生物科技
君实生物与嘉晨西海宣布将成立合资公司
君实生物与嘉晨西海，7月19日宣布双方达成战略合作协议，将共同设立合资公司，在全球范围内合作开发和商业化基于mRNA技术平台和其他技术平台进行的肿瘤、传染病、罕见病等疾病领域的新药项目。
英飞凡在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌
阿斯利康公司今日宣布，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗），已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂，作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗方案。
《危重新生儿遗传性疾病快速全基因组测序专家共识》于罕交会公布
“2021罕见病合作交流会”在京举行，其中，在由国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、因美纳（Illumina）联合主办的“‘纳罕’：众智同心探索真相”专题会上，正式公布了中国首个《危重新生儿遗传性疾病快速全基因组测序专家共识》。
针对多种变异株，依生生物的皮卡重组蛋白新冠疫苗获批阿联酋临床
依生生物制药有限公司今天宣布依生生物自主研发的皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗获得阿拉伯联合酋长国卫生和预防部批准开展I期临床试验。
“愈爱之家”血液肿瘤康复关爱中心正式成立 助力患者改善生活质量
今天，由中国癌症基金会发起、武田中国支持的血液肿瘤康复关爱中心“愈爱之家”在北京正式成立。“愈爱之家”关爱中心为血液肿瘤患者及康复者打造了一个温馨舒适的多功能康复场所，致力于为患者提供多方位、系统化、专业化的复健指导和人文关怀，帮助血液肿瘤患者改善生活质量。
ELITechGroup收购GONOTEC
犹他州洛根2021年7月15日 /美通社/ -- 全球蒸汽渗透压力仪技术领域的业内领先企业ELITechGroup宣布收购冰点渗透压仪技术市场领先制造商GONOTEC。 此项收购将两家领先的渗透压...
创胜集团宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体新药 TST005 的全球 I 期临床研究完成首例患者给药
创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布其自主研发的抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体 TST005 的全球 I 期临床研究已顺利完成美国首例患者给药。
扩大全球影响力，Abcam启用位于美国波士顿新设施
* 占地10万平方英尺，全新现代化设施助力研发、生产和商业活动的加速增长 * 多地新设施的启用展现Abcam扩大在全球生命科学领域影响力的决心与投入 英国剑桥2021年7月15日 /美通社/ ...
NICE发布创新简报介绍精准无创前列腺癌诊断
Datar Cancer Genetics 宣布，对于其用于患者精准分流以避免非必要有创活检的CE认证“Trublood®-Prostate”测试，英国国家卫生和护理卓越研究所（NICE）发布了得到国际认可的《MedTech创新简报》(MIB）。
赛诺菲宣布成为2024年巴黎奥运会和残奥会的高端合作伙伴
7月13日，2024年巴黎奥组委主席托尼·埃斯坦盖、赛诺菲首席执行官韩保罗和赛诺菲董事会主席万斯杰宣布：赛诺菲将成为2024年巴黎奥运会和残奥会的高端合作伙伴(Premium Partner)。
德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请，用于治疗血液肿瘤的三个适应症
德琪医药有限公司今日宣布，公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交同类首款选择性核输出抑制剂塞利尼索（selinexor）的新药上市申请，用于治疗三个适应症。
Amniotics融资推进先导候选药物至临床
瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干细胞治疗公司Amniotics AB（publ）（以下称“Amniotics”或“公司”）近期在 纳斯达克第一北方成长市场上市，融资6000万克朗。此...
云顶新耀与腾讯达成战略合作，以创新平台赋能大众健康管理
云顶新耀公布已于7月10日与腾讯在上海签署战略合作备忘录，双方将充分整合各自领域的专长优势，以创新合作机制，打造便捷的疾病诊疗和管理模式，高效服务医生和患者，提升大众健康管理水平。
开拓药业福瑞他恩治疗雄激素性脱发II期临床试验获得美国FDA许可
苏州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK，以下简称：“开拓药业”）欣然宣布，其自主研发的福瑞他恩(KX-826)治疗雄激素性脱发的...
信达生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1双特异性抗体）的1期临床研究完成中国首例受试者给药
信达生物制药宣布，其抗LAG-3/PD-L1双特异性抗体的1期临床研究完成中国首例受试者给药。
先为达任命钟伟东博士为首席战略官兼先为达美国子公司总裁
中国杭州和美国旧金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性和免疫疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物创始人...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理FGFR1/2/3抑制剂（pemigatinib片）用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者治疗的新适应症上市申请
信达生物制药宣布国家药品监督管理局已经正式受理成纤维细胞生长因子受体1/2/3抑制剂用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者治疗的新适应症上市申请。
御尚美正与新目标公司寻建合作关系
中国广州2021年7月8日 /美通社/ -- 广州御尚美健康管理有限公司（以下简称“御尚美” ）宣布，在与早前公布、总部位于美国内华达州的美国公司进一步讨论后，决定终止双方合作关系。御尚美已觅得另外一...
三生国健研发重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液获批进入临床
7月8日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准旗下产品 -- 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）开展临床试验。
标新宣布任命陆志红博士出任首席医学官、马骊女士出任首席商务官
今天，标新有限公司正式宣布任命陆志红博士出任首席医学官、任命马骊女士出任首席商务官。陆志红博士将全面负责公司管线产品在中国和其他亚太市场的临床开发等工作，马骊女士将全面负责公司的商业化布局、商业化策略制定以及商业运营等工作。
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