医疗药物
丹纳赫宣布加大中国投资促进诊断业务增长
丹纳赫宣布了中国诊断平台一项雄心勃勃的增长计划，核心是投资上亿美元在苏州工业园区建立一个新的研发制造基地以及丹纳赫诊断平台全新面向客户开放的体验中心。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合用药治疗血液肿瘤的中国Ib期临床研究完成首例患者给药
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115作为单药及联合治疗成人复发或难治急性髓性白血病、复发或进展高危/极高危骨髓增生异常综合征的Ib期临床研究，已在中国完成首例患者给药。
探索系统性红斑狼疮药物的产学官联合研发协议的总结
卫材株式会社近日宣布，已与四所大学就“源于日本的toll样受体产学合作研究产业化 -- 全日本体系：研发治疗SLE的新药”签订产学官联合研究协议，这是以卫材为代表性的研究组织的研究项目之一。
开立内镜亮相2020南方消化会议，内镜诊疗拓展新应用场景
2020年7月10-11日，“2020南方消化疾病及消化内镜国际论坛暨第十五届全国肠道疾病学术大会”线上会议召开。在本次会议的手术直播环节，南方医院吴保平教授使用开立内镜演示了内痔内镜下治疗手术。
BELKIN Laser最终完成总金额为1225万美元的B轮融资
总部位于以色列、提供1秒非侵入性青光眼激光治疗的初创企业BELKIN Laser今天宣布，该公司已经最终完成了B轮融资，此轮融资超额认购，总金额达到1225万美元。
LifeSignals无线医疗生物传感器LP1250获得FDA批准
LifeSignals集团今天宣布，该集团的LifeSignals贴身心电图远程监测平台已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)批准。
第二届慢乙肝临床治愈峰会顺利启航
2020年7月18日，第二届“慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛”顺利启幕。病毒性肝炎领域的原创媒体 -- 雨露肝霖，对峰会进行了全程跟踪报道。
复杂制剂是中国医药创新的机会
北京2020年7月21日 /美通社/ -- 随着创新环境的不断优化，共同追求适宜的药物治疗成为各界热议的焦点。 7月18-19日，由北京药学会、《临床药物治疗杂志》社主办的第三届临床药物治疗...
卫材株式会社：抗癫痫药物卫克泰的新型精细颗粒制剂在日本上市
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，简称“卫材”）近日宣布，于2020年7月6日在日本推出了其独家研发的抗癫痫药物(AED)卫克泰(R)（吡仑帕奈）的新型细颗粒制剂。
再鼎抗肿瘤药物瑞普替尼(Ripretinib)新药上市申请获国家药品监督管理局受理
再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
Assembly Biosciences和百济神州宣布就三款用于治疗慢性乙型肝炎感染的临床阶段核心抑制剂达成在中国的授权合作协议
美国加州南旧金山、中国北京以及美国麻省剑桥2020年7月20日 /美通社/ -- Assembly Biosciences（纳斯达克代码：ASMB）和百济神州（纳斯达克代码： BGNE；香港联交...
金斯瑞旗下CDMO业务GenScript ProBio品牌正式发布
7月17日，首届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛在上海圆满落幕，700余位行业专家、企业领袖齐聚一堂，围绕细胞基因治疗工艺开发、法规政策、申报经验、商业化发展等热点议题，开启了六大主旨演讲、五场圆桌讨论，共话细胞基因产业发展未来。
北京首批带状疱疹疫苗和睦家正式开打
北京2020年7月20日 /美通社/ -- 7月15日是北京重组带状疱疹疫苗接种首日。上午九时许，北京和睦家医院首席医疗官孙芾在院内接种了首针疫苗。此疫苗 目前仅在北京、上海、广州和深圳限量供应，4个...
相达生物科技新冠病毒提取试剂盒PHASIFY(TM) VIRAL获得欧盟认证
相达生物科技表示公司研发的PHASIFY™ VIRAL RNA提取试剂盒已正式获得欧盟合格认证（CE）标志。此标志证明PHASIFY™ VIRAL符合欧洲体外诊断设备的标准（98/79/EC），具备欧盟市场和其他CE标志认可地区的准入条件。
NASH候选药物ASC40完成中国桥接试验
歌礼制药有限公司今日宣布非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，简称NASH）候选药物ASC40（TVB-2640）已顺利完成中国药代动力学桥接试验。
德琪医药C轮融资9700万美元，主要用于新药研发和商业化
专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及同类最优创新药的领导企业 -- 德琪医药，今日宣布完成9700万美元C轮融资。
百济神州宣布帕米帕利用于治疗卵巢癌的中国新药上市申请获受理
百济神州宣布国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心已受理其在研PARP1和PARP2抑制剂帕米帕利用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市申请（NDA）。
黑暗中总有人负重前行 -- 美中宜和医疗致敬平凡的英雄
2020年7月17日，美中宜和医疗隆重召开抗疫表彰大会，对在新冠疫情期间，在院区抗疫工作和支援北京市核酸检测工作中有突出表现和卓越贡献的200余名工作人员予以表彰。
百胜与杜卡迪车队一起走上赛场，参加2020年MotoGP大奖赛的第一场比赛
2020年MotoGP大奖赛(MotoGP 2020 Grand Prix)的首场比赛将于中欧夏令时 2020年7月19日（星期天）下午 14:00，在西班牙 赫雷斯—德拉弗龙特拉举行。
欧盟已批准尼达尼布第三项肺纤维化适应症[1]
勃林格殷格翰公司今天宣布，欧盟已批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化外,具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病患者的追加适应症。此项批准在欧洲人用药品委员会于2020年5月表示肯定意见之后作出。
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