健康与医疗制药
安盛于第十三届陆家嘴论坛呼吁：全球协同合作，实现繁荣共赢
在刚刚召开的第十三届陆家嘴论坛上，全球领先的保险及资产管理企业安盛集团呼吁全球协同合作，释放保险行业潜力，提升风险防控能力，以共同应对新冠疫情对人类社会发展造成的冲击，促进人类社会持续繁荣。
Novavax疫苗效果得到试验证明
Novavax, Inc.今日宣布，基于重组纳米颗粒蛋白的新冠肺炎疫苗NVX-CoV2373表现出对中重度感染100%预防作用，总体疗效为90.4%，并满足PREVENT-19关键3期试验的主要终点。
东方启音与北京语言大学签订产学研协议
2021年5月10日，北京语言大学与东方启音签订产学研协议。本次合作的愿景是推动言语康复行业的行业标准建立，提升从业人员技术水平，推动职业发展专业化，通过专业学科的建设为人才培养增速从根本上解决人才缺口。
维亚生物孵化公司Totient与AbSci达成收购协议
通过Totient的技术与AbSci平台相结合，可为计算机靶向药物设计提供构架和数据，以最终实现为患者提供最佳药物的目标。
Qynapse将报告QyScore(R)临床结果
QYNAPSE Inc.今天宣布，将在2021年6月19日至22日以虚拟方式举行欧洲神经病学学会(EAN)第七届大会上报告QyScore(R)用于治疗阿尔茨海默病和多发性硬化症方面的临床数据。
开利运输冷冻举办“保障新冠疫苗安全运输”专题论坛
日前，由中国物流与采购联合会医药物流分会与开利运输冷冻联合举办的“保障新冠疫苗安全运输专题论坛”在北京举行。
默沙东肿瘤免疫治疗可瑞达在华获批新适应证
默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准单药用于 KRAS、 NRAS和 BRAF基因均为野生型，不可切除或转移性高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗。
Intertek为同仁堂药物基地首次颁发GACP认证
近日，同仁堂旗下浙江森芝宝生物科技有限公司灵芝种植基地获GACP认证。Intertek天祥集团为其颁发认证，该认证为行业首创，代表同仁堂引入先进标准及管理办法，在中药材种植规范和可持续方面展开的积极探索初见成效。
雷度米特携手诺华制药，共促基层心血管疾病诊疗能力提升
丹纳赫旗下运营公司雷度米特与诺华制药（中国）于 近日宣布将就共同促进基层心血管疾病诊疗能力提升签署一项战略合作意向书。
信达生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR双激动剂）在超重/肥胖受试者中开展的II期临床研究完成首例受试者给药
信达生物制药今天宣布，其胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双激动剂在超重/肥胖受试者中的II期临床研究完成首例受试者给药。
糖尿病眼病知多少？拜耳支持健康科普讲座走进北京老山东里北社区
6月11日，切实贯彻落实《国务院关于实施健康中国行动的意见》，推进健康知识普及行动，“健康中国行动·健康科普社区行”公益讲座走入北京市石景山区老山街道老山东里北社区，带来以“糖尿病眼病知多少？”为主题的健康知识讲座。
领星与中关村医学工程转化中心达成合作，助力肿瘤临床及科研转化
上海2021年6月15日 /美通社/ -- 6月11日， 领星生物与中关村医学工程转化中心正式达成战略合作。根据协议，双方将基于各自优势资源，强强联合，在肿瘤临床及科研转化方面开展全面深度的合作。 ...
LAVIBE实验室耗材产品隆重上市
2021年6月，生命科学领域全新品牌 LAVIBE（中文名：乐斐）首次发布包括移液吸头、微量离心管、锥底离心管及PCR 耗材在内的实验室新产品方案。
博安生物新冠中和抗体即将在美开展II期临床研究
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体产品LY-CovMab已在美国提交临床试验申请，即将开展II期临床研究。
三生国健HER2/PD-1双特异性抗体SSGJ-705获美国FDA批准进入临床
6月14日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验已于近日获得美国食品药品管理局同意进入Ⅰ期临床研究。
亚虹医药APL-1202与百济神州百泽安（R）联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌IND获美国FDA批准
亚虹医药今日宣布，其口服药APL-1202与百济神州百泽安® （替雷利珠单抗）联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新药临床研究申请（IND）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
奥科达和Oakrum 宣布JADENU(R) Sprinkle（地拉罗司颗粒） 仿制药上市
2021年6月14日，位于美国新泽西州，皮斯卡塔韦的奥科达制药携手Oakrum制药有限责任公司正式宣布JADENU(R) Sprinkle的仿制药成功上市，其中包括90mg, 180mg, 和 360mg三个规格。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575获美国FDA临床试验许可，将推进单药或联合治疗晚期ER+乳腺癌或实体瘤的临床开发
亚盛医药今日宣布，公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575获美国食品药品监督管理局临床试验许可，将展开单药或与抗癌药物联合治疗晚期ER+乳腺癌或实体瘤的研究。
大幸药品与北里大学共同研究的浓度长期稳定型ClO2气体溶液对SARS-CoV-2（新冠肺炎病毒）的灭活率超过99.99%
大幸药品株式会社特此宣布，其与日本东京北里研究所/北里大学合作进行的试验证实，浓度长期稳定型二氧化氯(ClO2)气体溶液可灭活超过99.99%的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)，包括两种变异株(Alpha/Gamma)。
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