生物科技
聚焦RWD领域--探秘“2021生物医药领域真实世界数据行业报告”
领星生物作为行业冉冉新星，凭借其独有的大型真实世界全面基因组+临床病史+长期生存数据集，以及云端开放交互式Saas系统、数据驱动智能算法受到行业关注，被收入“2021生物医药领域的真实世界数据行业报告”并作为典型案例详细解析。
德琪医药合作伙伴公布Eltanexor治疗去甲基化药物难治的骨髓增生异常综合征的最新临床数据
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了eltanexor治疗去甲基化药物（HMA)难治的骨髓增生异常综合征（MDS）的最新临床数据。
RedHill完成了Opaganib研究招募
专业生物医药公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib（Yeliva®，ABC 294640）[1] 重症新冠肺炎住院患者2/3期研究（ NCT04467840）的最后一名患者的招募和随机分组。
试验结果显示出Hafnia alvei的空前功效
专门从事突破性微生物群系解决方案的法国生物技术公司TargEDys公布了针对230名超重成年受试者的12周研究，确认精密益生菌 Hafnia alvei HA4597®及其后生元ClpBd对饱腹感的作用机制能够在改善体重、臀围和代谢参数方面发挥功效。
三生国健抗VEGF单抗601A（眼科）pmCNV项目完成II期临床试验首例受试者入组
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中国抗体药物先行者三生国健（688336.SH）今天宣布，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体（研发代码：601A），目前正在进行“一项评价601A...
健新原力将亮相2021 BIO International Digital Convention
健新原力，一家专注于创新和伙伴合作的生物制药公司，今天宣布将参加6月10日至18日举行的全球最大生命科学商务交流的盛会2021 BIO International Digital Convention。
诺诚健华上海中心启用
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布公司上海中心在前滩中心正式启用，公司将充分利用上海在人才、资本、产业环境等一系列优势进一步拓展在上海的业务发展，同时为蓬勃发展的上海生物医药行业贡献力量。
信达生物和驯鹿医疗将在2021 EHA大会中口头报告全人源BCMA CAR-T疗法（IBI326）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究成果
信达生物制药与驯鹿医疗共同宣布，将在2021年欧洲血液学年会（EHA）网络大会期间口头报告关于IBI326治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）I期临床研究的最新结果。
【直击2021 ASCO】APG-115联合帕博利珠单抗治疗对免疫药物耐药的黑色素瘤患者ORR达24.1%，并现CR，已口头报告最新进展
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布， 公...
原启生物首个靶向肝癌CAR-T 细胞产品亮相ASCO，临床数据令人振奋
美国东部时间2021年6月4日，原启生物科技（上海）有限责任公司与浙江大学附属丽水市中心医院和上海长征医院在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布其评估靶向GPC3的CAR-T药物治疗复发/难治性肝细胞癌的最新临床研究数据。
歌礼FXR激动剂ASC42获批在中国开展慢性乙型肝炎临床试验
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其候选药物ASC42开展用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床试验申请。
信达生物在2021年ASCO线上年会公布Pemigatinib中国晚期实体瘤1期研究结果
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）宣布，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO 2021）线上年会以摘要发表的形式公布Pemigatinib在中国晚期实体瘤人群中的1期研究结果。
信达生物携手和黄医药在2021年ASCO线上年会公布信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的1b期研究初步结果
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）与和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）宣布，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO-2021）线上年会以壁报讨论形式公布信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌（CRC）的1b期研究初步结果。
博安生物博优诺®（贝伐珠单抗注射液）正式上市，患者救助项目同步启动
由绿叶制药集团控股子公司博安生物开发的抗肿瘤生物药博优诺 ®（贝伐珠单抗注射液）于6月5日正式在华上市。
5分钟完成核酸扩增，驷格生物助力缩减核酸检测用时
核酸检测目前是新型冠状病毒检测的“金标准”，具有早期诊断、灵敏度和特异性高等特点，最常见的检测新型冠状病毒特异性核酸序列的方法是PCR这个过程最重要也最耗时，传统技术需要耗时1到数小时之久，“驷格生物”创新技术可以大幅度的压缩这个时间。
泛生子16项癌症领域研究成果亮相2021美国临床肿瘤学会年会(ASCO)
在2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO2021）中，泛生子（纳斯达克代码：GTH）发布16项研究成果，覆盖肺癌、膀胱癌、甲状腺癌等近十种高发癌种，为预防、鉴别诊断及用药指导等癌症全周期的科学研究与临床管理提供重要启示。
勃林格殷格翰与Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎疗法获 FDA 快速通道资格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素双激动剂 BI 456906用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)快速通道资格。
诺诚健华在美国临床肿瘤学会年会上公布泛FGFR抑制剂gunagratinib最新临床数据
诺诚健华今天在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布泛FGFR抑制剂ICP-192(gunagratinib)最新临床数据。这是gunagratinib首次在国际学术会议上展示临床数据，显示了良好的安全性和耐受性。
德琪医药在2021 ASCO及EHA大会上公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司宣布，公司在2021年美国临床肿瘤学会年会及2021年欧洲血液学协会大会上公布塞利尼索联合地塞米松治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者的II期MARCH试验的最新研究结果。
治疗甲状旁腺功能减退症，国内首个激素替代疗法获批III期临床
维昇药业（VISEN Pharmaceuticals)发布公告，宣布于6月1日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心(CDE)关于TransCon™ 甲状旁腺素中国III期临床试验（PaTHway China试验）批件，即将在中国开展TransCon™ 甲状旁腺素治疗HP的研究。
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