绿叶制药集团宣布，其中枢神经治疗领域的核心产品之一 -- 利斯的明透皮贴剂（注册商标：金斯明 ®）已获中国国家药品监督管理局批准上市，成为国内首个按质量和疗效一致性评价审评要求批准上市的透皮贴剂产品。
一场特别的线上签约仪式于今日盛大举行。绿叶制药集团与亚太区三家企业达成战略伙伴关系并共同发起“关爱精神健康”的公益活动。
绿叶制药集团宣布，其治疗阿尔茨海默病的创新药物 -- 利斯的明多日透皮贴剂（商品名Rivalif ®，产品编号LY30410）的上市申请已获得欧盟主管部门受理。
绿叶制药集团宣布与Moksha8制药公司旗下两家子公司达成协议，授予其在巴西、墨西哥独家推广中枢神经药物思瑞康(R)和思瑞康缓释片(R)。
绿叶制药集团正在加快推进其全球生物药的在研管线布局。目前，集团旗下子公司 -- 山东博安生物技术有限公司已向美国食品药品监督管理局提交重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（地舒单抗注射液）的临床试验申请。
绿叶制药集团宣布，其抗肿瘤生物药LY01008（通用名：贝伐珠单抗注射液）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。
绿叶制药集团发布2019年全年业绩公告：2019年，公司销售收入同比增长22.9%，达到63.58亿元人民币；EBITDA同比增长26.9%，达到24.88亿元人民币；归属于股东的正常化净利润同比增长19.4%，达到15.92亿元人民币。
绿叶制药集团宣布，其1类化学新药LPM3480392注射液（LY03014）的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，即将进入临床试验。
绿叶制药集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其自主研发的新化合物LY03005已完成立卷审查，并正式受理LY03005的新药上市申请（NDA）。
近日，绿叶诊断旗下烟台赛泽医学检验中心有限公司获得了山东省烟台市卫健委关于病原微生物检测的备案公示，成为烟台市首家可对外提供新冠病毒检测的第三方医学检验机构。
绿叶制药集团宣布已与Cipla Medpro South Africa (Pty) Limited（Cipla Medpro）达成协议，授予后者在南非、纳米比亚、博茨瓦那独家分销和推广抗精神病药物思瑞康 (R)和思瑞康缓释片 (R)。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮缓释微球（LY03004）的新药上市申请（NDA）已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，有望在国内实现加速上市。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。
绿叶制药集团宣布收购山东博安生物技术有限公司。收购后，绿叶制药将获得博安生物的所有在研产品、抗体筛选平台、知识产权、抗体生产平台等一系列资产，进而在生物药领域形成从研发、生产再到商业化的完整产业链布局。根据协议，该交易将分期支付。
上海2019年11月27日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——注射用利培酮缓释微球（LY03004）的新药申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。此前，...
绿叶制药集团宣布，其肿瘤领域的生物抗体药LY01008（Avastin(R)生物类似药）已于今年5月在中国完成一项与Avastin(R)疗效和安全性对比的III期临床试验的入组，共计入组648例患者。
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮缓释微球（LY03004）距离在美获批上市又近一步。目前，公司已收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式检查报告。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已在美国完成一项人体药代动力学试验，并达到预期终点。
近期在西班牙举行的世界肺癌大会上，绿叶制药的合作伙伴PharmaMar向与会专家学者展示了在研新药Lurbinectedin(Zepsyre(R))的临床研究新进展。
绿叶制药集团的两大核心产品 -- 创新制剂紫杉醇脂质体（力扑素®）、1类创新药注射用甘氨双唑钠（希美纳®）作为推荐用药，同时入选由三大权威学术机构共同制定的《中国食管癌放射治疗指南（2019 版）》。
