药物
优格医疗分享欧洲糖尿病足最新研究成果 助力中国糖尿病足治疗
优格医疗，作为国际慢性伤口护理的领路人，受邀在会议上分享优格医疗在欧洲糖尿病足溃疡的最新研究成果--使用优拓达（TLC-NOSF）治疗神经缺血性糖尿病足溃疡的治愈周期和愈合率均有显著提高。
信达生物获得CD47单抗IBI188临床试验批件
信达生物制药有限公司今日宣布，公司开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体（研发代号：IBI188），已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件，拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种血液肿瘤和实体肿瘤。
全球知名制药企业Mylan（迈蓝）进军中国健康消费及OTC市场
全球知名制药企业 Mylan（迈蓝）近日正式对外宣布，公司已进入中国健康消费及 OTC 市场。今年初，Mylan 海外旗舰店进驻天猫国际，销售其三大旗舰品牌 -- CB12(TM)、赛吉儿(R)和宝贝吉儿(R)。
拜耳公布2018年第二季度财报
拜耳于2018年第二季度成功完成历史性收购，与此同时，即使不考虑新收购的孟山都业务，其经营业绩亦有所增长。经汇率与资产组合调整后，四大业务中有三项业务的销售额有所增加。
百济神州将于第19届世界肺癌大会上展示抗PD-1抗体临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2018年9月6日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和...
GE医疗与泰诺麦博达成合作协议 赋能中国天然全人源单抗产业化
GE 医疗与珠海泰诺麦博生物技术有限公司今日签署合作协议 -- GE医疗将在珠海国际健康港为泰诺麦博打造 FlexFactory(TM) 生物制药生产平台，并为其提供全面的技术桥接服务。
卫材和默沙东宣布中国药监局批准乐卫玛（仑伐替尼）上市
2018年 9月5日，卫材株式会社和美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默沙东公司宣布，中国国家药品监督管理局已批准酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛(R)（甲磺酸仑伐替尼）单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。
绿叶制药戈舍瑞林缓释微球进入III期临床
9月4日，绿叶制药宣布自主研发的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已在中国启动前列腺癌的III期临床试验。
卫材（中国）药业有限公司苏州兴浦路新工厂将获GMP认证
2018年8月31日，卫材（中国）药业有限公司苏州兴浦路新工厂获得江苏省食品药品监督管理局认证审评中心GMP公示，这意味着卫材（中国）药业有限公司预计在9月中旬获得GMP证书，苏州兴浦路新工厂也即将正式投入商业生产。
修美乐(R)在华获批成为成年中重度慢性斑块状银屑病临床一线用药
全球研究型生物制药公司艾伯维于9月4日宣布，中国国家药品监督管理局批准修美乐(R)将成人银屑病适用人群变更为“需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者”，由临床二线系统治疗用药变更为临床一线系统治疗用药。
新型高选择性转移性结直肠癌靶向药物爱优特在中国获批
礼来中国宣布，国家药品监督管理局已批准爱优特 ®（呋喹替尼胶囊）单药用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
Viriom Inc.将出席中国医药创新与投资大会
北京2018年9月5日电 /美通社/ -- Viriom Inc. (Viriom)将介绍其治疗和预防艾滋病毒的创新药物，并在中国医药创新与投资大会(CBIIC)上宣布进入中国市场的计划。CBIIC...
王炜出任艾尔建中国区总裁
9月3日，全球制药企业领导者之一艾尔建今天迎来中国区新总裁、具有丰富跨国医药企业经验与领导力的王炜。王炜即日起负责艾尔建中国区所有业务，并汇报给艾尔建亚太及中东非地区高级副总裁施杰盛。
“第四届羊城好医生”暨“第二届南粤好医生”评选榜单正式揭晓
今年，在广东省科学技术协会指导下，家庭医生在线与广东省科普中心、广东省科普志愿者协会、广州白云山医药集团股份有限公司再次携手联合举办“第四届羊城好医生”暨“第二届南粤好医生”评选活动，好医生评选的颁奖典礼定于2018年9月19日在广州举行。
北大医疗创新谷苏州产业园专场路演正征集创业者参与
苏州2018年9月4日电 /美通社/ -- 北大医疗创新谷苏州产业园将于2018年10月23日（暂定）举办专场路演活动。现面向广大创业者征集路演项目，报名截止时间为2018年9月21日。经资深专家评...
勃林格殷格翰中国生物制药首个合同生产生物新药进入上市审批阶段
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州公司 近日宣布，中国国家药品监督管理局已接受其PD-1替雷利珠单抗的上市申请。该药是由勃林格殷格翰中国生物制药基地提供商业化合同生产服务，这是在药品上市许可持有人制度下国内首个以合同生产模式申请上市的创新生物药。
Olon在印度收购制造工厂
世界领先的原料药(API)合同开发与制造组织(CDMO)与仿制药供应商Olon S.p.A.今天宣布，该公司收购了一家位于印度马哈德并经营仿制药化学业务的当地原料药制造工厂，并将此作为持续拓展其全球业务的一部分。
勃林格殷格翰与清华大学将联手开发新的治疗方法对抗感染性疾病
勃林格殷格翰与清华大学共同宣布，双方将合作研发针对感染性疾病的免疫疗法。这项合作将结合清华大学在感染与免疫研究领域的专业领先性与勃林格殷格翰在肿瘤免疫和免疫调节领域的综合研发经验并借鉴其在创新疗法开发上的丰富经验，满足患者未被满足的医疗需求。
绿叶制药强化镇痛领域全球产品线 1类化学新药LY03012进入I期临床
绿叶制药集团宣布，其在研新化合物及中国1类化学新药LY03012缓释片已获国家药品监督管理局批准开展I期临床试验。LY03012为镇痛类在研新药。
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