健康与医疗制药
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在台湾市场获得批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
信达生物制药今日宣布达伯坦（pemigatinib）获得台湾地区卫生福利部食品药物管理署（TFDA）批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。
Fapon Biotech：新冠疫情期间出现了及早检测毛霉菌的迫切需求
Fapon Biotech 呼吁与学术和行业合作伙伴携手开发毛霉菌测试，通过共享上游原材料开发平台和下游试剂应用平台的能力来应对新冠怡情期间毛霉菌检测的挑战。
天境生物宣布胃肠道肿瘤专家朱秀轩博士加入公司科学顾问委员会
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）今天宣布，胃肠道肿瘤领域的国际权威专家朱秀轩博士加入天境生物科学顾问委员会。朱秀轩博士将为公司的创新研发项目提供建议和指导，助力天境生物打造具有全球竞争力的创新药管线。
玫琳凯发起“微笑1000”行动 目标帮助一千名唇腭裂女童绽放微笑
玫琳凯中国感恩专项基金日前宣布发起“微笑1000”行动，目标在2023年玫琳凯公司成立60周年之际，累计为一千名需要帮助的唇腭裂女童完成修复手术，帮助她们绽放自信微笑。
云顶新耀荣获“中国ADC药物十大领军企业”奖
6月19日，首届BioChina中国生物医药创新高峰论坛在苏州举办，期间，云顶新耀凭借Trodelvy(R)在ADC药物领域里的卓越表现获得“中国ADC药物十大领军企业”奖。云顶新耀肿瘤免疫医学副总裁陈炯杰在论坛现场代表公司领奖。
莱诺医疗与美敦力签署战略合作协议
在位于上海浦江镇的美敦力医疗创新加速器，国内耳鼻喉科诊疗器械研发和制造企业莱诺医疗，与全球医疗科技、服务和解决方案的领导者美敦力签署战略合作协议，莱诺医疗入驻美敦力医疗创新加速器，双方将在医疗器械领域的本土创新上展开合作。
和瑞基因与阿里健康战略合作，共同助力“一切肿瘤实现早诊早治”
6月20日，和瑞基因与阿里健康正式签署战略合作协议，共同打造以“互联网平台+肿瘤早筛技术+医疗保障”为核心的肿瘤早筛普惠医疗创新服务模式。
法国科兰黎亮相中华医学会 用制药的精神做护肤品
2021年6月18日，中华医学会第二十七次全国皮肤性病学术年会在西安顺利举行，源自法国的皮肤学级护肤品牌Galenic法国科兰黎首次亮相大会，展现品牌皮肤学级硬核研发实力、用制药精神做护肤品的科研匠心。
和黄医药宣布索凡替尼获国家药监局批准以治疗晚期胰腺神经内分泌瘤
和黄医药（中国）有限公司今日宣布索凡替尼正式获中国国家药品监督管理局批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。
基石药业RET融合阳性非小细胞肺癌精准治疗药物普吉华在多地开出首批处方
6月21日，基石药业（香港联交所代码：2616）RET融合阳性非小细胞肺癌精准治疗药物普吉华 ®（普拉替尼胶囊）在广东省人民医院等近百家医院开出处方单，并开始面向全国约70个城市近80家药房供药。
赛普汀(R)上市一周年 五大关键词看赛普汀走向“GREAT”的奋斗之路
2020年6月19日，由三生国健自主研发的抗HER2单抗赛普汀®（注射用伊尼妥单抗）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，为我国的乳腺癌患者治疗带来新生原研力量。
信达生物达伯舒（信迪利单抗注射液）联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）一线治疗晚期肝癌临床研究结果荣登《柳叶刀·肿瘤学》
达生物制药（香港联交所股票代码：01801）宣布，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同® （贝伐珠单抗注射液）用于晚期肝癌一线治疗的随机、对照、开放多中心II/III期关键临床研究（ORIENT-32）结果刊登在国际知名期刊《柳叶刀·肿瘤学》上。
汤臣倍健蝉联天猫、京东618行业第一，线上总销售额破4亿
618期间，截止6月18日24时，汤臣倍健旗下全品牌线上总销售额突破4亿，蝉联天猫、京东618营养保健行业销售额第一。
科济药业成功登陆港交所：坚持CAR-T源头创新与国际化布局
2021年6月18日，科济药业控股有限公司在港交所主板成功上市，发行价格32.80港元/股，募资总额约4亿美元。
温瑞通宣布国泰航空为首家亚洲航司承运新品集装箱Releye(R) RLP
温瑞通，药品航空运输安全冷链解决方案的全球市场领导者，近日宣布：国泰航空已批准温瑞通创新数字温控箱Releye(R) RLP 用于其机队运输。
护理专家齐聚康乐保WOCF肠造口护理分论坛 共促肠造口专科护理发展
近期，第五届WOCF康乐保护理高峰论坛肠造口护理分论坛在上海隆重举行，百余位全国知名三甲医院的临床专家和护理专家亲临现场，就肠造口护理理念和临床经验进行了分享交流。
医药和医疗保健领域唯链区块链用例摘要
作为世界领先的企业级公共区块链， 唯链（VeChain）致力于以迄今为止从未实现的方式推动医疗保健向前发展。以下概述的事件年表代表了我们引以为豪的历程，但这仅仅是一个起点。
BioVaxys临床开发获FDA积极审查答复
BioVaxys Technology Corp. 今天很高兴地宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已审查了对其CoviDTH计划进行B类审查的IND（试验性新药）前申请，并确定书面答复足以解决该公司有关其计划进行的新冠病毒T细胞免疫反应诊断关键三期研究的生物生产和临床开发计划问题。
3M调查显示：中国民众认为科学是塑造后疫情时代更美好未来的基石
2021 3M科学现状指数年度调查报告显示，新冠疫情暴发以来，中国民众对科学的信任度显著提升。如今，中国民众比以往任何时候都更仰赖科学来克服疫情挑战，重拾美好生活。
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