医疗药物
欧狄沃患者援助项目再度更新，年自付比例累计降幅超75%
秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为进一步提高创新肿瘤药物的可及性，在援助方百时美施贵宝的支持下，基金会对欧狄沃患者援助项目进行了多次调整。今年年初，患者初次治疗的经济门槛得以降低，时隔几月，项目再次调整，有望进一步减轻患者在治疗过程中所面临的经济压力。
RedHill获一致建议继续开展新冠肺炎研究
以色列特拉维夫和美国北卡罗来纳州罗利2020年12月24日 /美通社/ -- 特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.
维健医药和协和麒麟就耐斯宝(R)（达依泊汀α注射液）达成战略合作
香港维健医药集团与协和发酵麒麟（中国）制药有限公司宣布达成战略合作：自2020年12月22日起，在中国大陆地区联合推广肾科产品耐斯宝(R)（达依泊汀α注射液）。
霍尼韦尔收购Sparta Systems公司以加强生命科学和软件业务
霍尼韦尔 近日宣布以13亿美元的现金交易收购New Mountain Capital私募股权公司持有的Sparta Systems公司。
55天 - 苏桥生物高质量高效完成多批次2000L GMP临床样品生产
近日，致力于最快成就客户的苏桥生物宣布，已高质量高效的完成多批次2000L GMP临床样品的生产，并成功交付给国内某知名上市生物制药企业。
4C Medical Technologies宣布完成1000万美元超募可转债融资
4C Medical Technologies一家专注于开发结构性心脏病微创治疗技术的私营医疗技术公司。该公司今日宣布完成了一轮 1000 万美元的超募可转债融资。
天境生物宣布将于1月出席多个重要会议
中国上海和美国盖瑟斯堡2020年12月23日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为...
安进支持多学术机构启动“骨力计划”
12月19日，由安进公司支持的“中国健康知识传播激励计划（骨力计划） -- 中国脆性骨折高风险患者管理项目”在北京正式启动。
信达生物宣布苏立信®（阿达木单抗注射液）获批两项新适应症，治疗儿童斑块状银屑病和成人非感染性葡萄膜炎
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ®（阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO ®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准两项新适应症。
“一带一路”区域标准化委员会成立，TUV莱茵积极参与体系共建
日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TUV大中华区作为“一带一路”生命科技促进联盟会员单位，出席了在深圳国家基因库举行的“一带一路”生命科技促进联盟第一届第二次会员大会暨“一带一路”区域标准化委员会首次会议。
双特异性抗体KN026与KN046联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胃癌及胃食管连接部癌
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的双特异性抗体KN026（抗HER2双特异性抗体）与KN046（PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体）联合疗法获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格。
创胜集团完成 1.05 亿美元交叉轮融资
创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布顺利完成 1.05 亿美元的交叉轮融资。
甘莱NASH候选药物ASC41完成Ib期临床试验超重和肥胖受试者给药
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药专注于非酒精性脂肪性肝炎NASH领域创新药的开发和商业化。公司今日宣布，完成口服片剂ASC41 Ib期临床试验超重和肥胖受试者给药。
亚盛医药合作伙伴UNITY抗衰老药物临床开发获重大进展，公司获得里程碑付款
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -亚盛医药今日宣布，公司全球战略合作伙伴UNITY Biotechnology在研药物UBX1325治疗糖尿病性黄斑水肿的I期临床研究已在美国完成首例患者给药。
2020新浪医药年度总评榜正式揭晓！
为记录见证时代变革轨迹，挖掘寻找榜样力量，在秉承前四届的公平、公正、公开的理念上，“2020新浪医药总评榜”如约而至。
诺诚健华南京研发中心获评2020年“南京市市级工程研究中心”
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布，凭借卓越的新药创制转化平台，公司旗下南京研发中心近日被南京市发展和改革委员会评为2020年“南京市市级工程研究中心”。
国家药品监督管理局正式受理KN035（恩沃利单抗注射液）生物制品上市许可申请
2020年12月22日，康宁杰瑞生物制药宣布，与思路迪医药、先声药业集团有限公司达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035）的生物制品上市许可申请（BLA）已于12月17日获国家药品监督管理局（NMPA）受理。
孤儿药ER-004选定合同研发制造商
全球领先的生物医药合同定制研发和生产企业（CDMO）AGC Biologics宣布与Laboratoire Pierre Fabre建立合作以生产ER-004。
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