药物
525爱从未停下 NMOSD患者关爱日联动亚洲，对复发说“NO”
由北京病痛挑战公益基金会主办，联合NMO之家、NMO上海之家、北京白求恩公益基金会NMO关爱家园，罗氏制药中国参与支持的“对复发说NO”2021亚太NMOSD患者关爱日公益活动在北京正式启动。
卫材中国药业2021年首场“超G侦探”成功举办
2021年5月22日，由卫材（中国）药业有限公司主办，中国消化内镜杂志、中国医师协会内镜医师分会、国家消化内镜质控中心和中国抗癌协会肿瘤内镜专业委员会共同协办的侦早癌、找真癌“超G侦探”学术活动在西安成功举办。
欧唐静®（恩格列净）用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭患者获CHMP积极意见
* 该积极意见基于EMPEROR-Reduced临床试验，试验显示恩格列净可显著降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25% * 该结果针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低(HFrEF)的...
DIA中国年会回顾：用专业的医学沟通助力药企加速国际化
作为医学领域跨境沟通领导者，CSOFT华也生命科学的专业团队携行业最新趋势亮相此次DIA中国年会，聆听每一位访客的需求，提供专业解答，展台前客户络绎不绝，热闹非凡。
序祯达联合因美纳和欧邻科共同打造多组学一站式服务平台
序祯达一直在打造的，是一个涵盖了基因组、转录组、表观组、蛋白组等的高质量多组学服务平台。为此，序祯达引进因美纳的测序平台和TSO500肿瘤大panel、欧邻科的蛋白质组学检测技术，以及其他基于单细胞的多组学检测技术，合作推进精准医疗发展。
欧狄沃成全球首个获批用于食管癌及胃食管连接部癌的免疫辅助治疗
百时美施贵宝（NYSE: BMY）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 欧狄沃 ®（纳武利尤单抗静脉注射液）辅助治疗经新辅助放化疗（CRT）及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌及胃食管连接部癌（GEJ）患者。
第十四届上海国际水展将在上海国家会展中心（虹桥）启幕
2021年6月2-4日，第十四届上海国际水展将在上海国家会展中心（虹桥）拉开大幕，作为水业界的年度饕餮盛宴，将为制药废水处理行业提供一个良好的交流平台。
ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的临床试验申请获国家药监局受理
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布经与中国国家药品监督管理局（NMPA）沟通交流，ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者的临床试验申请已获得受理。
信达生物宣布Pemigatinib用于一线治疗不可切除或转移性胆管癌的全球3期注册临床试验在中国完成首例患者给药
信达生物制药今日宣布：pemigatinib的 全球3期注册临床研究已在中国完成首例不可切除或转移性胆管癌患者的入组及给药。
Biovaxys任命科学顾问加强内部专业知识
BioVaxys Technology Corp.宣布，医学博士Charles J.Dunxton已加入BioVaxys的顾问行列，帮助为该公司的卵巢癌候选疫苗BVX-0918A以及其计划在美国的Papilocare市场营销和销售提供更多科学支持。
第十一届辉瑞新视角乳腺癌高峰论坛在上海召开
2021年5月23日，由辉瑞公司主办的“第十一届新视角乳腺癌高峰论坛”在上海拉开帷幕。大会同步启动“新视角学术月”，将携手主流媒体邀请权威专家为大众科普疾病与临床新知，帮助更多乳腺癌患者提升整体生存率和生命质量。
康方生物派安普利单抗提交美国BLA申请
康方生物（9926.HK）宣布，公司与中国生物制药有限公司共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗（研发代号：AK105）三线治疗转移性鼻咽癌，已经向美国食品药品监督管理局（FDA）启动提交生物制品许可申请。
药石科技与首药控股就1类创新药NDA项目签署开发生产合作协议
5月20日，南京药石科技股份有限公司与首药控股（北京）股份有限公司签署1类创新药开发生产合作协议，双方将就第二代ALK抑制剂CT-707项目的原料药开发生产及NDA注册申报等相关工作开展深度战略合作，直至获得国家药品监督管理局批准。
2021ASCO同频！万春医药公布最新临床研究数据
万春医药宣布将在2021年6月4日至8日举办的2021ASCO年会上，报告公司药物研发管线中的核心产品普那布林最新的五项研究成果。
近期合并的缔脉和Clinipace宣布新任命全球COO
总部位于中国上海的缔脉和总部位于美国北卡罗来纳州的Clinipace公司最近宣布合并后，新公司今天宣布任命Simon Britton担任首席运营官（COO）。
辉瑞亮相2021 DIA中国年会，以科学引领创新药研发未来
5月20日-23日，2021 DIA中国年会暨展览会/中国国际药物信息大会在苏州召开。辉瑞首次以72平米的展台亮相年会，并在年会期间开创式举办“科学致胜，创新中国”辉瑞中国研发中心学习周活动。
绿叶制药创新药利斯的明多日透皮贴剂获欧盟多国上市许可资格
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起，该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。
盟科药业与百奥赛图就共同推进抗感染创新生物药达成战略合作
2021年5月21日，上海盟科药业股份有限公司和百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司达成战略合作意向，双方将携手致力于感染性疾病领域全人抗体药物的开发。
皮下注射PD-L1恩沃利单抗(KN035)美国关键临床试验进展将在ASCO 2021公布
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗在美国开展的一项关键临床试验，将由合作伙伴TRACON Pharmaceuticals在美国时间6月4日-8日举行的2021年美国临床肿瘤学会年会上以壁报形式公布。
HAE多学科专家研讨会在沪成功举行
今天，由全国罕见病学术团体主委联席会议、上海市罕见病防治基金会和上海市医学会罕见病专科分会主办、武田中国支持的遗传性血管性水肿（HAE）多学科专家研讨会在上海成功举行。
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