生物科技
Qynapse将报告QyScore(R)临床结果
QYNAPSE Inc.今天宣布，将在2021年6月19日至22日以虚拟方式举行欧洲神经病学学会(EAN)第七届大会上报告QyScore(R)用于治疗阿尔茨海默病和多发性硬化症方面的临床数据。
Intertek为同仁堂药物基地首次颁发GACP认证
近日，同仁堂旗下浙江森芝宝生物科技有限公司灵芝种植基地获GACP认证。Intertek天祥集团为其颁发认证，该认证为行业首创，代表同仁堂引入先进标准及管理办法，在中药材种植规范和可持续方面展开的积极探索初见成效。
信达生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR双激动剂）在超重/肥胖受试者中开展的II期临床研究完成首例受试者给药
信达生物制药今天宣布，其胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双激动剂在超重/肥胖受试者中的II期临床研究完成首例受试者给药。
领星与中关村医学工程转化中心达成合作，助力肿瘤临床及科研转化
上海2021年6月15日 /美通社/ -- 6月11日， 领星生物与中关村医学工程转化中心正式达成战略合作。根据协议，双方将基于各自优势资源，强强联合，在肿瘤临床及科研转化方面开展全面深度的合作。 ...
LAVIBE实验室耗材产品隆重上市
2021年6月，生命科学领域全新品牌 LAVIBE（中文名：乐斐）首次发布包括移液吸头、微量离心管、锥底离心管及PCR 耗材在内的实验室新产品方案。
亚虹医药APL-1202与百济神州百泽安（R）联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌IND获美国FDA批准
亚虹医药今日宣布，其口服药APL-1202与百济神州百泽安® （替雷利珠单抗）联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新药临床研究申请（IND）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
Tetracore推出首款许可实时测试
Tetracore今天宣布，美国农业部（USDA）兽医生物制品中心（CVB）已批准其VetAlert™口蹄疫病毒（FMDV）RNA诊断检测试剂盒。
中国首个NVIDIA Clara Parabricks基因数据分析系统交付
2021年6月9日，明码生物科技宣布其正式启用NVIDIA Clara Parabricks Pipeline分析软件用于基因组应用，这是NVIDIA首次在中国交付及实施NVIDIA Clara Parabricks。
诺维信携创新生物技术亮相FIC2021 赋能食品饮料行业可持续发展
诺维信携最新科研产品亮相第二十四届中国国际食品添加剂和配料展览会暨第三十届全国食品添加剂生产应用技术展示会(FIC2021) ，向来自全球的1500余家企业及行业内知名专家学者展示生物酶于食品饮料行业的应用，共享行业机遇，共话可持续发展。
诺诚健华泛FGFR抑制剂gunagratinib治疗胆管癌获美国FDA孤儿药资格认定
北京2021年6月10日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布 ，公司自主研发的高选择性泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂gunagratinib...
勃林格殷格翰与Lifebit开展合作，识别全球传染病暴发
动物保健领域的全球领导企业勃林格殷格翰宣布与Lifebit生物科技公司开展长期合作，运用人工智能(AI)处理科学出版物和其他开源信息中的真实世界数据，识别和及时报告全球传染病的暴发。
聚焦RWD领域--探秘“2021生物医药领域真实世界数据行业报告”
领星生物作为行业冉冉新星，凭借其独有的大型真实世界全面基因组+临床病史+长期生存数据集，以及云端开放交互式Saas系统、数据驱动智能算法受到行业关注，被收入“2021生物医药领域的真实世界数据行业报告”并作为典型案例详细解析。
德琪医药合作伙伴公布Eltanexor治疗去甲基化药物难治的骨髓增生异常综合征的最新临床数据
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了eltanexor治疗去甲基化药物（HMA)难治的骨髓增生异常综合征（MDS）的最新临床数据。
RedHill完成了Opaganib研究招募
专业生物医药公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib（Yeliva®，ABC 294640）[1] 重症新冠肺炎住院患者2/3期研究（ NCT04467840）的最后一名患者的招募和随机分组。
试验结果显示出Hafnia alvei的空前功效
专门从事突破性微生物群系解决方案的法国生物技术公司TargEDys公布了针对230名超重成年受试者的12周研究，确认精密益生菌 Hafnia alvei HA4597®及其后生元ClpBd对饱腹感的作用机制能够在改善体重、臀围和代谢参数方面发挥功效。
三生国健抗VEGF单抗601A（眼科）pmCNV项目完成II期临床试验首例受试者入组
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中国抗体药物先行者三生国健（688336.SH）今天宣布，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体（研发代码：601A），目前正在进行“一项评价601A...
健新原力将亮相2021 BIO International Digital Convention
健新原力，一家专注于创新和伙伴合作的生物制药公司，今天宣布将参加6月10日至18日举行的全球最大生命科学商务交流的盛会2021 BIO International Digital Convention。
诺诚健华上海中心启用
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布公司上海中心在前滩中心正式启用，公司将充分利用上海在人才、资本、产业环境等一系列优势进一步拓展在上海的业务发展，同时为蓬勃发展的上海生物医药行业贡献力量。
信达生物和驯鹿医疗将在2021 EHA大会中口头报告全人源BCMA CAR-T疗法（IBI326）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究成果
信达生物制药与驯鹿医疗共同宣布，将在2021年欧洲血液学年会（EHA）网络大会期间口头报告关于IBI326治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）I期临床研究的最新结果。
【直击2021 ASCO】APG-115联合帕博利珠单抗治疗对免疫药物耐药的黑色素瘤患者ORR达24.1%，并现CR，已口头报告最新进展
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布， 公...
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