健康与医疗制药
Catalent 临床供应助力百奥泰BAT2206全球III期临床试验完成首例患者给药
上海2021年7月23日 /美通社/ -- 百奥泰生物制药股份有限公司宣布BAT2206(乌司奴单抗生物类似药)注射液全球III期临床研究已于近日完成首例患者给药。该临床试验是一项国际多中心、随机、...
天演宣布与默沙东公司开展临床试验合作，以推进两个抗CTLA-4单克隆抗体项目（ADG116 和 ADG126）与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗
天演药业是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司 今日宣布，与市场上顶尖的免疫肿瘤学药物领导者默沙东达成了临床试验合作和供药协议。
菲仕兰捐赠100万元 为孤儿提供营养支持
今天上午，荷兰皇家菲仕兰联合中华少年儿童慈善救助基金会在北京举办“孤儿喝奶”捐赠仪式。菲仕兰将捐赠100万元，为800名1-3岁的孤儿提供营养支持。
世界胶质母细胞瘤关注日：“爱普新生-脑胶质瘤患者关爱之家”全国首场活动在上海举行
2021年7月20日，世界胶质母细胞瘤关注日（GBM AWARENESS DAY）来临之际，由中国初级卫生保健基金会主办，再鼎医药支持的“爱普新生-脑胶质瘤患者关爱之家”全国首场活动在上海举行。
AI驱动，加速提升神经系统罕见病筛查与诊断效率
2021年7月18日，由病痛挑战基金会、曙方医药联合主办的“AI引擎驱动神经系统罕见病患者发现研讨会”在北京举办。此次研讨会围绕医患需求，深入探讨AI在罕见病筛查和诊断中的应用潜力，探索加速神经系统罕见病患者发现的可行路径。
Intas签订DMB-3115独家许可协议
Intas Pharmaceuticals Ltd.通过与明治制药和Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST的母公司）签订独家许可协议，将拟推出的乌司奴单抗生物仿制药DMB-3115商业化，继续履行提高获得优质药物机会的承诺。
中国基金报：万邦德完全剥离铝业，聚焦医药器械两大赛道
2020年3月，万邦德完成购买万邦德制药集团有限公司100%股权的重大资产重组进入药品制造行业，加速转型大健康。今年一季度，万邦德已完成了非医药资产的剥离和出售，并向中国上市公司协会递交了行业分类变更申请。
生命科学集团赛多利斯保持强劲增势，上半年销售额和收益实现两位数大幅上涨
* 集团订单量增长 82.4%，销售收入增长 60.1%，基本息税折旧及摊销前利润率为 34.1% * 因疫情相关活动的加速增加以及并购带来的收益，两大板块的核心业务都呈现活跃的有机增长趋势 ...
玫琳凯爱心美容课志愿服务走进凤凰传媒，致敬一线新闻工作者
7月21日，“玫琳凯感恩在行动 -- 百场爱心美容课志愿服务”走进凤凰传媒凤凰网，玫琳凯美容顾问为长期奋斗在一线的新闻工作者度身定制了一堂爱心美容课。
罗欣药业15载蝉联中国医药工业百强榜 名列中国化药企业20强
7月21日，南方医药经济研究所下属米内网发布的“2020年度中国医药工业百强系列榜单”于2021米思会上揭晓。罗欣药业集团股份有限公司荣登“中国化药企业TOP100排行榜”第19名，这是罗欣药业自2006年起连续15年蝉联该榜单。
启明医疗发布VenusA-Plus一年期临床数据，安全性再获验证
近日，杭州启明医疗器械股份有限公司在第七届China Valve( Hangzhou)会议上，发布其VenusA-Plus(R)经导管人工主动脉瓣膜置换系统-可回收输送系统一年期临床随访数据。
百济神州与微医达成战略合作：强强联合加快数字肿瘤健共体建设
2021年7月21日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）与数字医疗服务平台微医签署“肿瘤病种健康共同体”战略合作协议。
美纳里尼亚太公司收购礼来公司希爱力(R)品牌（他达拉非）
作为全球规模最大的意大利生物制药公司之一，美纳里尼集团旗下美纳里尼亚太公司今天宣布在中国完成对礼来公司希爱力 ®品牌的收购。通过此次收购，美纳里尼将接管该品牌的所有权，并负责其所有销售、市场推广和分销工作。
全力应对河南特大暴雨灾情 中国平安接到报案逾2万笔
近日，极端强降雨突袭河南，多地发生洪涝灾害，防汛形势严峻。中国平安紧急行动，全力以赴应对灾情，积极协助防汛救灾，切实做好理赔工作。目前接到相关报案总数逾2万笔，预估总体赔付金额超6亿元。
德琪医药宣布ATG-101（首个PD-L1/4-1BB双抗）的I期临床试验申请在澳大利亚获批
德琪医药有限公司今日宣布，澳大利亚Bellberry人类研究伦理委员会批准了ATG-101用于治疗转移性或晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验申请。
中国国家药监局批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期临床试验
歌礼制药有限公司今日宣布中国国家药品监督管理局已批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期临床试验。
RedHill宣布口服opaganib的2/3期新冠肺炎研究最后一名患者出院
新型口服新冠肺炎疗法研发领域领导者、专业生物医药公司RedHill Biopharma Ltd. 今天宣布已完成475名患者参与的opaganib 重症新冠肺炎住院患者2/3期研究的所有患者的治疗和随访工作。预计未来几周将获得顶线结果。
三生制药与日本东丽合作产品盐酸纳呋拉啡口腔崩解片III期临床试验达到预设终点
中国生物制药领军企业三生制药和东丽株式会社今天宣布，“盐酸纳呋拉啡口腔崩解片治疗维持性血液透析患者难治性瘙痒的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心桥接临床研究”达到预设的临床研究终点。
第三届罕见病合作交流会成功举办 多元创新推动罕见病生态圈升级
7月17日-18日，由北京病痛挑战基金会主办、中国罕见病联盟任指导单位的2021第三届罕见病合作交流会在京举办，以“支付创新+科技创新+服务创新+药物创新+患者角色创新”为视角，汇聚各方探讨罕见病核心议题，推动问题的解决，线上观看人次逾300万。
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