药物
德益阳光生物在美国启动新型干扰素λ嵌合体的首次人体临床试验
北京2021年5月27日 /美通社/ --近日,德益阳光生物技术(北京)有限责任公司(Prosit Sole Biotechnology)宣布在美国启动 PSP001(聚乙二醇化人干 扰素 λ1 和 ...
2021-05-27 17:41
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供应链论坛首登DIA,Catalent助力临床供应解决方案
2021年5月20~23日,中国国际药物信息大会(2021 DIA)年会暨展览会在苏州顺利召开。康泰伦特(Catalent)临床供应作为业内领先的全球企业以重要角色亮相论坛,中国区总经理高晓伟主持了“临床试验药品供应链管理论坛”特邀讨论,
2021-05-27 16:56
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勃林格殷格翰用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍的在研疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认定
BI 425809是一款新型的甘氨酸转运蛋白1(Gly-T1)抑制剂,作为同类首创疗法正在开展III期临床试验,结合了语言分析和虚拟现实功能能力评估。
2021-05-27 15:28
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甘莱FXR激动剂ASC42获批开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的中国临床试验
甘莱制药是歌礼制药有限公司旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎领域创新药开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布中国国家药品监督管理局已批准其候选药物ASC42开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验。
2021-05-27 08:30
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阿斯利康中国与博安生物达成重磅战略合作,助力本土抗肿瘤生物药扩面县域市场
阿斯利康中国宣布获得绿叶制药集团控股子公司博安生物的抗肿瘤生物药博优诺(贝伐珠单抗注射液)在中国大陆地区21个省市及自治区县域市场的独家推广权。
2021-05-26 23:11
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博安生物授权阿斯利康在中国特定县域市场独家推广博优诺(R)
绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物与阿斯利康中国围绕抗肿瘤生物药博优诺(R)(贝伐珠单抗注射液)的商业化权益签署协议,授权后者在中国21个省市及自治区的县域地区独家推广博优诺(R)。
2021-05-26 23:06
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525爱从未停下 NMOSD患者关爱日联动亚洲,对复发说“NO”
由北京病痛挑战公益基金会主办,联合NMO之家、NMO上海之家、北京白求恩公益基金会NMO关爱家园,罗氏制药中国参与支持的“对复发说NO”2021亚太NMOSD患者关爱日公益活动在北京正式启动。
2021-05-26 20:00
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默克加速扩大脂质规模以满足新冠疫情的需求
为满足对脂质(mRNA疫苗和治疗药物的关键成分)的高需求,领先科技公司默克提前9个月推出一款新型高纯度合成胆固醇产品。
2021-05-26 20:00
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卫材中国药业2021年首场“超G侦探”成功举办
2021年5月22日,由卫材(中国)药业有限公司主办,中国消化内镜杂志、中国医师协会内镜医师分会、国家消化内镜质控中心和中国抗癌协会肿瘤内镜专业委员会共同协办的侦早癌、找真癌“超G侦探”学术活动在西安成功举办。
2021-05-26 13:41
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欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
* 该积极意见基于EMPEROR-Reduced临床试验,试验显示恩格列净可显著降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25% * 该结果针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低(HFrEF)的...
2021-05-26 11:12
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DIA中国年会回顾:用专业的医学沟通助力药企加速国际化
作为医学领域跨境沟通领导者,CSOFT华也生命科学的专业团队携行业最新趋势亮相此次DIA中国年会,聆听每一位访客的需求,提供专业解答,展台前客户络绎不绝,热闹非凡。
2021-05-26 10:10
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序祯达联合因美纳和欧邻科共同打造多组学一站式服务平台
序祯达一直在打造的,是一个涵盖了基因组、转录组、表观组、蛋白组等的高质量多组学服务平台。为此,序祯达引进因美纳的测序平台和TSO500肿瘤大panel、欧邻科的蛋白质组学检测技术,以及其他基于单细胞的多组学检测技术,合作推进精准医疗发展。
2021-05-25 17:42
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欧狄沃成全球首个获批用于食管癌及胃食管连接部癌的免疫辅助治疗
百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 欧狄沃 ®(纳武利尤单抗静脉注射液)辅助治疗经新辅助放化疗(CRT)及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌及胃食管连接部癌(GEJ)患者。
2021-05-25 16:39
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第十四届上海国际水展将在上海国家会展中心(虹桥)启幕
2021年6月2-4日,第十四届上海国际水展将在上海国家会展中心(虹桥)拉开大幕,作为水业界的年度饕餮盛宴,将为制药废水处理行业提供一个良好的交流平台。
2021-05-25 10:23
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ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的临床试验申请获国家药监局受理
歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布经与中国国家药品监督管理局(NMPA)沟通交流,ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的临床试验申请已获得受理。
2021-05-25 08:30
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信达生物宣布Pemigatinib用于一线治疗不可切除或转移性胆管癌的全球3期注册临床试验在中国完成首例患者给药
信达生物制药今日宣布:pemigatinib的 全球3期注册临床研究已在中国完成首例不可切除或转移性胆管癌患者的入组及给药。
2021-05-25 08:00
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Biovaxys任命科学顾问加强内部专业知识
BioVaxys Technology Corp.宣布,医学博士Charles J.Dunxton已加入BioVaxys的顾问行列,帮助为该公司的卵巢癌候选疫苗BVX-0918A以及其计划在美国的Papilocare市场营销和销售提供更多科学支持。
2021-05-25 00:36
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第十一届辉瑞新视角乳腺癌高峰论坛在上海召开
2021年5月23日,由辉瑞公司主办的“第十一届新视角乳腺癌高峰论坛”在上海拉开帷幕。大会同步启动“新视角学术月”,将携手主流媒体邀请权威专家为大众科普疾病与临床新知,帮助更多乳腺癌患者提升整体生存率和生命质量。
2021-05-24 22:42
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康方生物派安普利单抗提交美国BLA申请
康方生物(9926.HK)宣布,公司与中国生物制药有限公司共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗(研发代号:AK105)三线治疗转移性鼻咽癌,已经向美国食品药品监督管理局(FDA)启动提交生物制品许可申请。
2021-05-24 21:29
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