健康与医疗制药
Tillotts和美纳里尼宣布安萨科(Asacol)400mg/800mg 获批进入中国
上海2020年6月4日 /美通社/ -- 近日，日本Zeria集团旗下Tillotts制药公司（“Tillotts”）与意大利美纳里尼集团旗下的美纳里尼国际贸易（武汉）有限公司（“美纳里尼”）共同宣...
LastMile -- 数字化应用助力世界偏远地区畜牧业高效发展
由勃林格殷格翰建立，全球畜牧业兽药联盟（GALVmed）支持并由比尔和梅琳达·盖茨基金会资助建立的“LastMile”计划旨在提升非洲地区小型农场主的动物保健意识，加大当地动物保健解决方案的可选范畴以及可及性，缩短与发达市场间的差距。
波士顿科学推出DIRECTSENSE(TM)技术
波士顿科学宣布在美国推出DIRECTSENSE(TM)技术，即一款在心脏消融手术中监测射频能量传递效果的工具。
飞利浦最新全流程及突破性健康医疗解决方案亮相2020 CMEF
6月3日至6日，2020 CMEF中国国际医疗器械博览会以线上办展的方式盛大 举办。全球健康科技创新企业荷兰皇家飞利浦 将在展会期间展示覆盖“精准诊断”、“介入治疗”和“互联关护”全流程的升级版数字化解决方案。
麦迪康宣布在新加坡建立新的口罩生产工厂
球领先的外科和呼吸道口罩制造商之一麦迪康集团宣布，该集团凭借在新加坡开设一座口罩制造工厂，进一步扩大其全球业务版图。
益普生参与2020罕见病药物创新支付论坛
5月30日，由中国罕见病联盟主办，北京罕见病诊疗与保障学会承办的2020罕见病药物创新支付研讨会顺利召开，益普生受邀参会。
最新临床数据证明，脑卒中“黄金康复期”6个月改善率最为理想
近日，勃林格殷格翰旗下霁达康复和由其支持的上海国际医学中心康复医学科共同发布《2018-2019年度康复临床成果及质量报告》。报告证明，对于卒中患者而言，在6个月的黄金康复期内进行康复治疗，可以大大提高功能康复的效果。
舒肤佳携苏果超市举办健康充电站校园活动，让孩子健康返校
舒肤佳作为始终致力于中国儿童洗手健康教育事业的品牌，开展“健康充电站”全国巡展校园活动。此次特别联合苏果超市有限公司，将“洗手健康课”带入南京市，在江浦实验小学滨江分校开展活动，守护孩子们健康返校。
黏多糖贮积症Ⅰ型特效药艾而赞在华获批 儿童罕见病新“解法”
赛诺菲今天宣布中国国家药品监督管理局已批准注射用拉罗尼酶浓溶液用于确诊为黏多糖贮积症Ⅰ型患者的长期酶替代治疗，用于治疗疾病的非神经系统表现。
营养专家郑育龙为中国人打造橄榄油健康饮食
如今，全球人民正面临巨大的挑战，健康话题又一次成为人们关注的焦点，人们希望通过健康饮食，加强自身免疫力，以健康的体魄面对各类病毒的入侵。中国知名健康专家、国家一级营养师郑育龙先生受邀为中国家庭带来专业的饮食建议。
百济神州百悦泽(R)（泽布替尼）在中国正式获批用于两项适应症
北京时间2020年6月3日，百济神州宣布，BTK抑制剂百悦泽(R)已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者、既往至少接受过一种疗法的成年慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者两项适应症。
诺瓦瓦克斯选择让AGC Biologics来为全新的COVID-19疫苗生产Matrix-M™佐剂
全球性生物制药合同开发和制造组织(CDMO) AGC Biologics宣布，该公司将会和Novavax, Inc.（诺瓦瓦克斯公司）合作，一起为诺瓦瓦克斯(Novavax)的冠状病毒候选疫苗NVX-CoV2373的关键组成部分进行符合GMP的大规模生产。
益普生关注中国罕见病患者社会保障
5月30日，《中国罕见病医疗保障城市报告2020》发布会在杭州举办，该报告由蔻德罕见病中心和艾昆纬中国联合主办。益普生中国对外事务与企业沟通副总裁金佳女士参加了下午的研讨会，与罕见病保障领域的专家、顾问及企业代表等深入沟通。
Technopath Clinical Diagnostics首推非营利新冠肺炎抗体检测计划
Technopath Clinical Diagnostics今天宣布，该公司将在爱尔兰实施新冠肺炎抗体检测计划，帮助企业安全复工。
Adagio Medical的iCLAS(TM)冷冻消融系统获得CE认证标志
Adagio Medical, Inc.宣布其超低温智能持续性病灶消融系统(iCLAS)已获得CE认证标志，该系统可用于阵发性(PAF)和持续性(PsAF)心房颤动和心房扑动的心内膜治疗。
上海海华医院第一届“疤友”交流会成功举办
2020年5月30日上午，上海海华医院“第一届疤友交流会”在整形科成功举办。上海海华医院院长李军、副院长安洪宾、副院长马凤姝以及各临床科室主任出席本次交流会。此次活动展开了一场别开生面的医患对话，解除患者的疑虑。
信达生物公布抗CTLA-4单克隆抗体IBI310 I期临床研究的初步结果
信达生物制药宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会上以在线发表的形式公布其重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体（研发代号：IBI310）I期临床研究（NCT03545971研究）的初步结果。
QPS荣获两项2020年CRO领先奖
特拉华州纽瓦克2020年6月2日 /美通社/ -- QPS 是一个遵守GLP/GCP（良好实验室规范/药品临床试验管理规范）、获得CLIA（美国《临床实验室改进法案修正案》）认证的合同研究组织(CRO...
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