医疗设备
西门子医疗创新技术落地世界之巅,西藏首台5G方舱车载CT正式投入使用
近日,西门子医疗首台落地西藏的5G方舱车载CT在西藏阜康医院顺利开机,双方同时宣布正式启动西藏地区公益巡回义诊活动。西门子医疗大中华区副总裁孙小青、西藏阜康医院总院长宁晓等双方领导出席启动仪式。
2020-12-14 09:11
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全球呼吸护理设备市场将每年以12.25%增长
印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
* 预计新冠疫情将给未来几年全球呼吸护理设备市场
2020-12-14 09:00
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TUV莱茵与九安医疗达成战略合作,助力本地检测平台接轨国际
近日,德国莱茵TUV大中华区与天津九安医疗电子股份有限公司签署战略合作协议,并为九安医疗检测中心授牌,认可其成为TUV莱茵合作实验室。
2020-12-11 17:27
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TCAI 举办复杂心律失常主题虚拟国际研讨会
2020年12月3日至4日,圣大卫医学中心的得克萨斯州心律失常研究所(TCAI)举办了第五届复杂性心律失常专题国际学术研讨会EPLive 2020。
2020-12-10 10:08
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OMRON通过E轮投资加强与AliveCor的合作
11月24日,OMRON Healthcare Co., Ltd.宣布,其母公司欧姆龙株式会社在AliveCor的E轮融资中追加6500万美元投资,后者是基于AI的个人心电图技术领域的领军企业。
2020-12-08 12:35
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TUV莱茵获口罩认证资质
德国莱茵TUV匈牙利公司InterCert是颗粒过滤口罩认证的公告机构。今后,制造商可以在TUV莱茵集团的实验室中进行口罩测试和认证。
2020-12-08 09:44
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默克公司扩大美国生命科学产能
德国达姆施塔特2020年12月7日 /美通社/ -- 领先科技公司默克今天宣布在美国马萨诸塞州丹弗斯和新罕布什尔州贾弗里的生产设施合计投资4000万欧元,以扩大其制造业务。这些网点向包括开发新冠肺炎...
2020-12-07 21:00
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树兰医疗五周年暨未来医疗发展高峰论坛成功举办
汇聚国内医疗界、教育界顶尖专家学者,共同探讨新时代背景下医疗发展以及未来医疗创新实践。树兰医疗五周年暨未来医疗发展高峰论坛成功举办。
2020-12-07 12:38
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TUV莱茵成为欧盟体外诊断医疗器械法规IVDR公告机构
近日,德国莱茵TUV集团正式成为欧盟体外诊断医疗器械法规(IVDR 2017/746)公告机构,是目前全球为数不多的IVDR公告机构之一。
2020-12-03 19:22
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新药NaQuinate完成首次人体试验
Haoma Medica今天宣布完成NaQuinate的首次人体试验。NaQuinate是一种萘醌羧酸,目前正作为一种治疗骨质疏松的新型口服药处于开发阶段。
2020-11-30 10:32
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中国首个液相色谱-串联质谱法丙戊酸测定试剂盒获批
由上海药明奥测医疗科技有限公司自主开发的“丙戊酸测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)”获批二类医疗器械注册证。
2020-11-30 10:00
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IDT中国正式成立,加速拓展中国本土化市场
近日,丹纳赫旗下世界领先的基因组学解决方案供应商Integrated DNA Technologies(以下简称“IDT”)宣布成立IDT中国,以此更好地深耕和服务中国市场。
2020-11-27 08:33
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首个“有证”PGS试剂盒亮相中华医学会2020生殖医学年会
2020年11月26日-29日中华医学会第十四次全国生殖医学学术会议在珠海国际会展中心举办,此次会议主题为“携手共创新生命”。苏州贝康医疗器械有限公司携国内首个“有证”三代试管PGS产品亮相会议现场。
2020-11-26 16:43
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相干激光解决方案助推流式细胞术的免疫细胞疗法等新型应用
11月24日,来自Coherent相干公司的郑杰先生在第二届流式细胞仪网络会议(iCFCM 2020)上做了关于“流式细胞仪的激光解决方案”的演讲。
2020-11-26 10:00
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方达医药美国实验室推出快速COVID-19核酸及IgM抗体检测服务
方达医药经验丰富的中心实验室团队在位于美国宾夕法尼亚州埃克斯顿宾夕法尼亚大道700号的总部成功建立了针对COVID-19 的核酸和IgM抗体检测平台,为控制新型冠状病毒传播提供了必要工具。
2020-11-25 18:24
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启明医疗参与创设中国首个生物医学工程慈善基金
11月25日,中国生物医学工程领域首个慈善信托基金 -- “张兴栋生物医学工程奖励基金”在四川大学正式签约设立。
2020-11-25 15:44
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启明医疗訾振军:从本土创新到领跑全球 中国心血管器械的未来之路
11月19日,在“第二届医疗器械管理者会议”上,启明医疗联合创始人兼总经理訾振军以《中国心血管器械:从本土创新到领跑全球》为题,对中国创新医疗器械的未来发表了系统的看法。
2020-11-20 11:57
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LimaCorporate宣布获IDE批准
LimaCorporate自豪地宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准临床研究用器械豁免申请(IDE),以开始SMR Stemless Reverse Shoulder System(无柄反向肩关节系统)的临床试验。
2020-11-19 23:00
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武田药代动力学指导下的血友病管理工具myPKFiT获批
武田中国今日宣布,药代动力学指导下的A型血友病管理工具myPKFiT(R)经国家药品监督管理局批准,适用于16岁及以上(体重45kg及以上)接受百因止(R)(注射用重组人凝血因子VIII)治疗的A型血友病患者。
2020-11-19 20:18
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