医疗药物
博安生物再获数笔投资，累积融资金额达8.8亿元
绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司（博安生物）获得来自建银国际、史带公司等投资机构的1.95亿元人民币投资。截至目前，博安生物已在1个月左右时间内累计获得数家投资机构合计约8.8亿元人民币融资。
2021首战告捷 苏桥生物又一2000L规模临床样品生产项目成功交付
2021年1月25日，苏桥生物（苏州）有限公司（苏桥生物）宣布：苏桥生物又一2000L规模临床样品生产项目顺利完成。
天境生物与MorphoSys宣布TJ210美国1期临床研究完成首例患者给药
天境生物今天与德国MorphoSys公司联合宣布TJ210/MOR210单药治疗复发或难治性晚期实体瘤的美国1期剂量爬坡试验已完成首例患者给药。该1期临床研究旨在评估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
BioVaxys发布启动癌症疫苗等工作进展
BioVaxys非常高兴地宣布已开始针对卵巢癌半抗原化肿瘤抗原疫苗BVX-0918A的临床开发计划。公司计划在欧盟（EU）中寻求III期和IV期卵巢癌同情给药许可，接下来在美国提交新药临床试验申请（IND）。
EUSA Pharma和百济神州宣布SYLVANT(R)（注射用司妥昔单抗）在中国的上市申请已获受理
EUSA Pharma与百济神州今日共同宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理萨温珂（注射用司妥昔单抗）的上市许可申请（BLA）并纳入优先审评。
罗氏诊断连续11年荣膺“中国杰出雇主”认证
2021年1月25日，“2021年度中国杰出雇主”榜单隆重揭晓，罗氏诊断凭借其在人才战略、员工职业发展以及企业文化内涵等多个领域的卓越表现收获“中国杰出雇主”认证并荣登医疗器械及体外诊断领域榜首，更成为 行业内唯一连续十一年蝉联该殊荣的公司。
勃林格殷格翰SOS1::KRAS抑制剂结肠癌I期临床研究首位患者入组
勃林格殷格翰与同济大学附属上海东方医院肿瘤科合作的SOS1::KRAS突变结肠癌全球临床研究项目，第1例患者成功入组并接受药物治疗。
赛诺菲荣膺“中国杰出雇主2021”第一名
今天，赛诺菲中国凭借其在人才发展、人才关爱、数字赋能和企业社会责任等领域的积极投入和不断创新，从上千家参选企业中脱颖而出，连续第四年荣膺 “中国杰出雇主”认证并首次荣登榜首。
亚虹医药任命薛湧博士为首席医学官、江新明先生为市场营销副总裁
江苏亚虹医药科技股份有限公司（“亚虹医药”）今日宣布，任命薛湧博士为首席医学官、江新明先生为市场营销副总裁，两人将直接汇报给公司创始人、首席执行官潘柯博士。
“2021年度中国杰出雇主”揭晓 卫材中国药业再获权威认证
1月25日，全球杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）揭晓“2021年度中国杰出雇主”榜单。卫材（中国）药业有限公司凭借在企业文化、人才战略、员工关怀等多方面的出色表现再次荣膺“中国杰出雇主”认证。
鱼跃集团董事长吴光明获全国抗击新冠肺炎疫情民营经济先进个人表彰
南京2021年1月25日 /美通社/ -- 1月22日，由中央统战部、工业和信息化部、市场监督管理总局和全国工商联联合组织的全国抗击疫情民营经济先进个人表彰大会在北京召开。 中央统战部常务副部长...
家国情怀，时代新人-2020年度卫材中国奖助学金颁奖在中山大学举行
上海2021年1月25日 /美通社/ -- 2021年1月17日，中山大学2019-2020学年优秀学生表彰大会在中山大学南校园举行，卫材(中国)药业有限公司神经科学领域事业部南区销售总监刘光华代表...
普米尔医药：如何选择CRO以助力药企创新之路
成立于1989年的全球临床研究CRO公司普米尔医药（Premier Research）认为，能为医药企业创新发展道路打造符合其自身需求的“定制化服务”，是企业选择CRO时的“黄金标准”。
德琪医药ATG-010联合R-GDP治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的全球多中心2/3期临床试验获批准
德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准ATG-010（selinexor）联合R-GDP（SR-GDP）用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）的临床试验申请。
波士顿科学三度荣膺“中国杰出雇主”
波士顿科学宣布荣膺2021年度“中国杰出雇主”认证。凭借“员工幸福感第一”的公司战略，坚持以人为本、构建创业共赢的人才发展模式，以及面对疫情展现出对员工的关爱和饯行企业的社会责任。波士顿科学在众多企业中脱颖而出，连续三年获得此殊荣。
和黄医药自主研发肿瘤药苏泰达(R)正式上市
今天，和黄医药自主研发的创新肿瘤药苏泰达(R)（索凡替尼胶囊）上市会在北京、上海和广州三地隆重举行，众多专家学者以“线下+线上”联动的方式，共同见证了苏泰达(R)上市。
美纳里尼的ELZONRIS获欧盟委员会批准
意大利制药和诊断领域私人企业美纳里尼集团今天宣布，欧盟委员会已授予ELZONRIS（tagraxofusp）上市许可，作为成人母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的单药治疗一线用药。
AGC Biologics任命博尔德厂负责人
科罗拉多州博尔德2021年1月22日 /美通社/ -- 全球领先的生物制药合同开发和制造组织（CDMO）AGC Biologics宣布任命新的工厂负责人，领导科罗拉多州博尔德工厂生物制剂大规模生产的...
君实生物特瑞普利单抗一线治疗黏膜黑色素瘤获FDA快速通道资格
北京时间2021年1月22日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。
绿叶制药创新制剂LY03010在美关键临床完成首例患者入组给药
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）在美国开展的关键性临床试验已于近期完成首例患者入组给药。
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