医疗药物

再鼎医药宣布则乐®(尼拉帕利)在澳门批准用于复发性卵巢癌的治疗

上海和旧金山2019年6月14日 /美通社/ -- 再鼎医药6月12日宣布,则乐® (尼拉帕利)已在澳门获得批准,用于对含铂化疗完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢...

2019-06-14 09:34 15181

勃林格殷格翰与邓迪大学合作开发新型蛋白质降解药物实现里程碑

 勃林格殷格翰与英国邓迪大学宣布双方将在持续成功合作的基础上扩大合作范围,携手研发靶向并破坏关键致癌蛋白的新药物。

2019-06-14 09:26 6328

中国国家药品监督管理局正式批准仑胜医药Lefamulin临床试验申请

北京和上海2019年6月14日 /美通社/ -- 仑胜医药今天宣布,Lefamulin临床试验申请(CTA)已被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心正式接受,准许在2019年下半年开展用于治疗...

2019-06-14 09:00 10984

山东省肿瘤医院质子临床研究中心成为FlashForward(TM)联盟亚太区首个成员

瓦里安宣布,山东省肿瘤医院质子临床研究中心作为亚太区首名成员加入 FlashForward(TM) 联盟。该联盟目前有15名研究机构,专注于 FLASH 疗法临床前研究、临床实施和学术倡导工作。

2019-06-13 12:46 13809

百济神州将在第15届国际恶性淋巴瘤会议公布多项泽布替尼临床数据

百济神州今日宣布其在研BTK抑制剂泽布替尼的临床数据将在第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上在三项口头报告和一项海报展示中被公布。

2019-06-12 17:12 17393

勃林格殷格翰和礼来宣布EMPA-REG OUTCOME试验全新事后分析结果

针对合并无明显蛋白尿(尿蛋白水平较高)慢性肾病的已确诊心血管疾病的2型糖尿病患者亚组与试验中的所有其他患者,恩格列净对降低心血管及肾脏风险的影响呈现出了一致性。

2019-06-12 15:29 7378

CAROLINA(R)研究结果证实欧唐宁具有长期心血管安全性

勃林格殷格翰和礼来宣布了CAROLINA(R)(使用利格列汀对比格列美脲治疗2型糖尿病患者的心血管结局研究)试验的完整结果。研究结果表明,与格列美脲相比,利格列汀不会增加具有心血管风险的成人2型糖尿病患者的心血管风险。

2019-06-12 14:07 8434

浙江家和制药胃尔康片获评“2018年度民族中药匠心产品”

6月2日,在中国医药工业信息中心、天府中药城联合主办的“2019年中国中医药产业创新大会”上,浙江家和制药有限公司生产的胃尔康片获评“2018年度民族中药匠心产品”。

2019-06-12 10:14 6372

Deciphera公司与再鼎医药宣布Ripretinib在大中华区的独家授权合作

再鼎医药与Deciphera公司今日宣布达成独家授权协议,以推进Ripretinib在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)的开发和商业化。Deciphera公司是一家专注于解决肿瘤耐药机制的、处于临床阶段的生物医药公司。

2019-06-12 06:46 12756

Zeus新推聚酰亚胺系列产品扩大产品组合

Zeus Industrial Products, Inc. (Zeus)宣布推出新型聚酰亚胺(PI)系列产品。新推出的产品包括其中包含了聚酰亚胺和PI Glide™(一种由聚酰亚胺与聚四氟乙烯组成的更光滑的复合材料)的管材和涂层线材。

2019-06-11 20:00 5741

悉尼大学:革新性呼吸酮检测设备或可取代糖尿病针刺测试

近期来自悉尼大学、澳科环球(AusMed Global)和澳大利亚贸易投资委员会的研究人员在香港国际医疗及保健展上推出了一款突破性的呼吸酮分析仪,并即将应用于临床试验,在未来几年或可以通过呼吸检测替代传统针刺采血测试来检测血液水平。

2019-06-11 17:15 8861

西达赛奈Cedars-Sinai:心脏二尖瓣TAVR治疗手术“不开胸”

三月下旬,介入心脏病专家 Raj Makkar 博士在美国心脏病学会科学会议上的提交研究数据表明:经过一定筛选且符合条件的患有双尖瓣主动脉瓣狭窄的患者,可以不用开胸,而采用这种侵入性较小的方案进行介入治疗。

2019-06-11 16:04 5805

鼎航医药完成B轮8000万美元的融资以支持其临床产品的全球开发

全球肿瘤免疫联合疗法的领军企业鼎航医药有限公司日前完成8000万美元B轮融资。

2019-06-11 09:34 14353

VASCEPA降低心血管事件风险适应症申请获FDA优先审评资格

2019年5月29日,FDA已正式接受AMARIN公司的产品VASCEPA胶囊用于降低心血管风险适应症的补充新药申请(sNDA),并同时授予了优先审评资格。经FDA确认的PDUFA目标日期为2019年9月28日,审评时间比预期缩短4个月。

2019-06-11 09:30 6932

Inovio获814 万美元资助,用于其商业经皮递送设备的进一步开发

宾夕法尼亚州普利茅斯2019年6月10日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: INO)今天宣布,美国国防威胁降低局(DTRA)下属医疗部门将资...

2019-06-10 21:00 18874

赛诺菲:“CDS-ADA国际学术交流项目”启动

近日,由北京白求恩公益基金会发起,赛诺菲中国支持的“CDS-ADA国际学术交流项目”在2019美国糖尿病学会年会上正式启动。

2019-06-10 15:53 9244

基石药业与拜耳达成全球临床合作 评估PD-L1单抗联合瑞戈非尼疗法

基石药业(苏州)有限公司(香港联交所代码:2616)今天宣布与拜耳公司(Bayer HealthCare LLC)达成一项以中国为重点的全球临床合作。

2019-06-10 09:30 11745

博鳌亚洲论坛全球健康论坛大会即将在青岛召开

6月10-12日,博鳌亚洲论坛全球健康论坛首届大会将在山东省青岛西海岸新区中铁青岛世界博览城举办。全球健康论坛由博鳌亚洲论坛于2018年发起成立,是健康领域的政商学结合、高端对话与务实合作、具有广泛代表性和权威性的综合性平台。

2019-06-08 13:26 8583

卫材中国区总经理冯艳辉女士:将患者及家属的利益放在首位

温和知性的冯艳辉女士是为数不多的从中国本土提升为卫材全球执行役、中国区总经理的高管,全面负责卫材中国的所有事务。在与中国经济信息记者的交流中,冯艳辉女士分享了卫材中国能够连续十余年保持在华日资制药企业 销售额第一的原因和发展历程。

2019-06-06 09:47 12915

西安杨森生物制剂喜达诺(R)上市 开创银屑病长效、便捷治疗新模式

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)抑制剂喜达诺(R),即乌司奴单抗注射液,已在中国上市。

2019-06-05 22:02 14155
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