上海和美国盖瑟斯堡2020年5月28日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB），一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司，今日公布旨在研究TJ...
天境生物与Genexine Inc.今天共同宣布中国国家药品监督管理局已批准新型长效重组人白细胞介素7（rhIL-7）TJ107 / HyLeukin-7™（Efineptakin alfa）可在新诊断的、患有淋巴细胞减少的胶质母细胞瘤患者中开展2期临床研究。
天境生物，一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司，今日宣布天境生物自主研发的CD73抗体TJD5（又称TJ004309）在中国完成1/2期临床研究首例晚期实体瘤患者给药。
上海和美国罗克维尔2020年2月25日 /美通社/ -- 天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的创新生物药公司。公司聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域创新生物药的早期发现，药物开发和...
上海2020年1月3日 /美通社/ -- 总部位于上海，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发的全球化公司天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”）今日宣布用于多发性骨髓瘤（...
上海2019年11月14日 /美通社/ -- 天境生物科技（上海）有限公司（以下简称“天境生物”），一家已进入临床阶段，立足中国、面向全球聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司，今...
天境生物科技（上海）有限公司与德国MorphoSys公司宣布人源单克隆CD38抗体(TJ202/MOR202)获中国国家药品监督管理局II期临床和III期临床试验许可，适应症为复发或难治性骨髓瘤。
天境生物科技（上海）有限公司（以下简称“天境生物”）宣布其自主研发的肿瘤免疫领域 CD73抗体 TJD5获得中国国家药品监督管理局开展临床试验许可，临床 I 期试验将在晚期实体瘤患者中展开。
天境生物今日宣布与默沙东建立临床研究合作伙伴关系。双方将就天境生物创新的全人源CD47单克隆抗体TJC4与默沙东的PD-1抑制剂的联合治疗展开临床研究。
天境生物，一家聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司于2019年9月3日宣布任命 Neil K. Warma 为美国子公司总经理。Warma 先生将常驻美国并带领团队提升天境生物在美国的研发和商务实力。
天境生物科技（上海）有限公司，与专注于新型肿瘤靶向治疗药物开发及商业化的美国医药公司TRACON Pharmaceuticals，今日联合宣布天境生物自主研发的CD73抗体TJD5在美国完成临床I期首例晚期实体瘤患者给药。
天境生物科技（上海）有限公司今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA，前身为CFDA）已批准针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4开展新药临床试验（IND），该抗体由天境生物自主研发，临床试验将针对晚期恶性肿瘤的患者。
天境生物科技（上海）有限公司今日与美国肿瘤免疫领域领先的创新抗体生物医药公司MacroGenics 共同宣布双方就enoblituzumab的开发及商业化达成独家合作协议。
天境生物科技（上海）有限公司宣布2019年6月24日其自主研发的，针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4（TJ011133，临床登记号：NCT03934814）已经在美国完成I期临床研究首例患者给药。
天境生物科技（上海）有限公司与德国 MorphoSys 公司今日联合宣布用于试验性治疗多发性骨髓瘤的TJ202/MOR202于台湾完成III期临床试验的首例患者给药。
