药物
ISTH宣布启动血友病基因治疗全球教育新举措
澳大利亚墨尔本2019年7月6日 /美通社/ -- 国际血栓与止血学会(ISTH)欣然宣布正式启动Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Ini...
全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(R)在华获批
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下兆珂(R)（达雷妥尤单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。
勃林格殷格翰携手Yuhan合作开发NASH新疗法
勃林格殷格翰和Yuhan公司近日宣布双方就一款用于治疗NASH（非酒精性脂肪性肝炎）及相关肝病的同类首个双激动剂达成合作与许可协议。该双激动剂在一个分子中结合GLP-1和FGF21的双重活性。
全新靶点多发性骨髓瘤新药XPOVIO™(selinexor)获FDA批准上市
上海2019年7月4日 /美通社/ -- 专注于肿瘤领域的创新药企德琪医药与合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（以下简称Karyopharm，纳斯达克股票代码：KPT...
Citryll B.V.完成1500万欧元A轮募资用于开发NETosis抑制抗体
荷兰奥斯2019年7月3日 /美通社/ -- Citryll
再鼎医药和Incyte公司宣布就抗PD-1药物达成大中华区授权许可协议
再鼎医药和Incyte宣布，两家公司就一款处于临床阶段的抗PD-1单克隆抗体INCMGA0012在大中华区的开发和商业化签订了独家合作和授权许可协议。
辉瑞肿瘤生物类似药贝伐单抗ZIRABEV获得美国FDA批准
辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准安维汀生物类似药贝伐单抗用于五种癌症的治疗。
亚虹医药与Photocure签订Cevira(R)的全球开发和商业化许可协议
亚虹医药和Photocure ASA今天宣布签署了一项用于治疗人乳头瘤病毒诱导的子宫颈癌前病变的Cevira(R)产品的全球开发和商业化许可协议。
礼来类风湿关节炎新药艾乐明(R)（巴瑞替尼片）在中国获批
7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。
“卫材中国卒中后康复管理论坛”在北京顺利召开
2019年6月27日，以“为患者提供疾病解决方案，亦向医学界专业人士提供专业的学术支持”为宗旨，由卫材（中国）药业有限公司主办的“卫材中国卒中后康复管理论坛”在北京顺利召开。
治疗慢性心衰，恩格列净获美国FDA快速通道资格
2019年6月26日，勃林格殷格翰公司与礼来公司联合宣布，恩格列净被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格，用于降低慢性心衰患者的心血管死亡与心衰住院风险。快速通道主要针对临床需求未得到满足的严重疾病，旨在促进全新疗法的开发。
GSK新型ICS/LABA万瑞舒在华上市，用于治疗哮喘和慢阻肺
GSK中国今日宣布，其新型ICS/LABA药物万瑞舒（通用名：糠酸氟替卡松/维兰特罗，FF/VI）正式进入中国市场。
卫材将在第33届国际癫痫大会上发布吡仑帕奈最新数据
卫材株式会社近日宣布，将在第33届国际癫痫大会（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上发布有关其抗癫痫药物吡仑帕奈(Perampanel)（商品名：Fycompa）的最新数据。
2019中国医药健康产业发展大会在渝举办
6月21-22日，“2019中国医药健康产业发展大会暨第四届中国医药研发-创新峰会”（PDI大会）在重庆国际会议展览中心（南坪）耀世启幕。
Inovio完成VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变三期试验REVEAL 1的招募
宾夕法尼亚州普利茅斯会议2019年6月27日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布，该公司已完成VGX-3100关键三期试验...
卫材与哈佛大学的联合研究结果发表在《科学报告》中
卫材株式会社近日宣布，由卫材的科学家与哈佛大学 Yoshito Kishi 教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物 E7130 的非临床研究结果。
国家药品监督管理局受理利妥昔单抗注射液生物类似药新药上市申请
信达生物制药与礼来制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已受理双方共同开发的在研药物利妥昔单抗（rituximab，商品名：美罗华/Rituxan）注射液生物类似药（研发代号：IBI301）的新药上市申请。
依生生物免疫抗癌药物“依维卡”获得国家药监局批准开展临床试验
北京2019年6月27日 /美通社/ -- 依生生物制药有限公司今天宣布，该公司近日收到中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM ”（YS-ON-001）的...
瑞戈非尼即将开展在脑癌患者中的多臂合作试验
拜耳于6月19日宣布，平台试验“GBM AGILE”（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的瑞戈非尼治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，这种具侵袭性和常见的原发性脑癌患者开放入组。
天境生物宣布在美完成TJC4临床I期首例肿瘤患者给药
天境生物科技（上海）有限公司宣布2019年6月24日其自主研发的，针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4（TJ011133，临床登记号：NCT03934814）已经在美国完成I期临床研究首例患者给药。
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