阿斯利康携重磅研究，创连续七年亮相美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会纪录，进一步彰显重新定义乳腺癌治疗和改变胃癌治疗结局的雄心
SERENA-6 研究的全体大会报告将聚焦用于晚期 HR 阳性乳腺癌一线治疗的新一代口服 SERD 药物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全体大会报告将展示英飞凡用于早期胃和...
荃科得®联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者
首个且唯一*在华获批、用于特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂 此次获批基于CAPItello-291全球研究，其结果显示在生物标志物改变人群中，该药...
以英飞凡®为基础的可切除非小细胞肺癌围术期治疗方案在中国获批
* 基于AEGEAN III期临床试验结果获批，结果显示，与单纯的新辅助化疗相比，英飞凡将复发、进展或死亡风险降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飞凡®(...
阿斯利康将以约1.6亿美元收购珐博进中国，并获得罗沙司他在中国的独家权利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康与珐博进有限公司（纳斯达克股票代码：FGEN，简称"珐博进"）达成协议，将以约1.6亿美元收购珐博进中国。 根据协议条款...
利普卓®在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
首个且唯一*获批针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物 OlympiA III期临床研究显示，利普卓®可将疾病复发风险降低42%，死亡风险降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙®在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
* 成为中国首个且唯一*被批准用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案 * 基于LAURA Ⅲ期试验结果，与安慰剂相比，泰瑞沙®将中位无进展生存期(PFS)延长至三...
阿斯利康达成临床前创新降脂药物授权许可，深化布局心血管疾病领域管线
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石药集团有限公司（以下简称：石药集团）达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。该化合物有潜力为血脂异...
共享数贸会发展机遇，阿斯利康助推数字医疗产业创新高地建设
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ，中国唯一以数字贸易为主题的全球数字贸易博览会（下文简称"数贸会"）在杭州拉开序幕。阿斯利康连续第三年深度参与数贸会，携手合作伙伴带来多项前沿数...
低磷酸酯酶症药Strensiq依托"港澳药械通"政策先行引入大湾区
为罹患这一罕见病的患者群体实现新药可及 上海2024年8月21日 /美通社/ -- 阿斯利康中国宣布，依托 "港澳药械通"政策，其罕见病领域创新药Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓®在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
本次获批基于MIRACLE III期试验研究结果，本瑞利珠单抗在临床意义上显著降低哮喘年急性发作率，并改善和控制哮喘症状 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓®（通用名：...
优赫得针对接受一线或多线内分泌治疗后的HR 阳，HER2 低表达和HER2-ultralow转移性乳腺癌患者的mPFS达13.2个月
* DESTINY-Breast06 试验表明阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得是首个为此类患者带来临床意义改善的靶向HER-2的抗体偶联药物 * 此外，针对HER2阳性的转移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品许可申请在美国被受理， 用于既往接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者
申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出 若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物 上...
乐唯初®在华获批用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染
首个且唯一*在华获批的呼吸道合胞病毒感染预防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体乐唯初®（Nirsevimab/尼塞韦单抗）正式获得中国国家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向药泰瑞沙®术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录，助力早中期肺癌患者实现长生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥...
2023国家医保目录调整结果出炉：奥拉帕利新适应症成功纳入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 国家医保局于今日公布了2023年医保药品目录调整结果。阿斯利康有多款肿瘤药物纳入医保目录，其中包括阿斯利康和默沙东联合开发和商业化的PARP抑制剂利普卓...
阿斯利康晒出进博成绩单，以全球资源助推中国创新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六届进博会以来，阿斯利康已推动逾60场签约，达成的签约交易额超过4亿美元。通过进博会，阿斯利康深入布局，进一步增资无锡、泰州和青岛生产供应基地，彰显深...
阿斯利康六赴进博：加码投资，创新出海，助力可持续发展未来
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作为第六年参展的"老朋友"，全球领先跨国药企阿斯利康赴约第六届中国国际进口博览会。本届进博会，阿斯利康延续了1000平米的展台规模，以"三十年，跃行致远...
FLAURA2 III 期临床研究显示，泰瑞沙联合化疗可延长EGFR 突变晚期肺癌患者的中位无进展生存期近9个月
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比，联合疗法降低疾病进展风险38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期试验中，优赫得®对经治的HER2突变晚期肺癌展现出强烈且持久的肿瘤缓解
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同开发的优赫得®5.4mg/kg和6.4mg/kg剂量方案的客观缓解率分别为49%和56% 接受优赫得®5.4mg/kg剂量的治疗，中位无进展生存期达到9.9个月...
TROPION-Lung04 Ib期临床研究中，Datopotamab deruxtecan 联合英飞凡在晚期非小细胞肺癌一线治疗中显示出具有前景的临床活性
阿斯利康和第一三共共同开发的datopotamab deruxtecan联合英飞凡±化疗的客观缓解率分别为77%和50%， 疾病控制率分别为92%和93% 三项进行中的关键临床研究正在评估 dato...
