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糖尿病足溃疡新药"速必一®"中国获批上市,造福患者 商业潜力巨大

药渡
2023-11-20 16:58 2158

北京2023年11月20日 /美通社/ -- 药渡网获悉,2023年11月9日国家药品监督管理局批准首个专用于治疗糖尿病足部伤口溃疡 (DFU) 的新药"速必一®"香雷糖足膏上市。这不但是第一个由两岸大型药企携手合作研发的全球创新药物;同时也是我国第一个获批上市的1.1类天然药物。一改近20年来全球糖尿病足溃疡无重磅新药上市的局面,具有多重的标志性里程碑意义。


众多周知,DFU是糖尿病患者致残和致死的主要原因之一,由于缺乏足够的医疗资源和有效的药物,导致疾病预后效果很差,临床病死率和致残率甚至比大多数癌症都要高。85%以上的糖尿病患者截肢起因于DFU,给患者和社会均带来了较为严重的治疗和经济负担。该病被看作是糖尿病领域最急迫解决的未满足需求之一。糖尿病足溃疡的新药研发一直以来也是医药界的难题,目前全球在研的新药寥寥无几,供需严重失衡。

本次获批的"速必一®"香雷糖足膏研发期长达15年,由台湾合一生技、中天(上海)生技与上海海和药物携手合作研发。之前已经在中国台湾、新加坡、马来西亚上市。美国FDA已授予ON101快速通道资格。

作为一家心系祖国的台湾企业,合一生技将"速必一®"优先将大陆作为上市的地区。希望能够为我近千万的糖尿病足溃疡患者提供新的、有效的治疗方案,改变"因病致残"、"因病返贫"的现状。

中天上海生物科技有限公司负责本项新药在大陆市场的销售,目前已有多家与糖尿病、创面修复相关的大型药企接洽争取销售权利。

  • 更有效的治疗药物,将会改变糖尿病足溃疡的治疗模式

"速必一®(研发代号: ON101)"是全球首项探索调节伤口M1/M2巨噬细胞试验药物治疗DFU的创新药物,在临床上有非常显著的疗效。三期试验研究结果,在国际知名SCI临床试验期刊JAMA Network Open发表 (https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2783718 ) ,获得国际医学界的肯定。该项三期临床研究显示[1],ON101组在16周内有60.7%(74/122)的患者创面达到完全闭合,对照组的亲水纤维敷料闭合率为35.1%(OR:2.84;95% CI:1.66–4.84;P=0.0001)。同样,次要结果显示,ON101组患者比对照组的亲水纤维敷料患者更快速促进创面愈合,ON101组达到中位人群完全愈合所需时间为98天,而对照组在治疗期仅有35.1%的患者创面愈合。就安全性而言,两组未有统计学改变或差异,显示ON101具有良好的临床安全性。

该药物大陆试验主要研究者、中国工程院院士宁光表示,糖足溃疡为全球未满足的医疗需求,是糖尿病患者致残、致死的主因之一,严重危及患者生命和影响生活质量,也造成医疗照护与支出重担。香雷糖足膏在临床上疗效明确且安全性良好,相信它能够更好地满足糖足溃疡患者的临床需求。

  • 中国近千万患者,商业潜力巨大

糖尿病在我国已从少见病变成流行病,国际糖尿病联盟(IDF)2021年数据显示,我国成人糖尿病患者数达1.41亿人[2],成人发病率高达13.0%[2],糖尿病足的患病率也明显增加,全球发病率约6.3%[3],我国50岁以上的糖尿病患者,糖尿病足的发病率高达8.1%[4]估计糖尿病足溃疡患者数超过750万人。全球每20秒就有一例糖尿病患者截肢[4],糖尿病足溃疡患者年死亡率高达11%[4],而截肢患者死亡率更高达22%[4],严重危及生命。糖尿病足花费巨大,约占整个糖尿病医疗费用的 1/3[4],造成患者个人、家庭、医院与社会严重负担。有效促进创面修复是治疗糖尿病足的重要环节;在内科处理的基础上,及时、有效的外科干预能促进创面及早愈合,但临床上缺少高级别循证医学证据支持的创新DFU专用药物,存在巨大的未满足需求。

而从中国市场的新药研发竞争来看,目前大部分还是生长因子、干细胞和抗生素的传统药物,"速必一®"无疑是新机制的突破,也将带动中国该赛道的创新药研发思路的改变。

中国糖尿病足溃疡药物研发竞争情况
(数据来源:国家药品监督管理局药品审评中心官网公示、公司官网)


糖尿病及其并发症市场巨大,中国布局的企业也众多,尤其是近段时间糖尿病药物减肥市场的拓展,引起了行业的强烈反响。而糖尿病足作为同样是临床未满足需求巨大的赛道,未来其商业潜力无疑也是非凡的。

衷心希望两岸药企能够携起手来,共同为我国患者进行服务。

消息来源:药渡
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