秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为进一步提高创新肿瘤药物的可及性，在援助方百时美施贵宝的支持下，基金会对欧狄沃患者援助项目进行了多次调整。今年年初，患者初次治疗的经济门槛得以降低，时隔几月，项目再次调整，有望进一步减轻患者在治疗过程中所面临的经济压力。
12月16日，辉瑞中国和基石药业在上海举行战略合作启动仪式。此次仪式以“携手同行，共创健康中国”为主题，加速推进合作项目落地，双方同时宣布成立协作小组，携手并进，满足中国肿瘤患者未被满足的需求。
诺华公司今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准将Inclisiran（Leqvio）用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。
北京2020年11月26日 /美通社/ -- 11月26日是第六个“全国心力衰竭日”，为 提升心衰患者以及大众对心衰科学用药、早诊早治的认知，“诺华北京昌平工厂媒体开放日”活动在京举办。 随着冬天...
2020年9月19日，诺华制药（中国）公布了司库奇尤单抗强直性脊柱炎（AS）适应症中国III期临床研究（MEASURE 5研究）的52周数据。
诺华制药今天在2020年中国县域健康大会上宣布，与中国县域医院院长联盟达成战略合作，进一步助力国家分级诊疗及属地化全程疾病管理体系的建设，满足基层患者需求，以实现“大病不出县”的国家医改战略目标。
2020年8月22日-23日，由病痛挑战基金会主办、中国罕见病联盟任指导单位的2020第二届罕见病合作交流会在京圆满举办，大会通过8家平台对外直播，超过100余家罕见病组织报名线上参会，线上观看大会总人次近200万。
由上海市政府主办的2020年上海科技节正式拉开帷幕，作为上海科技节的合作伙伴，全球领先的医疗科技公司美敦力今年带来了院外急救与心肺复苏系列志愿者活动。
8月11日，赛诺菲与中国平安签署合作协议，双方将共同开展基于急性冠脉综合征（ACS）高危患者风险管理的赛诺菲“平安立达”项目，向急性冠脉综合症高危患者提供健康指引、普及血脂管理和心血管事件预防保障理念，携手为中国患者提供更好的健康金融服务。
今天上午，全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂达必妥（度普利尤单抗注射液）由北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授开出北京地区的首张处方。
渤健与卫材于2020年7月8日联合宣布，渤健已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交阿尔茨海默病研究性药物Aducanumab的生物制剂上市许可申请（BLA）。
布地格福III期ETHOS临床试验今日公布完整积极结果。试验表明，在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者中，与两组双联疗法相比，阿斯利康的三联疗法倍择瑞(R)令畅(R)（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗）可显著降低中重度急性加重发生率。
近日，由全球领先生物制药公司阿斯利康中国与厦门艾德生物、上海睿昂基因共同合作的肺癌诊疗一体化诊断产品代理业务正式启动，通过强强联合，借助各自资源的优势普及肺癌检测诊断，提升检测诊断的普及率和精准度，促进肺癌个体化诊疗发展。
今天，由北京健康促进会主办，珀金埃尔默和赛诺菲协办的溶酶体贮积症高危筛查项目在线上启动。项目启动后，将在全国免费开展针对溶酶体贮积症潜在患者的相关检测，帮助戈谢病等溶酶体贮积症潜在患者获得及时诊断，助力罕见病规范诊疗。
渤健公司近日公布了NURTURE研究的最新结果。NURTURE研究是一项针对症状前脊髓性肌萎缩症患者进行的历时最长的研究，正在改变人们对使用诺西那生钠注射液进行早期治疗的预期。
昨天，法布赞 ®中国上市会在北京和上海线上同步举行，宣布中国首个法布雷病特效药法布赞 ®（注射用阿加糖酶β）在国内上市。
赛诺菲今天宣布中国国家药品监督管理局已批准注射用拉罗尼酶浓溶液用于确诊为黏多糖贮积症Ⅰ型患者的长期酶替代治疗，用于治疗疾病的非神经系统表现。
渤健公司近日宣布了来自诺西那生钠注射液临床开发项目的新增数据，进一步证明了诺西那生钠注射液在更广泛的脊髓性肌萎缩症患者中的持续有效性和长期安全性。
