药物
卫材将在第33届国际癫痫大会上发布吡仑帕奈最新数据
卫材株式会社近日宣布，将在第33届国际癫痫大会（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上发布有关其抗癫痫药物吡仑帕奈(Perampanel)（商品名：Fycompa）的最新数据。
2019中国医药健康产业发展大会在渝举办
6月21-22日，“2019中国医药健康产业发展大会暨第四届中国医药研发-创新峰会”（PDI大会）在重庆国际会议展览中心（南坪）耀世启幕。
Inovio完成VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变三期试验REVEAL 1的招募
宾夕法尼亚州普利茅斯会议2019年6月27日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布，该公司已完成VGX-3100关键三期试验...
卫材与哈佛大学的联合研究结果发表在《科学报告》中
卫材株式会社近日宣布，由卫材的科学家与哈佛大学 Yoshito Kishi 教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物 E7130 的非临床研究结果。
国家药品监督管理局受理利妥昔单抗注射液生物类似药新药上市申请
信达生物制药与礼来制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已受理双方共同开发的在研药物利妥昔单抗（rituximab，商品名：美罗华/Rituxan）注射液生物类似药（研发代号：IBI301）的新药上市申请。
依生生物免疫抗癌药物“依维卡”获得国家药监局批准开展临床试验
北京2019年6月27日 /美通社/ -- 依生生物制药有限公司今天宣布，该公司近日收到中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM ”（YS-ON-001）的...
瑞戈非尼即将开展在脑癌患者中的多臂合作试验
拜耳于6月19日宣布，平台试验“GBM AGILE”（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的瑞戈非尼治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，这种具侵袭性和常见的原发性脑癌患者开放入组。
天境生物宣布在美完成TJC4临床I期首例肿瘤患者给药
天境生物科技（上海）有限公司宣布2019年6月24日其自主研发的，针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4（TJ011133，临床登记号：NCT03934814）已经在美国完成I期临床研究首例患者给药。
三生制药抗体药健尼哌(R)获得药品GMP证书
中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）今日宣布，公司自主研发的抗体药物产品健尼哌(R)（通用名称：重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液）已获得国家药品监督管理局颁发的药品GMP证书。
Sirtex Medical累计为患者提供10万剂SIR-Spheres Y-90树脂微球
马萨诸塞州沃本2019年6月24日 /美通社/ -- 肝癌靶向疗法的领先制造商Sirtex Medical 今天宣布交付第10万剂用于肝癌患者治疗的SIR-Spheres®Y-90树脂微球。*全球10...
FDA授予凯瑞康宁研制的XWL-008治疗发作性睡病孤儿药资格
XW Laboratories Inc.（凯瑞康宁）, 今天宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予了XWL-008用于治疗发作性睡病（又称嗜睡症）的孤儿药资格(Orphan Drug Designation (ODD))。
盐野义制药与亿腾医药就芦曲波帕达成授权引进许可协议
盐野义制药有限公司宣布公司已与亿腾医药达成协议，授权引进血小板生成素受体激动剂Lusutrombopag，芦曲波帕。
亚虹医药宣布在美国开展的APL-1202 Ib期临床试验完成所有患者入组
亚虹医药，一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司，今天宣布在美国开展的APL-1202 Ib期临床试验已经完成入组。
默克打造首个“移动实验室”开展蛋白质研究宣传活动
全球领先的科技公司默克日前启动其首个有关蛋白质研究的“移动实验室”在全国校园的巡展。一辆经过精心设计和改装的货车，内部被专门打造成一个科研实验室，对于高校学生来说是一种学习蛋白质分析和制备相关知识的全新方式。
“中国开发”单抗生物类似药首获欧盟上市申请受理
中国创新生物医药的领军者复宏汉霖今天宣布，联合商务合作伙伴 Accord 共同推动其自主开发的单抗生物类似药 -- 注射用曲妥珠单抗HLX02向欧洲药品管理局递交上市申请，近日正式获得受理。
亘喜生物公布一项临床研究初步结果：FasT CAR-19对复发或难治急性B淋巴细胞白血病患者具有突破性意义
临床阶段细胞免疫治疗公司亘喜生物科技集团今天公布了一项由研究者发起的多中心临床研究的初步结果。
药明生物宣布扩建生物偶联药物一体化研发生产技术中心
中国无锡2019年6月21日 /美通社/ -- 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司计划在无锡国家高新技术产业开发区扩建生物偶...
百济神州在第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布一项泽布替尼联合GAZYVA®（奥比妥珠单抗）治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者或滤泡性淋巴瘤患者的1b期临床研究结果
百济神州近日在第15届国际恶性淋巴瘤会议上公布了一项正在开展的在研BTK抑制剂泽布替尼联合GAZYVA(R)用于治疗复发/难治性或初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者以及R/R滤泡性淋巴瘤患者的一项1b期临床研究结果。
百济神州在第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布一项泽布替尼用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的关键性2期临床研究结果
百济神州今天在第15届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上以口头报告的形式公布了一项正在中国开展的在研BTK抑制剂泽布替尼用于治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的关键性2期临床研究更新结果。
同类第一个检查点抑制剂BI 765063的临床研究取得进展
勃林格殷格翰和OSE Immunotherapeutics SA今天宣布，已经在评估BI 765063用于晚期实体肿瘤病人的I期首次人体临床试验中为第一位病人确定剂量并开始治疗。
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