优赫得®在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果，与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比，优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期（OS ）改善，两年OS率实现翻倍 首个且唯一*二线治...
英飞凡®联合化疗在华获批作为首个用于错配修复缺陷的原发晚期或复发性子宫内膜癌患者的免疫治疗方案
基于DUO-E III期临床试验的结果，与化疗相比，英飞凡®联合化疗降低疾病进展或死亡风险58% 上海2026年1月22日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飞凡®（英文商品名：IMFINZI® ，通用...
万诺维®在华获批用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）患者
NEURO-TTRansform III期临床研究结果显示，与安慰剂相比，依普隆特生钠在改善患者神经病变损伤和生活质量方面均具有一致且持续的获益 上海2025年12月25日 /美通社/ -- 202...
优赫得®在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果：德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势，中位无进展生存期超过一年 此次获批使阿斯利康与第一三共的德曲妥珠单抗迈向更前线的HR阳性治疗阶段，并将HE...
阿斯利康亮相第八届进博会 深化中国承诺
加码制造、新药首展、推动可持续发展 上海2025年11月5日 /美通社/ -- 作为连续八年参展的"全勤生"，全球领先跨国药企阿斯利康以"秉中国承诺，创健康未来"为主题亮相第八届中国国际进口博览会...
阿斯利康在京启用全球战略研发中心并深化本土合作，加速落地25亿美元在华投资计划
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式启用全新全球战略研发中心，这是阿斯利康全球第六个、在华第二个战略研发中心。作为公司25亿美元（约合180亿人民币）投资计划的核心项目...
DESTINY-Breast11 III期临床研究：优赫得序贯THP方案术前治疗，使高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的病理完全缓解率达到67%
在HER2阳性早期乳腺癌的III期注册试验中观察到迄今最高*的病理完全缓解率，且与标准治疗相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究与DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康携四项重要研究首发数据亮相欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，进一步彰显重新定义癌症治疗的雄心
DESTINY-Breast11与DESTINY-Breast05两项研究入选主席研讨会（Presidential Symposium），凸显德曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌中的潜在价值 ...
长效C5补体抑制剂伟立瑞®在华上市，开启罕见病治疗新篇章
每八周给药一次，瑞利珠单抗可改善全身型重症肌无力（gMG）患者的生活质量，并帮助视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者减少复发 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布长效C5补体抑...
伟立瑞®在华获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者
长效C5补体抑制剂为AQP4抗体阳性的NMOSD的患者带来零复发希望 CHAMPION-NMOSD研究表明伟立瑞可显著降低复发风险，有望重塑这一罕见神经系统疾病的治疗格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓®联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者
这一批准基于PROpel III期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴链博并深度参与"可持续市场倡议"中国论坛，引领医疗创新与可持续发展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球领先生物制药企业阿斯利康连续第三年参加中国国际供应链促进博览会（链博会），并深度参与同期举办的"可持续市场倡议"（SMI）中国论坛，彰显其通过"科学...
荃科得®正式在华上市，与氟维司群联用为HR阳性晚期乳腺癌患者带来精准治疗新选择
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得®（英文商品名：Truqap® ，通用名：卡匹色替片）正式在中国商业上市。卡匹色替联合氟维司群于今年4月在华获批用于转移性阶段至少...
阿斯利康携重磅研究，创连续七年亮相美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会纪录，进一步彰显重新定义乳腺癌治疗和改变胃癌治疗结局的雄心
SERENA-6 研究的全体大会报告将聚焦用于晚期 HR 阳性乳腺癌一线治疗的新一代口服 SERD 药物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全体大会报告将展示英飞凡用于早期胃和...
荃科得®联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者
首个且唯一*在华获批、用于特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂 此次获批基于CAPItello-291全球研究，其结果显示在生物标志物改变人群中，该药...
以英飞凡®为基础的可切除非小细胞肺癌围术期治疗方案在中国获批
* 基于AEGEAN III期临床试验结果获批，结果显示，与单纯的新辅助化疗相比，英飞凡将复发、进展或死亡风险降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飞凡®(...
阿斯利康将以约1.6亿美元收购珐博进中国，并获得罗沙司他在中国的独家权利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康与珐博进有限公司（纳斯达克股票代码：FGEN，简称"珐博进"）达成协议，将以约1.6亿美元收购珐博进中国。 根据协议条款...
利普卓®在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
首个且唯一*获批针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物 OlympiA III期临床研究显示，利普卓®可将疾病复发风险降低42%，死亡风险降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙®在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
* 成为中国首个且唯一*被批准用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案 * 基于LAURA Ⅲ期试验结果，与安慰剂相比，泰瑞沙®将中位无进展生存期(PFS)延长至三...
阿斯利康达成临床前创新降脂药物授权许可，深化布局心血管疾病领域管线
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石药集团有限公司（以下简称：石药集团）达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。该化合物有潜力为血脂异...
