药物
狼疮肾炎靶向治疗新选择 - 倍力腾狼疮肾炎适应症在中国上市
上海2022年4月6日 /美通社/ -- 近日，葛兰素史克（GSK）宣布倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）狼疮肾炎适应症正式在中国上市。贝利尤单抗新适应症在中国的上市，将打破现有狼疮肾炎治疗困境，...
全国首个养老社区智能分药机落地大家保险养老社区
北京2022年4月6日 /美通社/ -- 4月2日获悉，大家的家北京友谊城心社区近日迎来一位"新员工"。它高高大大、四四方方，看上去憨厚又稳重。这是为社区长者用药安全而量身定制、也是全国首个养老社区...
信达生物宣布达伯坦（佩米替尼片）在中国大陆获得批准用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗
美国旧金山和中国苏州2022年4月6日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药...
上海和黄药业正气片产品用于新冠无症状感染者的研究获上海市卫健委批准立项
上海2022年4月5日 /美通社/ -- 4月4日，我司正气片产品用于新冠无症状感染者的研究获上海市卫生健康委员会、上海市中医药管理局2022年中医药防治新冠肺炎紧急科研立项，标志着正气片在上海新冠...
两公司合作加速研发并实现制药方面数据驱动创新
日本基于发现的制药公司利用Cloudera在其整个研究、开发和上市后的价值链获得更快的见解。 新加坡2022年4月6日 /美通社/ -- 混合数据云公司Cloudera今天宣布，日本制药公司...
开拓药业公布普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验关键数据结果
* 普克鲁胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，相应保护率达100%。 * 普克鲁胺在伴有高风险因素的受试者中（特别是中高年龄组)，能显著降低住院/死亡率。 ...
云顶新耀宣布中国人群亚组的主要结果与NEFECON全球3期NefIgArd研究A部分的分析结果一致
上海2022年4月6日 /美通社/ -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区及其它亚洲市场未被满足的医疗需求，今日宣布中国亚组在接受...
Sirnaomics治疗原发硬化性胆管炎肝纤维化的STP707治疗药物I期临床试验启动为首例受试者用药
香港2022年4月4日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（“公司”，“Sirnaomics” ，股份代号：2257.HK）是一家专注于探索及开发RNAi疗法行业领先的生物制药公司。Si...
歌礼宣布其利托那韦片完成浙江省首单销售
杭州和绍兴2022年4月4日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布其利托那韦片完成浙江省首单销售。 2022年4月3日，歌礼经销商浙江英特药业有限责任公司（“浙江英...
Leniolisib临床试验取得积极结果
荷兰莱顿2022年4月4日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（以下简称为"Pharming"或"公司"）（阿姆斯特丹泛欧交易所股票代码：PHARM/纳斯达克股票代码：PHAR...
开拓药业普克鲁胺和c-Myc Degrader最新研究数据将亮相2022 AACR
中国苏州2022年4月4日 /美通社/ -- 开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布将于 美国中部时间2022年4月8日-13日...
信达生物在2022年美国心脏病学会年会（ACC 2022）公布PCSK-9抑制剂（IBI306）治疗中国杂合子型家族性高胆固醇血症的III期临床研究结果
美国旧金山和中国苏州2022年4月4日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药...
歌礼宣布在香港递交利托那韦上市许可申请
杭州和绍兴2022年4月3日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布已向中华人民共和国香港特别行政区（"香港"）递交了利托那韦（100毫克薄膜衣片）上市许可申请。 ...
药明巨诺宣布倍诺达®在中国被授予治疗套细胞淋巴瘤的突破性治疗药物认定
上海2022年4月3日 /美通社/ -- 药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布国家药品监督管理局药品审评中心已授予倍诺达® ...
FDA首次批准YESCARTA用于二线大B细胞淋巴瘤治疗
上海2022年4月3日 /美通社/ -- 当地时间4月1日，美国Kite（吉利德科学旗下公司）宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准Kite 公司的CAR-T 细胞治疗药品Yescarta®用于一线...
汉霖速度 -- 复宏汉霖H药汉斯状全国各地首处方落地
上海2022年4月2日 /美通社/ -- 4月2日，复宏汉霖自主研发的创新型PD-1抑制剂H药汉斯状®治疗微卫星高度不稳定 (MSI-H) 实体瘤的 首处方由南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授、天津医科大...
泰瑞沙用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗的中国亚组数据正式揭晓，进一步证实中国人群临床获益
上海2022年4月2日 /美通社/ -- 2022欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间4月1日正式公布了阿斯利康的泰瑞沙（通用名：甲磺酸奥希替尼片） 用于早期EGFR突变阳性（外显子19缺失或外显子21...
医脉同道联合医药知名媒体策划“2022医药人升职季”系列活动
上海2022年4月2日 /美通社/ -- 最近，作为领先的医药招聘平台，医脉同道 联合医药行业知名媒体深蓝观、E药经理人等30+行业垂直媒体、明星投资机构、创新领军企业创始人/科学家、中国大健康产业人...
Airway宣布首位患者接受BPD试验给药
* 新型预防性AT-100能够降低严重呼吸系统疾病BPD的发病率和严重程度，可改善极早产儿预后 佐治亚州玛丽埃塔2022年4月1日 /美通社/ -- Airway Therapeutics, ...
Novavax提交欧盟新冠疫苗上市授权申请
* 如果获批， Nuvaxovid™ 新冠疫苗（含佐剂重组疫苗）将成为欧洲首个针对12-17岁青少年的重组病毒蛋白疫苗选项 马里兰州盖瑟斯堡2022年4月1日 /美通社/ -- 致力于下一代严...
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