2020年7月9日，和铂医药宣布完成1.028亿美元C轮融资，加速公司在肿瘤免疫、免疫性疾病领域，以及针对新冠病毒的创新生物药产品管线的开发进程。
和铂医药今日宣布与南京天港免疫药物研究院有限公司签订合作框架协议，发挥双方技术和平台优势，针对多个创新靶点合作开发抗体药物。
和铂医药今日宣布，任命Jon Wigginton 医学博士担任科学顾问委员会(SAB)成员。
艾伯维、和铂医药、荷兰乌得勒支大学及伊拉斯姆斯大学医学中心今日联合宣布就一项创新型单克隆抗体的共同开发达成战略合作关系，该抗体将用于预防和治疗由SARS-CoV-2病毒引起的新型冠状呼吸道疾病。
和铂医药今日宣布，其针对新生儿Fc受体（FcRn）的全人源抗体HBM9161再获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟对Graves眼疾（又称甲状腺相关眼病）开展临床试验。
和铂医药与荷兰乌得勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心的科学家共同宣布发现有效阻断新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染细胞的全人源抗体，《Nature Communications》于5月4日发表该研究结果。
* 全球首个抗FcRn靶点药物在视神经脊髓炎谱系疾病的研究 * 抗FcRn抗体药物极具潜力，有望开发成为拥有众多适应症的创新药 中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2020年4月21日 /...
和铂医药今日宣布，其治疗性抗体HBM9161的运营无缝设计2/3期临床试验已获得中国国家药品监督管理局的批准，此项临床试验将评估其治疗原发免疫性血小板减少症的安全性和有效性。
和铂医药今天宣布已成功完成 7500万美元B+轮融资，用于推动临床阶段产品的开发，并加速新一代创新生物药产品管线的推进。
和铂医药与位于纽约的西奈山医疗系统（Mount Sinai Health System）今日宣布，双方已达成多年期、多方面的战略合作。
和铂医药今天宣布，其新一代抗CTLA-4抗体HBM4003已获美国FDA批准新药临床试验许可。该试验将评估HBM4003作为单一药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。
和铂医药今天宣布，其人源化IgG1抗PD-L1单克隆抗体HBM9167已获得美国FDA批准临床二期试验，并被授予孤儿药资格认定，用于治疗鼻咽癌。
11月4日，和铂医药宣布，其新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已启动针对晚期实体肿瘤患者的第一项全球临床试验，该项试验在澳洲进行，首位患者已经顺利入组用药。
