健康护理与医院

中国国家药品监督管理局批准百泽安(R)用于治疗非鳞状非小细胞肺癌患者和肝细胞癌患者

百济神州今日宣布国家药品监督管理局 (NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安 ®(替雷利珠单抗)用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。同时,NMPA已附条件批准百泽安 ®用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

2021-06-23 12:18 40723

A.O.史密斯橱下冷热即饮净水机荣膺2021首批A+母婴产品认证产品

近日,《轻工标准与质量》杂志社联合中国家电研究院通过试验测评,重重筛选,评选出A.O.史密斯橱下冷热即饮净水机DR1600HF2、大流量净水机R2000BG1荣获2021A+首批母婴特色产品认证。

2021-06-23 12:05 4678

北京和睦家医院接受健康界专访:骨科如何成长为增长“第二曲线”

2021年6月5日,在北京睦家医院主办的第四届国际骨科研讨会期间,北京睦家医院院长盘仲莹、骨科主任路继科向健康界详细阐述了北京和睦家医院骨科与众不同的高速成长之道。

2021-06-23 10:24 4255

信达生物宣布信迪利单抗联合化疗一线治疗食管鳞癌的国际多中心III期临床研究(ORIENT-15)达到主要研究终点

信达生物今日宣布:由信达生物与礼来联合开发的创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、双盲、国际多中心III期临床研究期中分析达到主要研究终点。

2021-06-23 09:19 18974

三迭纪完成3.3亿人民币B轮融资,经纬中国和CPE源峰联合领投

近日,全球3D打印药物领跑者 -- 南京三迭纪医药科技有限公司完成3.3亿人民币B轮融资。

2021-06-23 07:55 8254

Opaganib2期研究积极数据发布

特种生物制药公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布,在2021年世界微生物论坛(WWF)上发布口服opaganib(Yeliva®,ABC294640)的2期安全性和有效性积极数据[1](海报编号:5574)。

2021-06-23 07:01 18132

安盛天平举办中国家庭健康保障论坛

6月22日,“保护,自信,前行 -- 中国家庭健康保障论坛”在上海举行,期待通过发挥保险之力,提升中国家庭的健康风险防控及管理能力,赋能中国家庭自信前行。

2021-06-22 22:33 4213

英矽智能完成由华平投资领投的2.55亿美元C轮融资

英矽智能是一家全球领先的、利用端到端人工智能进行靶点发现,小分子化学和临床研发的公司。英矽智能今日宣布完成2.55亿美元C轮融资。

2021-06-22 21:49 9051

欧陆与ImmunoPrecise宣布合作

欧陆科技旗下药物发现行业领先的产品和服务提供商Eurofins Discovery与全服务治疗发现和开发行业市场领导者ImmunoPrecise Antibodies宣布开展商业合作。

2021-06-22 20:28 18019

逾百万港人登记抽奖活动

香港2021年6月22日 /美通社/ -- 信和集团旗下黄廷方慈善基金有限公司(「黄廷方慈善基金」)与华人置业集团共同赞助礼品之抽奖活动,开放登记首星期已获超过一百万名香港居民登记。我们欣然见到本港...

2021-06-22 20:14 5068

乐成集团党委举办香山主题活动

为加强党性教育和党史学习,重温老一辈革命家的红色情怀,6月20日,乐成集团党委联合集团人力资源部组织集团员工、党员、入党积极分子共同开展“追寻伟人足迹 重温红色记忆”主题党日活动。

2021-06-22 18:11 5424

御尚美收购美国(TLGN) Totally Green Inc.

广州御尚美健康管理有限公司宣布收购总部位于美国内华达州的(TLGN) Totally Green Inc. 公司。

2021-06-22 18:01 43019

欧唐静®(恩格列净)用于治疗射血分数降低的心力衰竭适应症在欧洲获批

* 该新适应症的获批基于 EMPEROR-Reduced 临床试验,该试验表明,在伴或不伴糖尿病、eGFR ≥20ml/min/1.73 m2 ,成人射血分数下降型心衰患者中,与安慰剂组相比,...

2021-06-22 17:48 4062

时光致柔精灵耳艺术与美学研究基地启动仪式在杭州时光盛大召开

6月13日,由LG化学、杭州健生医药有限公司主办,杭州时光医疗美容医院、《瑞丽伊人风尚》杂志、中国美院联合举办的亚洲审美趋势大赏暨时光致柔精灵耳艺术与美学研究基地启动仪式在杭州时光盛大召开并圆满落幕。

2021-06-22 15:43 6489

亚虹医药宣布 APRICITY (APL-1702, Cevira(R)) 国际多中心III期临床研究完成欧洲首例给药

亚虹医药今日宣布,其用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)国际多中心III期临床研究 (APRICITY) 在欧洲完成首例给药。

2021-06-22 15:29 4322

中国国家药品监督管理局批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者

百济神州今日宣布,中国国家药品监督管理局已授予百悦泽(R)附条件批准,用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症患者。NMPA药品审评中心于2020年10月将这项新适应症上市许可申请纳入优先审评。

2021-06-22 15:17 16951

阿尔法西格玛获得PhaseBio的欧洲许可

阿尔法西格玛(Alfasigma)与PhaseBio Pharmaceuticals, Inc.有关bentracimab在欧洲和其他主要市场49个国家的商业化签订了独家许可协议。

2021-06-22 14:45 3904

浪潮网络智慧医院无线物联网解决方案 助力构建智慧医疗

浪潮网络针对医疗机构在开展IoMT应用过程中所遇到的实际挑战,从整体规划、平台搭建、再到运维管理,全维度入手推出“智慧医院无线物联网解决方案”。

2021-06-22 13:38 3283

勃林格殷格翰支持的中国首个GPP患者组织孵化项目在北京正式启动

6月21日,由蔻德罕见病中心主办、勃林格殷格翰支持的中国首个泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者组织孵化项目在北京正式启动。

2021-06-22 12:21 3292

深圳康泰生物新冠疫苗在马启动III期临床接种

当地时间6月21日,深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)在马来西亚正式启动III期临床现场工作,首批入组受试者接受现场接种。

2021-06-22 12:01 50399
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