阿斯利康今天宣布，中国国家药品监督管理局正式批准双联吸入支气管扩张剂百沃平令畅（通用名：格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂）用于慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺），包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗，以缓解症状。
上海2020年4月21日 /美通社/ -- 4月19日，赛诺菲宣布阿利西尤单抗注射液（商品名：波立达®，Praluent®）在中国上市。 作为PCSK9抑制剂类降脂药物，波立达® 的上市为中国抗动...
2020年3月18日，阿斯利康宣布向中国初级卫生保健基金会捐赠价值超过600万的雾化祛痰药物（吸入用乙酰半胱氨酸溶液），用于新冠肺炎患者的对症治疗及疾病防控。
渤健公司于2020年3月16日宣布，渤健基金会决定捐赠1000万美元，支持全球新冠肺炎疫情救助工作。
由中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、北京瑞洋博惠公益基金会共同组织发起、赛诺菲（中国）参与支持的中国溶酶体贮积症（LSDs）诊疗能力建设项目。
近日，由北京医学奖励基金会主办的骨质疏松症诊疗中心诊疗中心交流会暨“骨松小助 ” -- 全国骨质疏松症诊疗中心地图项目启动会在沪举办。
罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱(R)，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
近日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局正式批准阿利西尤单抗注射液用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。
2019年12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布，奥拉帕利在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRCA突变 (gBRCAm) 转移性胰腺癌成年患者的一线维持治疗，这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准阿斯利康PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）用于治疗不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC），成为抗癌界关注的焦点。
阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美国食品药品监督管理局已批准Enhertu用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。
12月20日，由中国初级卫生保健基金会、美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心、生命绿洲公益服务中心共同主办的“向阳而生聚力同行 - SMA 健康中国行”大型公益活动在杭州开启。
国家药品监督管理局12月19日宣布，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，诺华肿瘤的达拉非尼和曲美替尼双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可。
罗氏制药中国宣布，旗下美罗华®已获得中国国家药品监督管理总局正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者。
罗氏制药中国今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特®（帕妥珠单抗）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
2019年12月8日，由北京市希思科临床肿瘤学研究基金会发起、阿斯利康支持的“希思科 -- 领航肿瘤研究基金”在上海正式启动。
2019年11月28日，国家医疗保障局公布了2019国家医保目录谈判结果，又有70种药品纳入医保目录，此次公布的名单还纳入了治疗慢性心力衰竭的诺华创新药诺欣妥(R)（沙库巴曲缬沙坦钠片），作为医保目录乙类药品各地可报销70%-90%。
