健康护理与医院
信达生物公布抗PD-1/PD-L1双特异性抗体IBI318 Ia期临床研究的初步结果
信达生物制药宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会上以壁报的形式公布了其创新型抗程序性死亡受体1（PD-1）及抗程序性死亡配体1（PD-L1）的重组全人源双特异性抗体（研发代号：IBI318）Ia期临床研究（NCT03875157）的初步结果。
AGC Biologics收购商业设施，扩展其所能提供的全球服务
全球性生物制药合同开发与制造组织(CDMO) AGC Biologics宣布，该公司收购一座位于美国科罗拉多州博尔德、采用最新技术的商业制造设施。
药明康德任命张幼翔博士为高端治疗事业部首席执行官
药明康德今日宣布张幼翔博士已正式加入公司，担任高端治疗事业部首席执行官。高端治疗事业部是药明康德专注于细胞和基因疗法的合同研发生产组织（CDMO），张幼翔博士将负责该业务平台在全球的战略规划、技术开发及运营管理。
TUV莱茵携手湖北星晖工厂举办复工复产在线培训
湖北黄冈2020年6月1日 /美通社/ -- 5月28日，德国莱茵TUV大中华区（以下简称“TUV莱茵”）携手湖北星晖新能源智能工厂（以下简称“湖北星晖 工厂”）成功举办“制造工厂复工后恢复性生产经营...
勃林格殷格翰和礼来将与杜克临床研究所合作开展一项实用性试验，旨在研究恩格列净对急性心肌梗塞患者的效果
勃林格殷格翰公司与礼来公司近日联合宣布，将与杜克临床研究所（DCRI）开展一项全新的研究合作，即EMPACT-MI试验（恩格列净预防急性心肌梗塞后的慢性心力衰竭和死亡）。
KTHCRM 助力医疗机构与客户建立良好关系
康博嘉自主研发出系统化、标准化、数字化的医院客户关系管理系统KTHCRM是一套为了满足医疗健康行业向用户提供更高品质服务和管理营销全流程的需求。
和黄医药完成与美国FDA会议并计划递交索凡替尼新药上市申请
和黄中国医药科技有限公司今日宣布，已与美国食品药品监督管理局 ("FDA") 就索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤("NET")患者进行了新药上市申请前 (pre-NDA) 会议。
绿叶制药亚太三地同步推进思瑞康(R)、思瑞康缓释片(R)分销与推广战略合作
一场特别的线上签约仪式于今日盛大举行。绿叶制药集团与亚太区三家企业达成战略伙伴关系并共同发起“关爱精神健康”的公益活动。
伊婉跨国直播培训，助力国际医美交流
2020年4月至今，由LG化学生命科学本部与华东宁波医药共同主办的跨国直播培训，通过每周进行的“伊婉‘婉’自习”活动，已连续举办4场，受到行业内专家学者一致好评。
“中国籍”曲妥珠单抗HLX02欧盟上市申请获EMA CHMP推荐批准
复宏汉霖联合合作伙伴Accord Healthcare Limited共同宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会发布HLX02（注射用曲妥珠单抗）的积极审评意见。
开学第一课“洗手健康课”走进广州，让学生返校更安心
舒肤佳作为始终致力于中国儿童洗手健康教育事业的品牌，特别联合华润万家举办“健康充电站”校园公益活动，在广州天河区羊城花园小学开展“洗手健康课”，为他们带来全面的洗手教育，让返校更安心。
帮助我们的客户抗击新冠疫情, 德州仪器（TI）员工在行动
在新冠疫情期间，针对各地客户对于多种医疗设备的需求激增，德州仪器积极协调各种货源，公司员工不分昼夜地工作，同心协力助力抗击新冠疫情。
信达生物携手礼来制药公布信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤相关研究的长期随访数据
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的长期随访数据。
信达生物公布信迪利单抗治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的长期随访临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）治疗（ORIENT-4）的两年长期随访临床研究结果。
信达生物携手礼来公布信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的关键临床研究结果
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果。
信达生物公布信迪利单抗联合IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药（研发代码：IBI305）治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究（NCT04072679）数据。
【ASCO2020】亚盛医药公布细胞凋亡系列在研品种最新临床数据，联合治疗潜力明显
亚盛医药今日宣布，公司已在第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布细胞凋亡系列在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115、IAP抑制剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252的四项最新临床数据。
东方启音与仁启诊所达成战略联盟
5月30日，东方启音与广州仁启诊所 -- 儿童青少年行为及情绪管理中心正式达成战略联盟，东方启音提供对应的行为、语言及作业治疗，共同携手为广州地区有需要儿童、青少年及成年人提供优质且多样化的干预或治疗服务。
CASPIAN三期临床试验显示：英飞凡一线治疗广泛期小细胞肺癌可提供持续显著的总生存期获益
CASPIAN III期临床试验的更新数据显示：一线使用阿斯利康的英飞凡（度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）联合化疗（依托泊苷联合卡铂或顺铂）可为广泛期成人小细胞肺癌患者提供持续且具有临床意义的总生存期获益。
共话医美规范新风向丨华东宁波受邀出席人民网“健康中国人”圆桌论坛
中国杭州2020年5月30日 /美通社/ -- 5月，由人民网 · 人民健康主办的“健康中国人”系列圆桌论坛在京举办。24日，华东宁波医药作为医美供应商的领头企业，受邀参与并协助人民网共邀业内大咖，...
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百世供应链数字化与网络化 助力酒企打开高质量增长空间
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迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌适应症的临床研究进展
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