药物
基石药业发布2021年中期业绩公告
中国苏州2021年8月26日 /美通社/ -- 基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日公布其2021年中期业绩公告。 ...
万春布林和恒瑞医药达成深度战略合作
上海2021年8月26日 /美通社/ -- 8月26日，大连万春布林医药有限公司（以下简称“万春布林”）与江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）共同宣布就万春布林的核心品种First i...
诺诚健华将携最新创新管线亮相2021服贸会 助力健康中国
北京2021年8月26日 /美通社/ -- 2021中国国际服务贸易交易会（简称服贸会）将于9月2日-7日在北京国家会议中心和首钢园区举办，诺诚健华（香港联交所代码：09969）将亮相首钢园区5号展...
邦耀生物与启愈生物强强联合，开发新型实体瘤免疫细胞疗法
上海2021年8月26日 /美通社/ -- 上海邦耀生物科技有限公司（简称“邦耀生物”） ，一家聚焦于基因治疗和细胞药物研发公司，今天宣布与专注于创新大分子生物药研发的国际化公司 --启愈生物技术（上...
博安生物再获多家机构融资，加速推进新药研发与上市
上海2021年8月26日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物正在进行新一轮融资，目前已获得来自高特佳汇科和云南菲利克斯的融资。今年一月，博安生物已完成一轮累计约8.8亿元人民币...
三生制药公布2021年中期业绩，核心业务增长强劲，临床研发进展显著
中国香港2021年8月25日 /美通社/ -- 今天，中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）公布了2021年中期业绩。三生制药核心业务保持雄厚的“造血”能力，核心产品市占率保持领先，同时...
开拓药业和Etana就普克鲁胺治疗新冠在印度尼西亚的商业化达成合作
苏州2021年8月25日 /美通社/ -- 2021年8月25日，开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK，以下简称“开拓药业”）欣然宣布，与印度尼西亚生物科技公司Etana Biotechno...
三生国健公布2021年半年报：核心产品保持龙头，研发创新屡获突破
上海2021年8月25日 /美通社/ -- 8月26日，中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336）公布2021年半年度报告。截止2021年6月30日，公司实现营业收入4.79亿元，同比增长...
信达生物公布2021年半年度业绩进展：上半年营收19.42亿，全球化创新全面加速
美国旧金山和中国苏州2021年8月25日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制...
再鼎医药宣布则乐®（尼拉帕利）用于卵巢癌一线维持治疗的适应症在中国香港获批
上海和旧金山2021年8月25日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：9688）今日宣布，香港卫生署已经批准则乐® （尼拉帕利）的更改注册药剂制品的注册申请，用于晚期高...
创响生物在美国为全球2期临床研究成功完成首位患者首次给药
中国上海和美国圣地亚哥2021年8月25日 /美通社/ -- 专注于免疫相关疾病领域的生物技术公司创响生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下简称“创响”）今天宣布，旨在评...
来凯医药一项新的Ib/III期全球多中心临床研究在中美两国获批
* 比原计划提前一个月在中美两国同步启动临床试验 * HR+/HER2-在乳腺癌患者中占比最大，肿瘤耐药以后的治疗选择是亟待解决的难点之一 * Afuresertib新药临床试验已覆盖4个...
欧狄沃获FDA批准成为全球首个用于尿路上皮癌的免疫辅助治疗
上海2021年8月25日 /美通社/ -- 百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃（纳武利尤单抗）每两周一次240 mg或每四周一次480 mg（静脉注射）方案用于根治...
赛诺菲2021 BEYOND-ADA高级学术研讨会多地顺利召开
上海2021年8月25日 /美通社/ -- 第81届美国糖尿病学会（ADA）学术年会于6月底落下帷幕，众多糖尿病领域的临床研究项目在会上公布了最新进展和成果。借此契机，自7月开始，赛诺菲在全国十余个...
腾盛博药新冠中和抗体BRII-196和BRII-198联合疗法三期试验获得积极数据
在837例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中，与安慰剂相比，单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78% 数据进一步证明，高风险患者可在症状发作后10天内从BRII-196/BRII-198联合疗法...
歌礼宣布FXR激动剂ASC42完成乙肝适应症中国桥接试验，启动II期临床试验
--ASC42桥接试验表明中美受试者药代动力学特征具有一致性 --ASC42在中国受试者中安全性和耐受性良好，不良事件均为1级 --已确定ASC42慢性乙型肝炎适应症II期临床试验剂量为10 mg...
泛生子公布2021年二季度财务报告及经营情况
北京2021年8月24日 /美通社/ -- 泛生子（下称“泛生子”或“公司”，纳斯达克代码：GTH），中国领先的癌症精准医疗公司，专注于提供肿瘤分子检测、癌症早筛产品和伴随诊断开发服务，今天公布其截...
亚盛医药公布2021年中期业绩：重要品种临床优势突出，对外合作实现重大突破
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年8月24日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日公布中期业...
伊尼妥单抗与宜明昂科抗CD47融合蛋白IMM01联合疗法获批临床
上海2021年8月24日 /美通社/ -- 8月24日，中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336）宣布，公司与宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）合作共同推进的抗 ...
DCB赛道领军企业先瑞达今日成功在香港联交所挂牌上市
北京2021年8月24日 /美通社/ -- 先瑞达医疗科技控股有限公司（下称“先瑞达”）于8月24日正式以代码“6669.HK”登陆港交所，摩根士丹利、中金公司担任联席保荐人。 市场对公司的领...
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