上海2021年9月6日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其自主研发的抗肿瘤创新制剂 -- 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已在中国完成治疗前列腺癌的III期临床研究，达到预设终点。 ...
上海2021年8月30日 /美通社/ -- 8月29日，绿叶制药集团（02186.HK）发布2021年中期业绩报告。 报告期内，集团各项业务运营平稳，与2020年上半年同期相比销售收入持平，...
上海2021年8月26日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物正在进行新一轮融资，目前已获得来自高特佳汇科和云南菲利克斯的融资。今年一月，博安生物已完成一轮累计约8.8亿元人民币...
上海2021年8月23日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺® （贝伐珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗肝细胞癌。这是博优诺®在中国获...
上海2021年8月20日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体 -- LY-CovMab取得重要进展：经初步验证，LY-...
马来西亚梳邦再也2021年8月2日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布与亚洲领先的医疗服务集团 -- 裕利医药达成合作协议，向裕利医药授予其中枢神经药物思瑞康（富马酸喹硫平，速释）及思瑞康缓释片（缓...
上海2021年8月2日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其自主研发的新一代囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂LY03015已在美国提交临床试验申请，即将进入I期临床阶段。LY03015用于治...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺 ®(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗复发性胶质母细胞瘤。这是博优诺 ®在中国获批的第三个适应症。
6月26日，第三届绿叶亚太精神科峰会在线上召开。来自马来西亚、新加坡、泰国、菲律宾、中国香港、中国台湾等10个国家和地区的1000余名专家学者、精神科医生、全科医生，就新冠疫情下精神疾病领域所面临的诊疗挑战及临床治疗策略和难点等展开交流。
绿叶制药集团控股子公司博安生物自主研发的新型双特异抗体BA1202——CEA/CD3 bispecific T-cell engager的相关研究成果已在《Antibody Therapeutics》期刊上发表。
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体产品LY-CovMab已在美国提交临床试验申请，即将开展II期临床研究。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的中国化学药品1类新药——盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）的上市申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。
由绿叶制药集团控股子公司博安生物开发的抗肿瘤生物药博优诺 ®（贝伐珠单抗注射液）于6月5日正式在华上市。
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物与阿斯利康中国围绕抗肿瘤生物药博优诺(R)（贝伐珠单抗注射液）的商业化权益签署协议，授权后者在中国21个省市及自治区的县域地区独家推广博优诺(R)。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起，该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。
由绿叶制药集团控股子公司博安生物开发的抗肿瘤生物药贝伐珠单抗注射液（博优诺 ®）完成首批发货，正式面向全国50多个城市供货，为需要抗血管生成治疗的广大患者提供新的治疗选择。
绿叶生命科学集团首次在ASGCT年会上发布基因和细胞治疗领域的一系列科研进展，体现了公司的研发团队在该领域的创新与药物开发实力。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床研究。这是国内首个进入临床的罗哌卡因多囊脂质体注射液，可用于手术后镇痛。
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
