健康与医疗制药
信达生物宣布FDA受理并优先审评Pemigatinib治疗复发的局部晚期或转移性胆管癌患者的NDA
信达生物制药今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经受理Incyte递交的pemigatinib用于治疗复发的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的新药上市申请（NDA），并授予了优先审评资格。
绿叶制药收购博安生物重磅布局生物药
绿叶制药集团宣布收购山东博安生物技术有限公司。收购后，绿叶制药将获得博安生物的所有在研产品、抗体筛选平台、知识产权、抗体生产平台等一系列资产，进而在生物药领域形成从研发、生产再到商业化的完整产业链布局。根据协议，该交易将分期支付。
2019广州国际健康与营养保健品展和健康原料、食品配料展即将开幕
2019年12月12-14日，由上海博华国际展览有限公司和中国医药保健品进出口商会主办的“广州国际健康与营养保健品展”和“广州健康原料、食品配料展”将再次聚首广州保利世贸博览馆，开启华南食品与健康盛会。
原创新药西达本胺（爱谱沙）乳腺癌新适应症正式获批上市
深圳2019年11月29日 /美通社/ -- 2019年11月29月，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”，上交所股票代码：688321）自主研发的全新分子体、国际上首个口服剂型亚型...
苏桥生物与菲鹏生物制药达成独家战略合作
苏桥生物（苏州）有限公司与以创新驱动为核心，致力于应用前沿技术，专注研发高质量生物新药的企业 -- 深圳市菲鹏生物制药股份有限公司，今日在苏州生物医药产业园，双方就生物大分子的合作达成了全面战略合作协议。
TUV南德为利穗科技颁发国际防爆认证证书
苏州2019年11月29日 /美通社/ -- 2019年11月27日，全球领先的第三方检测认证机构TUV南德意志大中华集团（以下简称“TUV南德 ”）与利穗科技（苏州）有限公司（以下简称“利穗科技”...
帕博利珠单抗在华获批联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌
默沙东宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，公司已收到NMPA的纸质批件。
辉瑞中国助力家庭贫困孩子茁壮成长
北京2019年11月29日 /美通社/ -- 2019年11月，辉瑞中国向北京大鸾翔宇慈善基金会捐赠人民币13.8万元用 于支持“任弼时中学助学项目”，帮助革命老区家庭贫困的孩子完成学业，实现他们的梦...
三生制药特比澳一举拿下工信部“制造业单项冠军产品”大奖
11月27日，由工业和信息化部办公厅、中国工业经济联合会发布的第四批制造业单项冠军示范企业和单项冠军产品名单正式公布。三生制药自主研发的特比澳(R)获得“制造业单项冠军产品”的称号，也是此次榜单中唯一获此殊荣的生物药。
佛罗里达治疗中心使用瓦里安ProBeam紧凑型质子治疗系统治疗首位患者
瓦里安（NYSE：VAR）宣布，南佛罗里达质子治疗研究所 (SFPTI) 已经使用瓦里安 ProBeam紧凑型单室质子治疗系统治疗了第一位患者，该中心位于德尔雷医疗中心，隶属于质子国际机构。
金唯智荣膺“江苏省生产性服务业领军企业”称号
2019年11月27日，江苏服务“送政策、促融合、抓落实”现场推进座谈会在苏州石湖金陵花园酒店举行。金唯智中国区总经理吴昕博士参加了本次座谈并作为获奖企业代表发表致辞。
爱通立AIS 4.5小时静脉溶栓适应症获批 为更多卒中患者带来生机
勃林格殷格翰今天宣布，爱通立(R)（注射用阿替普酶）用于治疗发病后4.5小时内的急性缺血性卒中适应症获得国家药品监督管理局的批准。新适应症将既往的3小时内治疗延长至4.5小时。
歌礼成功获得药品经营许可证和GSP证书，形成完整商业化布局
歌礼制药有限公司（歌礼制药，1672.HK）今日宣布，歌礼旗下全资子公司歌礼欣诺医药（杭州）有限公司于近日获得浙江省药品监督管理局颁发的《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（简称“药品GSP证书”）。
生基医药宣布与GeneMedicine达成溶瘤病毒产品研发和生产合作
药明康德子公司生基医药宣布与韩国基因治疗生物公司GeneMedicine达成战略合作协议，为GeneMedicine的关键研发项目提供覆盖溶瘤病毒产品开发、生产和FDA临床试验申报所需的服务。
INC：提高坚果消费量有可能帮助预防老年人认知功能衰退
由INC提供资助的一项近期研究，在《Molecular Nutrition & Food Research》（分子营养与食品研究）期刊上发表了研究成果，这项研究表明，较高的坚果摄入量，可能会帮助保护老年人，避免他们出现认知功能衰退。
诺华心衰创新药经谈判纳入2019医保目录，报销比例最高达90%
2019年11月28日，国家医疗保障局公布了2019国家医保目录谈判结果，又有70种药品纳入医保目录，此次公布的名单还纳入了治疗慢性心力衰竭的诺华创新药诺欣妥(R)（沙库巴曲缬沙坦钠片），作为医保目录乙类药品各地可报销70%-90%。
礼来与和黄医药共同开发的爱优特(呋喹替尼胶囊)纳入国家医保目录
今日，礼来制药携手和黄中国医药科技有限公司共同宣布：国家医疗保障局将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特(R)（呋喹替尼胶囊）纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。
和黄医药爱优特(R)（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录
和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）今天宣布其用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特 ®（呋喹替尼胶囊）已被纳入国家医疗保障局（“医保局”）公布的新版国家医保药品目录。
中国中药协会第四次会员代表大会在京召开
11月24日至25日，中国中药协会第四次会员代表大会暨中国中药产业发展论坛在京召开。本次会议期间，还发布了2019中国中药品牌榜，上海和黄药业麝香保心丸荣登临床价值中成药品牌榜。
多维度合作中外药企携手“走出去+引进来”
第二届进博会企业商业展已于11月10日顺利落幕。民族创新药企代表信达生物制药（“信达生物”）与美国礼来制药共同携手亮相，双方合作的首个上市药物 -- 达伯舒（信迪利单抗注射液）受到关注。
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