药物
Hyde宣布任命新的全球工程副总裁
科罗拉多州博尔德2020年9月21日 /美通社/ -- Hyde Engineering + Consulting, Inc.（Hyde）宣布由Sanjay Shah接受全球工程副总裁职位。 San...
众巢医学发布2020上半年的财务业绩
众巢医学，一家致力于为中国的医护工作者及大众提供在线医疗保健信息，专业医学培训和教育服务的公司，于今天公布其未经审计的截至2020年6月30日的六个月的财务业绩。
和铂医药新一代抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体
处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药今日宣布，近日国家药品监督管理局（NMPA）批准了其在研产品抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体HBM4003单药治疗和与特瑞普利单抗联合治疗的两项临床试验申请。
天境生物用于治疗复发或难治性晚期淋巴瘤TJC4获NMPA批准临床试验
上海和美国盖瑟斯堡2020年9月21日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为全球范...
Leap Therapeutics和百济神州宣布DKN-01联合百泽安®针对转移性胃腺癌或胃食管结合部癌临床试验实现首例患者给药
Leap Therapeutics是一家开发靶向免疫肿瘤疗法的生物技术公司；百济神州是一家处于商业阶段的生物科技公司。两家公司今天宣布DisTinGuish临床试验已实现首例患者给药。
泰瑞沙在早期EGFR突变肺癌辅助治疗中可降低82%脑部复发风险
一项基于获得阳性结果的III期ADAURA临床研究的预设探索性分析显示，阿斯利康公司的泰瑞沙在对接受过完全肿瘤切除术的早期（IB、II和IIIA期）表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌患者的辅助治疗中，可带来具有临床意义的中枢神经系统无病生存期改善。
司库奇尤单抗强直性脊柱炎适应症中国III期临床研究52周数据发布
2020年9月19日，诺华制药（中国）公布了司库奇尤单抗强直性脊柱炎（AS）适应症中国III期临床研究（MEASURE 5研究）的52周数据。
中国专家领衔的重磅研究，卵巢癌PARP抑制剂终于有了本土3期临床研究数据
在2020年欧洲肿瘤内科学会大会上，由中国专家领衔的一项卵巢癌研究“尼拉帕利用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA”入选完整口头报告进行了发布。再鼎医药负责则乐®（尼拉帕利）在中国内地、香港和澳门地区的开发和商业化工作。
里程碑！赛默罗生物镇痛候选药物SR419成功实现首例病人给药
2020年9月18日，上海赛默罗生物科技有限公司宣布，已成功启动在研新药SR419 在外周神经病理痛患者的临床试验并 实现了首例病人给药。
首个国产PGS试剂盒上市，不用再去国外做三代试管了
2020年9月17日，第十届中国医疗器械高峰论坛隆重开幕，NGS市场生殖领域龙头企业贝康医疗股份有限公司举行了三代试管PGS（胚胎植入前染色体非整倍体检测）试剂盒“国家创新”产品发布会。
信达生物携手礼来制药在2020年ESMO线上大会公布达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期研究的生物标志物结果
信达生物制药今日和礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）共同宣布，在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会以口头报告形式公布ORIENT-11研究的生物标志物分析结果。
信达生物携手礼来制药在2020年ESMO线上大会公布达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究结果
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）和礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）共同宣布，在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会以口头报告形式公布ORIENT-12研究结果。
英飞凡在III期不可切除的非小细胞肺癌患者中显示出空前的生存获益
上海2020年9月19日 /美通社/ -- III期PACIFIC临床试验的更新结果显示，阿斯利康的英飞凡（化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在接受了同步放化疗...
利普卓将BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病无进展生存期由安慰剂组的一年多提升至四年半
阿斯利康与默沙东联合宣布，在先前接受初始标准含铂化疗后达到完全或部分缓解新诊断的BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者的一线维持治疗中，利普卓（奥拉帕利）较安慰剂治疗显示了长期疾病无进展生存期（PFS）获益。
Oncologie（鼎航医药）公布最新临床研究数据并更名为OncXerna Therapeutics
致力于通过创新 RNA 生物标志物平台预测患者应答，并提供创新靶向肿瘤疗法的精准医疗公司鼎航医药 (Oncologie) 今日公布其主要临床项目 Bavitixumab 及 Navicixizumab 的最新临床数据和分析结果。
卫材将从MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA 50MG片剂的生产和销售许可权
卫材株式会社近日宣布，其将从Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治疗药物Equfina 50mg片剂（甲磺酸沙芬酰胺）在日本的生产和销售许可权，于2020年9月23日生效。
脑卒中治疗1类新药先必新(R)上市发布会成功举办
9月18日，国家1类新药先必新(R)（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）上市发布会于全国神内年会期间在北京举办。先声药业历时12年研发的先必新(R)可显著降低急性缺血性脑卒中（AIS）引发的脑神经损伤，并将现有治疗时间窗从24小时延长至48小时。
百济神州在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会中公布百泽安®针对一线非鳞状非小细胞肺癌的3期临床数据以及帕米帕利针对晚期卵巢癌的2期临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2020 年9月18日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药...
天境生物和MorphoSys宣布TJ210/MOR210获FDA批准开展临床试验
天境生物公司今天与德国MorphoSys公司联合宣布其用于治疗复发或难治性晚期实体瘤的在研新药TJ210/MOR210获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美开展临床试验。
Dogma 与阿斯利康就口服PCSK9抑制剂项目全球权益达成收购协议
由维亚生物投资孵化的生物医药公司Dogma Therapeutics与阿斯利康就收购其口服PCSK9项目全球权益达成协议。
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