生物科技
信达生物宣布IBI302（抗VEGF/补体）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的第二项II期临床研究达成主要终点
美国罗克维尔和中国苏州2024年3月19日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的...
药明康德2023年收入跨入四百亿规模，经调整Non-IFRS归母净利润首次破百亿
* 营业收入403.41亿元，同比增长2.5%，剔除新冠商业化项目同比增长25.6% * 归母净利润[1]96.07亿元，同比增长9.0%；稀释每股收益3.24元，同比增长14.9% * ...
西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验（CGZ203研究）达成首要疗效终点
深圳2024年3月18日 /美通社/ -- 2024年3月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称"微芯生物"，股票代码：688321.SH）宣布，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎（NAS...
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 全球首次公布宫颈癌临床数据，展现优异治疗潜力
上海2024年3月18日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司， 2024 年 3 月 16 日于美国妇科肿瘤学会 (SGO) 年会以聚焦全体会议...
集萃药康深耕实验动物研究，助力CRO产业发展
南京2024年3月16日 /美通社/ -- 3月16日，BIOCHINA2024 (EBC)于苏州国际博览中心圆满落幕! 江苏集萃药康生物科技股份有限公司 （以下简称集萃药康）总经理 赵静博...
靶向TROP2 ADC德达博妥单抗中国递交其首个晚期乳腺癌适应症上市申请获正式受理
* 此次递交是基于全球III期临床研究TROPION-Breast01，研究结果显示，德达博妥单抗在既往接受过内分泌治疗且至少一种全身系统性治疗、无法手术或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者...
11:0全票通过 FDA肿瘤药物咨询委员会推荐CARVYKTI®用于早期治疗
基于3期研究CARTITUDE-4的结果，美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以11票对0票支持有利的CARVYKTI®风险-获益评估 南京2024年3月16日 /美通社/...
丹纳赫携60+创新产品震撼登场2024实验医学•体外诊断盛宴
上海2024年3月15日 /美通社/ -- 2024年3月15日，实验医学•体外诊断盛宴在重庆盛大开幕。丹纳赫将以总面积450平的展位面积惊艳亮相CACLP和CISCE，全面展示丹纳赫作为全球领先科...
迈威生物被纳入富时罗素全球股票指数
上海2024年3月15日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH) ，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，近日被纳入英国富时罗素指数公司 (FTSE Russell) 旗下的全球股票指数...
康宁杰瑞将于AACR 2024年会上公布JSKN003治疗HER2表达实体瘤的临床研究数据
苏州2024年3月14日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，HER2双抗偶联药物JSKN003在澳大利亚治疗HER2表达晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究数据（研究编号：JS...
适乐肤、理肤泉等品牌亮相美国皮肤科学会年会
汇聚前沿科学力量 共绘皮肤健康之美 上海2024年3月13日 /美通社/ -- 第82届美国皮肤科学会 (American Academy Of Dermatology简称：AAD) 年会于202...
费森尤斯卡比与国药集团深化战略合作，共建健康领域新生态
北京2024年3月13日 /美通社/ -- 2024年3月12日，国药控股股份有限公司（以下简称“国药控股”）及中国国际医药卫生有限公司（以下简称“国药国际”）与费森尤斯卡比中国共同宣布，双方已正式...
勃林格殷格翰与上海莱士达成重磅合作，携手开发血友病创新药物
* 勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司将为上海莱士血液制品股份有限公司的血友病创新药物提供工艺转移及临床生产制造服务 * 上海莱士旗下创新药物SR604注射液I期临床试验申请获批，有望为血友...
英矽智能Nature子刊发表论文，揭示创新TNIK抑制剂研发历程
* 近日发表于Nature Biotechnology的一项研究，首次阐述全球首款人工智能（AI）药物INS018_055的研发历程，涵盖从AI算法开发到2期临床试验的全流程； * 关于该项...
波士顿科学ROTAPRO旋磨介入治疗系列产品上市后首例手术顺利完成
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 今日，波士顿科学ROTAPRO旋磨介入治疗系列产品（以下称"ROTAPRO系列产品"）在中国内地上市后的首例 手术在复旦大学附属中山医院顺利开展，标志着RO...
龙骧虎步，CPHI&PMEC China 2024即将启幕，引领中国医药提质前行
2024年6月19-21日 上海新国际博览中心 上海2024年3月12日 /美通社/ -- 国际制药全产业链盛会"第二十二届世界制药原料中国展"暨"第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展"（CP...
FDA批准欧狄沃联合化疗一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌
III期研究 CheckMate -901显示，与顺铂 -吉西他滨单独治疗相比，欧狄沃 联合顺铂和吉西他滨在总生存期和无进展生存期方面显示出具有显著统计学意义的改善[1] 上海2024年3月11日 ...
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
--中国澳门有望成为伊曲莫德在云顶亚洲授权区内第一个获得新药上市批准的地区，并将通过粤港澳大湾区利好政策加快该药物在中国大陆的患者可及性-- 上海2024年3月11日 /美通社/ -- 云顶新耀（H...
百济神州宣布百悦泽®获FDA加速批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
百悦泽®是首个且唯一一款获批五项肿瘤适应症，也是首个且唯一获批用于滤泡性淋巴瘤的BTK抑制剂 此次批准基于ROSEWOOD试验获得的积极结果，该研究显示相比奥妥珠单抗单药治疗，百悦泽®与奥妥珠单抗联...
天演药业任命Heinz-Josef Lenz博士为科学与战略顾问委员会成员
-全球著名肿瘤学专家，针对结直肠癌及作为联合免疫治疗基石之抗CTLA-4疗法拥有深刻洞察力和丰富的临床经验 中国苏州和美国圣地亚哥2024年3月8日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称"公司"或...
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