健康护理与医院
皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗（KN035）再获美国FDA孤儿药认定
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格，用于治疗软组织肉瘤。截至目前康宁杰瑞共获得4项FDA孤儿药资格认定。
欧健医美学院携手Asia e University促进全球美容健康行业发展
欧健医美学院与School of Professional, Executive Education and Development和Asia e University签署了一份协议备忘录，将联合推出健康美容创业项目。
赛诺秀庆祝成立30周年
马萨诸塞州威斯特福德2021年6月29日 /美通社/ -- 1991年以来，Cynosure（赛诺秀）一直是美容领域的领导者，创造了一系列全面、专业的美容设备和治疗方法，满足无数顾客的需求。今年7月...
PURE ZONE® 保护膜对 SARS-CoV-2*（导致 COVID-19* 的毒株）的有效抵抗率高达 97%
法国弗朗蒂尼昂2021年6月29日 /美通社/ -- 法国自粘介质制造商 HEXIS 集团展示了其 PURE ZONE® 抗菌保护膜抵抗病毒和细菌的优异效果。
决战紫禁之“癫” “抗痫守护者”首届癫痫科普大赛圆满收官
2021年6月28日，由中国抗癫痫协会主办，人民日报社健康时报提供媒体战略支持，中国抗癫痫协会青年委员会、中国抗癫痫协会病友工作委员会承办，西安杨森制药有限公司提供支持的“抗痫守护者”首届癫痫科普大赛在北京吹响“决战”号角。
天境生物宣布将于7月出席重要会议
中国上海和美国盖瑟斯堡2021年6月29日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及...
BioVaxys宣布进行非经纪私募
不列颠哥伦比亚省温哥华2021年6月29日 /美通社/ -- BioVaxys科技公司（CSE：BIOV，FRA：5LB，OTCQB：BVAXF）（以下简称为“BioVaxys”或“公司”）欣然宣布...
勃林格殷格翰精神分裂症认知障碍在研新药获CDE突破性疗法认定
近日，勃林格殷格翰中枢神经管线在研新药BI 425809用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍(CIAS)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 突破性疗法认定。该突破性疗法认定基于BI 425809 II期临床试验积极的研究结果。
罗欣药业替戈拉生片新适应症获准开展临床试验
近日，罗欣药业的创新药物替戈拉生片研发取得重大进展，下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的LXI-15028片（替戈拉生片）《药物临床试验补充申请批准通知书》，同意开展十二指肠溃疡适应症III期临床试验。
欧陆协助重启体育赛事，重燃体育热情
共创安全活动和工作环境是职安康(TM)计划的重要目标。为了在疫情下还能安全有序地开展国际赛事，欧陆科技集团积极关注并参与其中。
方达控股收购Quintara Discovery Inc.
美国宾夕法尼亚州埃克斯顿2021年6月29日 /美通社/ -- 2021年6月28日，提供一体化、科学驱动的研究、分析和开发服务，在北美和中国同时运营业务的合同研究机构，方达控股公司（“方达”或“...
首届中国微创医疗器械产业集群峰会7月16日正式召开
首届中国微创医疗器械产业集群峰会将于2021年7月16-18日在浙江桐庐海博大酒店盛大举行，以“峰会+论坛+赛事+展会”多元集成模式共话微创医疗器械产业发展。
沛嘉医疗第二代经导管主动脉瓣系统获批上市
沛嘉医疗TaurusElite(R)经导管主动脉瓣系统，于2021年6月24日，获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，注册证号（国械注准20213130464），标志着中国经导管主动脉瓣置换术（TAVR）将全面进入“可回收时代”。
斯道资本新设4亿美元中国医疗专项基金
斯道资本宣布已推出最新中国医疗专项基金，总规模达4亿美元。这支基金将延续斯道资本在中国医疗健康领域的投资逻辑，进一步布局全产业价值链投资，围绕关键疾病领域，建立全面的中国医疗生态系统。
香料香精行业在首个行业可持续发展报告中表现出色
2020-21年可持续发展报告( ifra-iofi.org/report)由国际日用香料协会(IFRA)和国际食用香料工业组织(IOFI)出版，主要介绍了形成IFRA-IOFI可持续发展章程(Sustainability Charter)五个重点领域的发展情况。
益普生中国荣膺“2021大健康质造引领奖”
2021品质节暨消费领导力峰会是品质与消费领域最具影响力与前瞻性的年度盛会之一，在本届盛会上，益普生中国从参评的300余家匠心质造品牌中脱颖而出，荣获“2021大健康质造引领奖”。
帕母医疗：全球首创肺动脉高压治疗器械RCT研究入组完成 肺高压患者治疗迎来新纪元
近日，帕母医疗PADN-CFDA临床试验即全球首创肺动脉高压治疗器械RCT研究完成全部入组，现将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及资料回收、数据清理等工作，并配合国家研究中心完成后续工作。
百奥赛图/祐和医药YH001和YH003二期临床试验双双获得FDA批准
北京2021年6月29日 /美通社/ -- 百奥赛图 公司旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司，今日宣布美国食品药品管理局（FDA）批准其在研创新药抗CTL...
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