生物科技
富士胶片将在旗下生物药品事业投资约100亿日元
富士胶片株式会社为了进一步扩大生物药 品的研发和委托生产事业，将于2019年1月起2年内进行总额约100亿日元的设备投资。
信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药
中国苏州2019年1月17日电 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布，...
歌礼与康宁杰瑞达成病毒性疾病领域PD-L1抗体药物战略合作
歌礼制药有限公司和苏州康宁杰瑞生物科技有限公司今日共同宣布，歌礼全资子公司与康宁杰瑞就程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）抗体药物KN035在大中华区用于慢性乙型肝炎及其他病毒性疾病治疗（歌礼代号ASC22）达成战略合作与独家开发协议。
复星医药集团选用ArisGlobal的LifeSphere(R) Safety MultiVigilance系列解决方案，为其全球药物警戒战略提供支持
领先的生命科学技术提供商ArisGlobal宣布，总部位于中国的复星医药集团已选用LifeSphere Safety MultiVigilance（简称LSMV）作为其全球药物警戒系统。
Stemedica Cell Technologies公布缺血性中风异基因干细胞I/IIa期研究的积极数据
- itMSCs在研究中安全且耐受性良好 - - 研究结果为进一步推进临床工作提供了依据 - - 在与FDA磋商后，计划开展IIb阶段试验 - 圣迭戈2019年1月7日电 /美通社/ --...
赛业生物科技董事长韩蓝青：赛业生物其实是一家信息公司
日前，中国基因工程模式动物服务企业赛业生物科技和与国际知名动物模型供应商Taconic Biosciences宣布达成深度战略合作伙伴关系。赛业生物科技董事长韩蓝青先生就此次合作发表了自己的观点。
仑胜医药将在第37届JP摩根健康产业大会上发表演讲
上海和北京2019年1月3日电 /美通社/ -- 仑胜医药今天宣布公司董事长陈希楠博士和总裁原瑞华博士将在旧金山举行的第37届JP摩根健康产业大会上就公司整体业务进行介绍。 公司演讲定于2019年...
皮卡狂犬病疫苗再获国家“十三五”重大新药创制专项立项支持
依生生物制药有限公司宣布，近日国家卫生计生委正式批准依生生物研发的世界首创的皮卡狂犬病疫苗被选为国家“十三五”重大新药创制科技重大专项，这是该产品继2013年获得国家重大新药创制项目立项支持后再次获得立项支持。
美国医学科学院Califano院士的革命性癌症精准治疗引进中国
2018年12月，恩成集团宣布与达尔⽂健康公司建立战略合作伙伴关系。恩成集团获得由纽约州卫⽣部CLIA认证的DarwinOncoTarget和DarwinOncoTreat测试的独家授权，得到在中国独家 设立、使用和开展这两项测试的权利。
信达生物宣布达伯舒®一线食管鳞癌III期临床研究完成首例患者给药
信达生物宣布，创新肿瘤药物达伯舒®联合紫杉醇和顺铂一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌的III期临床研究（ORIENT-15）完成首例患者给药。
药明生物与安科生物针对抗肿瘤双抗开发签署合作框架协议
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，正式与安科生物（300009.SZ）签署合作框架协议，双方针对一款抗肿瘤双特异性抗体开发达成合作。
基石药业启动PD-L1单抗CS1001在美I期临床试验，首批患者入组给药
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，中国首个全长全人源PD-L1单抗CS1001，在美I期临床试验成功启动并实现首批3名患者入组并给药。
和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议
和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM）子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司签订的呋喹替尼许可与合作协议作出部分修订。
Allergan暂停在欧洲市场销售带有纹理的乳房假体，并召回供应
全球领先的生物制药公司Allergan plc（艾尔建）今天宣布，该公司已暂停欧洲市场带有纹理的乳房假体和组织扩张器的销售，而且正在召回剩余供应。
Hycor Biomedical的现代化过敏测试仪NOVEOS获FDA 510(k)申请批准
为过敏和自体免疫测试提供体外诊断产品的领先制造商Hycor Biomedical今天宣布，该公司的新过敏测试系统NOVEOS获得了FDA（美国食品药品监督管理局）的510(k)申请批准。
甘李药业授权跨国制药巨头三项产品销售许可
甘李药业股份有限公司于今日宣布与全球生物药领域领导者山德士（Sandoz）签署了三种胰岛素类似物的授权许可协议，山德士在授权区域可商业化甘李的胰岛素产品（适用于1型糖尿病和2型糖尿病）。
瑞石生物JAK1抑制剂获得美国FDA及中国NMPA临床许可
近日，瑞石生物医药有限公司宣布，美国FDA批准了公司申报的新型小分子JAK1抑制剂SHR0302的克罗恩病II期临床研究申请。同时该临床研究申请也于近期获得中国NMPA临床试验许可。欧洲临床研究申报正在进行中。
天境生物与石药集团就重组GLP-1 Fc融合蛋白项目开发达成战略合作
天境生物与中国著名制药集团石药集团有限公司（01093.hk）联合宣布达成战略合作关系。此次战略合作包括天境生物授予石药集团全资子公司石药集团百克（山东）生物制药有限公司长效重组GLP-1 Fc融合蛋白（TG103）中国区独家开发权。
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