药物
和铂医药新一代抗CTLA-4抗体治疗晚期非小细胞肺癌的临床试验完成首例患者给药
中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2021年6月17日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码: 02142.HK）今日宣布，其在研产品HBM4003针对晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的开放性...
天演药业宣布被纳入富时罗素指数
加州旧金山和中国苏州2021年6月17日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石...
甘莱宣布其NASH候选药物FXR激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好顶线数据
甘莱制药是歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候选药物法尼醇X受体（FXR）激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好的安全性和药效学生物标志物顶线数据。
基石药业宣布与辉瑞在ROS1阳性晚期肺癌中共同开发劳拉替尼 双方战略合作进一步深化
基石药业（香港联交所代码：2616）今日宣布，将与辉瑞在大中华地区针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展合作研究，共同开发劳拉替尼（lorlatinib）。
翰森制药携手鱼鹰资管成立博胜药业
6月16日，鱼鹰资产管理和翰森制药集团有限公司共同创立并孵化的博胜药业宣布成立。博胜药业致力于为更多中国患者带来潜在的突破性治疗药物，目前已完成由翰森制药和鱼鹰资管两家公司共同领投的7200万美元A轮融资。
和铂医药与美国丹娜-法伯癌症研究院达成长期合作共同推进肿瘤新药研发
和铂医药（股票代码: 02142.HK）今日宣布，与美国丹娜-法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute, DFCI）达成合作协议，双方将开展长期的多方面研究合作，共同推进肿瘤治疗创新型生物疗法的研发。
Medtec中国打通高端医疗制造产业链资源，携专家问道医械创新智造
2021Medtec中国展（暨第十七届国际医疗器械设计与制造技术展）将于9月1-3日在上海世博展览馆2号馆和4号馆举办，展品涵盖设计研发、原材料、精密部件、制造设备、加工技术、合同制造、测试认证、政策法规以及市场咨询等展品及服务。
Qynapse将报告QyScore(R)临床结果
QYNAPSE Inc.今天宣布，将在2021年6月19日至22日以虚拟方式举行欧洲神经病学学会(EAN)第七届大会上报告QyScore(R)用于治疗阿尔茨海默病和多发性硬化症方面的临床数据。
开利运输冷冻举办“保障新冠疫苗安全运输”专题论坛
日前，由中国物流与采购联合会医药物流分会与开利运输冷冻联合举办的“保障新冠疫苗安全运输专题论坛”在北京举行。
默沙东肿瘤免疫治疗可瑞达在华获批新适应证
默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准单药用于 KRAS、 NRAS和 BRAF基因均为野生型，不可切除或转移性高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗。
Intertek为同仁堂药物基地首次颁发GACP认证
近日，同仁堂旗下浙江森芝宝生物科技有限公司灵芝种植基地获GACP认证。Intertek天祥集团为其颁发认证，该认证为行业首创，代表同仁堂引入先进标准及管理办法，在中药材种植规范和可持续方面展开的积极探索初见成效。
信达生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR双激动剂）在超重/肥胖受试者中开展的II期临床研究完成首例受试者给药
信达生物制药今天宣布，其胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双激动剂在超重/肥胖受试者中的II期临床研究完成首例受试者给药。
博安生物新冠中和抗体即将在美开展II期临床研究
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体产品LY-CovMab已在美国提交临床试验申请，即将开展II期临床研究。
三生国健HER2/PD-1双特异性抗体SSGJ-705获美国FDA批准进入临床
6月14日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验已于近日获得美国食品药品管理局同意进入Ⅰ期临床研究。
奥科达和Oakrum 宣布JADENU(R) Sprinkle（地拉罗司颗粒） 仿制药上市
2021年6月14日，位于美国新泽西州，皮斯卡塔韦的奥科达制药携手Oakrum制药有限责任公司正式宣布JADENU(R) Sprinkle的仿制药成功上市，其中包括90mg, 180mg, 和 360mg三个规格。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575获美国FDA临床试验许可，将推进单药或联合治疗晚期ER+乳腺癌或实体瘤的临床开发
亚盛医药今日宣布，公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575获美国食品药品监督管理局临床试验许可，将展开单药或与抗癌药物联合治疗晚期ER+乳腺癌或实体瘤的研究。
大幸药品与北里大学共同研究的浓度长期稳定型ClO2气体溶液对SARS-CoV-2（新冠肺炎病毒）的灭活率超过99.99%
大幸药品株式会社特此宣布，其与日本东京北里研究所/北里大学合作进行的试验证实，浓度长期稳定型二氧化氯(ClO2)气体溶液可灭活超过99.99%的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)，包括两种变异株(Alpha/Gamma)。
红细胞成熟剂罗特西普改善非输血依赖β-地贫贫血及生活质量
百时美施贵宝与Acceleron制药于今日共同公布了II期临床研究BEYOND的首个数据。该研究旨在评估全球首个红细胞成熟剂罗特西普联合最佳支持治疗用于成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血治疗的疗效与安全性。
加大苏州投入，百济神州稳步加速全球产业化布局
百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）今天宣布新建苏州创新药物产业化基地项目正式启动奠基。
诺华制药与雷度米特携手，共促基层心衰诊疗能力提升
诺华制药（中国）与雷度米特签署了战略合作意向书。双方将在心衰疾病领域开展深入合作，充分发挥各自在疾病筛查、诊疗和管理等领域的资源及优势，助推基层心衰诊疗能力提升，促进基层医疗卫生事业的发展。
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