药物
【直击ASCO 2022】临床获益率高达83.3%！奥雷巴替尼（耐立克(R))治疗GIST临床数据首次披露
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年6月7日 / 美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已...
聚焦科学降压 欧加隆合力零售药店打造慢病关爱驿站
上海2022年6月7日 /美通社/ -- 为更好帮助老年高血压患者实现长期规范化疾病管理，全球领先的医药科技公司欧加隆于近日携手上海第一医药汇丰大药房、重庆和平药房、河南张仲景、山西荣华大药房、福建...
华领医药在2022ADA科学年会公布多格列艾汀能够明显改善2型糖尿病患者和GCK-MODY患者的胰岛素早相分泌和葡萄糖敏感性
上海2022年6月7日 /美通社/ -- 华领医药（“公司” ，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，在第82届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，公司展示了其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（G...
诺诚健华多项肿瘤管线最新数据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布
北京2022年6月7日 /美通社/ -- 诺诚健华多项肿瘤管线最新数据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行了公布。 壁报展示1: 高选择性的不可逆 FGFR 1-4 抑制剂...
基石药业在2022年ASCO年会公布择捷美（R）一线治疗IV期非小细胞肺癌方案预设的总生存期分析数据
* 择捷美®是全球首个联合化疗改善鳞状和非鳞状IV期初治非小细胞肺癌患者总生存期的PD-L1抗体，结果具有统计显著性和临床意义 * 方案预设的总生存期期中分析数据显示，择捷美® 联合化疗相比安...
信达生物和葆元医药在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布他雷替尼（ROS1-TKI）临床二期有效性和安全性数据更新
* 在67名既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的受试者中，确认的客观缓解率（cORR）和疾病控制率（cDCR）分别为92.5%和95.5%。 * 在 38 名既往接受克唑替尼（cr...
君实生物宣布icatolimab和特瑞普利单抗近40项研究成果在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布
* 全球首个进入临床的抗肿瘤抗BTLA单抗icatolimab首次发布淋巴瘤与实体瘤治疗数据，安全性良好且疗效初显 * 特瑞普利单抗持续在创新联合疗法中展示了作为肿瘤治疗基石类药物的协同作用 ...
Lurbinectedin二线治疗中国小细胞肺癌患者I期临床结果亮相2022 ASCO年会
* 本研究为Lurbinectedin在中国人群中的首次临床研究； * 使用推荐剂量的Lurbinectedin已在中国复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的二线治疗中展现出积极的疗效潜力、良好的...
视界连县你我 强生眼力健赋能县域眼科高质量发展
"健康中国行动 -- 2022年全国爱眼日主题宣传活动"成功在京举办 北京2022年6月6日 /美通社/ -- 今天，正值第27个全国爱眼日，由中国初级卫生保健基金会联合国家卫生健康委百姓健...
英矽智能完成6000万美元D轮融资
香港和上海2022年6月6日 /美通社/ -- 由端到端人工智能驱动的临床阶段生物医药公司英矽智能(Insilico Medicine)今天宣布，公司已完成6000万美元D轮融资，投资方来自在生物制...
Calquence联合奥妥珠单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益：5年生存率达到90%
在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中，acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性 上海2022年6月6日 /美通社/ -- ELEVATE-TN III 期临床试验约5...
KN026治疗HER2表达的晚期胃癌或胃食管结合部癌的Ⅱ期临床数据在ASCO 2022年会上公布
苏州2022年6月6日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）与石药集团（股票代码：1093.HK）共同宣布，HER2双抗KN026单药后线治疗晚期HER2表达的胃癌或胃食管...
与化疗相比，Enhertu将HR阳性或HR阴性且HER2低表达转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低50%
在DESTINY-Breast04试验评估的所有患者中，阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比，将患者的中位总生存期延长了6个月以上 Enhertu在HR阳性患者中达到无进展生存期的主...
基石药业和辉瑞共同宣布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）在中国获批 治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌患者
* 择捷美®获批用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗 * 择捷美®是全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期非小细胞肺癌患...
Ⅲ期肺癌新突破 肿瘤免疫创新药择捷美III期非小细胞肺癌适应证获批
* 择捷美®是全球唯一获得III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗适应证的肿瘤免疫药物，覆盖更广泛患者人群 * 择捷美® 是全球首个在III期不可切NSCLC治疗中，同时覆盖同步、序贯放...
KN046多项研究进展亮相ASCO 2022年会
苏州2022年6月6日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，PD-L1/CTLA-4双抗KN046四项临床试验进展以壁报和摘要的形式在2022年美国临床肿瘤学会年会（...
诺诚健华奥布替尼治疗系统性红斑狼疮最新数据在2022 EULAR以重磅口头报告发布
北京2022年6月6日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，主要研究者栗占国教授在刚刚结束的2022年欧洲风湿病学大会（EULAR）上报告了布鲁顿酪氨...
科济药业CT041亮相ASCO，首次公布中美注册临床试验数据
上海2022年6月6日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司，公告宣布，在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）...
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI110（抗LAG-3单克隆抗体）多项临床数据
美国旧金山和中国苏州2022年6月6日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗实体瘤的临床I期数据
美国旧金山和中国苏州2022年6月6日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
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