勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对尼达尼布的又一项适应症给予肯定意见，建议用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。
勃林格殷格翰公司与礼来公司近日联合宣布，将与杜克临床研究所（DCRI）开展一项全新的研究合作，即EMPACT-MI试验（恩格列净预防急性心肌梗塞后的慢性心力衰竭和死亡）。
勃林格殷格翰宣布了2020年清除牛病毒性腹泻（BVDzero）病例奖的获奖者。 这项两年一次的举措反映了勃林格殷格翰对促进农场动物健康和福祉的长期承诺。
勃林格殷格翰近日宣布收购Northern LP的全资子公司Northern Biologics。Northern Biologics专注于研发靶向肿瘤微环境的治疗性抗体。
勃林格殷格翰和CDR-Life近日宣布已达成合作及许可协议，将共同研究与开发基于抗体片段的疗法，用于治疗地图样萎缩（GA）。
创新驱动的德国制药企业勃林格殷格翰宣布，基于在研免疫新药Spesolimab在泛发性脓疱性银屑病适应症I期临床试验的积极结果，其全球关键性II期临床试验已经启动，且在复旦大学附属华山医院皮肤科成功入组了中国首位患者。
PatientView （患者观点）公布了其在患者群体中所做的年度国际调查的结果。在“合作过”类别中，2019年与制药企业合作过的患者组织对各大药企的表现进行了评级，勃林格殷格翰位列第9位。
勃林格殷格翰公司自豪地宣布，Aservo(R) EquiHaler(R) 获得了红点产品设计奖。Aservo(R) EquiHaler(R)是获得欧盟委员会上市许可的一种针对马重度哮喘的吸入疗法。
勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司位于上海张江高科技园区的生物制药合同生产基地被国际制药工程学会授予2020年度最佳奖项目。
今天，创新驱动的德国制药企业勃林格殷格翰宣布，旗下的数字创新实验室BI X正式决定将其海外首个分支机构设在上海，携手中国本土创新人才一起加快寻找突破性治疗的步伐。
勃林格殷格翰和美国礼来公司（NYSE: LLY）联合宣布，美国食品药品管理局（FDA）授予恩格列净降低慢性肾脏疾病成年患者的肾病进展和心血管死亡的风险的研发以快速通道资格。
* 勃林格殷格翰通过支持每两年一次的大奖体现致力于动物福利的长期承诺 * 两项大奖得主将分别获得1万欧元的现金奖励 德国殷格翰2020年3月16日 /美通社/ -- 由勃林格殷格翰与世界...
美国食品药品监督管理局（FDA）于3月9日批准维加特（尼达尼布）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。
勃林格殷格翰近日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会对尼达尼布治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。
勃林格殷格翰联合全球创新咨询公司Innovia Technology启动了一个创新项目，旨在更深入了解影响牛福利的人类行为。该项目将从世界各地兽医和农场主那里收集有关养殖方法和常规疼痛管理干预措施的信息。
勃林格殷格翰宣布，CARMELINA试验的亚组分析结果表明，与安慰剂相比，利格列汀不增加老年2型糖尿病患者的心血管不良事件或低血糖风险。
勃林格殷格翰opnMe平台共享了一种高效、高选择性的人IL1RAP mAb，邀请世界各地感兴趣的科学家提交该分子在新型疾病适应症中的可进行检验的研究提案，也可提供阴性对照抗体，证明这种分子在新型疾病适应症中具有实用性。
患有重度哮喘的马即便在休息时也需要挣扎着喘气。上周，欧盟委员会已经向勃林格殷格翰授予新产品Aservo® EquiHaler®的上市许可，从此患有重度哮喘的马可以从这一新疗法中获益。
* 收购全球独占权为勃林格殷格翰管线组合增加了广泛的抗IL-11平台 * 勃林格殷格翰旨在开发针对数种人类纤维化病症的疗法，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和间质性肺疾病（ILD) *...
