药物
Dompé宣布Reparixin相关研究结果
* 在新冠肺炎住院患者中，接受Reparixin治疗的患者（36人）的临床事件发生率显著低于接受标准护理的患者（19人）。 * 此项研究是对Reparixin（一种IL-8抑制剂）治疗新冠肺炎...
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在全球50个市场获批
继百悦泽®在科威特、巴林和卡塔尔获批用于治疗套细胞淋巴瘤后，百济神州正与NewBridge Pharmaceuticals携手推动百悦泽®惠及中东和北非地区（ MENA）的患者 此前，百悦泽®已在美...
百济神州宣布FDA延长百悦泽®用于治疗CLL/SLL的新适应症上市许可申请的PDUFA目标日期
在百济神州向FDA递交了百悦泽®经独立审查委员会（IRC）确认、优于伊布替尼的总缓解率（ORR）的补充数据之后，FDA 为保证充分的审评时间，将该项上市申请的处方药申报者付费法案（PDUFA）目标审评...
高质量发展"头部力量" 上海和黄药业荣获"锐公司"、"成果品牌"两项大奖
上海2022年6月13日 /美通社/ -- 药香穿越古今，文化改变世界。6月10-12日，以"布局新周期·探寻第二增长曲线"为主题的"2022中国医药终端营销峰会"在湖南长沙举行。在医药行业主流企业...
驯鹿生物和信达生物在2022 EHA年会上口头报告BCMA CAR-T（伊基仑赛注射液）的最新研究结果
中国南京、上海和加州圣荷西2022年6月13日 /美通社/ -- 驯鹿生物，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，今日与信达生物制药集团（简称"信达生物"）（香港...
康朴生物医药在美国完成NeoMIDESTM分子胶KPG-818治疗系统性红斑狼疮IIa 期临床首例患者给药
上海2022年6月13日 /美通社/ -- 康朴生物医药技术（上海）有限公司（“康朴生物医药”），一家处于临床阶段、致力于通过分子胶蛋白质泛素化降解等技术开发用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症等领域的...
歌礼宣布任命前第一三共北美总裁兼首席执行官John P. Gargiulo先生为首席商务官
中国杭州和绍兴2022年6月13日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布前第一三共（Daiichi Sankyo）北美总裁兼首席执行官John P. Ga...
信达生物与驯鹿生物在2022 EHA年会上口头报告BCMA CAR-T（伊基仑赛注射液）的最新研究结果
美国旧金山和中国苏州2022年6月13日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公...
信达生物在美国内分泌年会(ENDO 2022)公布mazdutide(IBI362)在中国肥胖或超重患者中的Ib期临床研究的高剂量队列结果
美国旧金山和中国苏州2022年6月13日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病领域的创新药物的生物制药公...
【EHA 2022】亚盛医药公布Bcl-2抑制剂APG-2575治疗中国复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的积极临床数据
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年6月13日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司日...
益方生物KRAS G12C抑制剂D-1553获批突破性治疗认定
上海2022年6月13日 /美通社/ -- 益方生物科技（上海）股份有限公司（益方生物）近日在上海宣布，其肿瘤管线产品KRAS G12C抑制剂D-1553近日获得国家药监局药品审评中心（CDE）突破...
亘喜生物在EHA2022年会上公布BCMA/CD19双靶点 FasTCAR候选产品GC012F治疗RRMM的更新临床数据，100%患者达到MRD阴性
亘喜生物同步发表了GC012F治疗B-NHL以及同种异体CAR-T GC502治疗B-ALL的临床数据 公司管理层将于美国东部时间6月13日（周一）上午8点召开临床数据解读会 中国江苏苏州、上海和...
渤健多发性硬化高峰论坛暨氨吡啶缓释片上市会圆满召开
共治有道，"步"入新时代 上海2022年6月12日 /美通社/ -- 由渤健主办的"多发性硬化高峰论坛暨氨吡啶缓释片上市会"于6月11日圆满召开。本届学术大会以"共治有道 步入新时代"为主题，来自...
北海康成在 2022 年欧洲血液学协会大会公布 CAN106 一期临床数据
* 单剂量CAN106通过完全阻断补体活性，实现快速有效且持续的C5抑制 * 临床数据还将在补体疗法年度国际会议 （14th International Conference on Compl...
中国国家药品监督管理局批准百泽安(R)用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者
百泽安®已在中国获批九项适应症 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年6月10日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是...
罗欣药业注射用福沙匹坦双葡甲胺获批上市
上海2022年6月10日 /美通社/ -- 近日，罗欣药业集团股份有限公司（简称"罗欣药业"或"公司"）下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司（以下简称"山东罗欣"）收到国家药品监督管理局核准签发的...
百济神州在2022年欧洲血液学协会年会上展示其日益丰富的血液学产品组合和管线
* 百悦泽®（泽布替尼）在广泛临床开发项目中获得的临床数据和患者报告结局进一步证明了其在治疗B细胞恶性肿瘤方面的潜力 * 百悦泽®对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症患者的3期ASPEN临床试验...
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者
百泽安®已在中国获批九项适应症 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年6月10日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是...
艾弗沙®治疗中国肺癌脑转移患者疗效卓有成效- CNS疾病控制率100%
上海2022年6月10日 /美通社/ -- 在刚刚结束的全球肿瘤治疗界的最顶级学术大会 - 美国临床肿瘤学（ASCO）大会上， 由上海艾力斯医药科技股份有限公司自主研发的国家1类新药艾弗沙®（甲磺酸...
欧唐静®（恩格列净片）新适应症在华获批 用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭
* 该适应症的获批基于 EMPEROR-Reduced 临床试验。试验表明，在伴或不伴糖尿病、射血分数降低的成人心衰患者中，与安慰剂组相比，恩格列净治疗可使得心血管死亡和因心力衰竭住院的复合终点...
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