国家药品监督管理局批准擎乐（瑞派替尼）的上市申请
再鼎医药和合作伙伴Deciphera今天宣布，国家药品监督管理局批准了擎乐 （瑞派替尼）的新药上市申请（NDA），用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
再鼎医药公布2020年下半年业务进展及全年财务结果
中国上海和美国旧金山2021年3月1日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：9688）公布2020年下半年业务进展及全年财务结果。 再鼎医药创始人、董事长兼首...
再鼎医药和argenx宣布就efgartigimod达成大中华区独家授权合作
2021年1月6日，再鼎医药与argenx宣布，双方达成独家授权合作，再鼎医药将负责推进efgartigimod在大中华区的开发和商业化工作。argenx是一家致力于改善严重的自身免疫疾病和癌症患者生活的全球创新药企。
再鼎医药宣布则乐(R)（尼拉帕利）被纳入国家医保药品目录
再鼎医药今日宣布，则乐(R)（尼拉帕利）已被纳入国家医保局最新发布的国家医保药品目录，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
再鼎医药和Cullinan Oncology就CLN-081达成大中华区独家授权合作
再鼎医药和Cullinan Oncology宣布，双方达成独家授权合作，以推进CLN-081在大中华区的开发、生产和商业化工作。
再鼎医药任命Alan Sandler博士为总裁、肿瘤领域全球开发负责人
再鼎医药今日宣布任命Alan Sandler博士为总裁，肿瘤领域全球开发负责人。他将在这个新设的岗位上带领再鼎医药全球肿瘤开发及相关职能部门支持公司产品管线的开发，并作为管理团队成员直接向首席执行官杜莹博士汇报。
再鼎医药合作伙伴Five Prime Therapeutics宣布，与安慰剂加化疗相比Bemarituzumab联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌证实具有显著的无进展生存和总生存获益
再鼎医药及其合作伙伴Five Prime Therapeutics，一家专注于开发针对实体肿瘤的免疫调节剂和精准治疗方案的处于临床阶段的生物技术公司，今天宣布全球随机双盲安慰剂对照2期临床研究FIGHT取得阳性结果。
再鼎医药于香港联交所主板二次上市成功 致力于成为全球领先的生物制药公司
再鼎医药有限公司 （香港联交所股票代码：9688，NASDAQ:ZLAB ）宣布，在香港联合交易所有限公司主板正式挂牌上市。
启明创投投资企业再鼎医药成首家香港二次上市生科股
继2017年成功登陆纳斯达克之后，启明创投投资企业再鼎医药今天成功登陆香港联交所主板。再鼎医药（09688.HK, NASDAQ:ZLAB）发行价格为562港元/股，开盘涨9.16%，报613.5港元/股，市值527.24亿港元。
再鼎医药公布截至2020年6月30日的上半年公司财报
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日公布了截至2020年6月30日的上半年财报和公司业务进展情况。
再鼎医药胃肠间质瘤产品瑞普替尼新药上市申请获优先审评
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日宣布，国家药品监督管理局药品审评中心已经授予瑞普替尼的新药上市申请优先审评资格。
胃肠道间质瘤临床急需药品将成为海南自贸港首个特批带离药物
7月28日，“海南自由贸易港博鳌乐城首个特批带离药物暨胃肠道间质瘤临床急需药品项目启动会”在海口举行。博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局局长顾刚，海南省药品监督管理局党委书记、局长贾宁，再鼎医药首席商务官、大中华区总裁梁怡等嘉宾出席了启动会。
再鼎抗肿瘤药物瑞普替尼(Ripretinib)新药上市申请获国家药品监督管理局受理
再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
再鼎医药和Turning Point就Repotrectinib达成大中华区独家授权合作
再鼎医药与Turning Point Therapeutics今日宣布达成独家授权协议，以推进Turning Point的主要候选药物Repotrectinib在大中华区（中国内地、香港、澳门和台湾）的开发及商业化。
再鼎医药宣布则乐用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA取得阳性结果
再鼎医药宣布，则乐（尼拉帕利）用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌中国患者维持治疗的3期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA取得阳性结果。
再鼎医药宣布首位中国患者入组全球3期临床研究ATTACK
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日宣布，首位中国患者入组全球3期注册临床研究ATTACK，用于评估Durlobactam联合舒巴坦（Sulbactam）治疗碳青霉烯类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌感染患者的疗效。
再鼎医药合作伙伴新药Ripretinib获批用于四线胃肠道间质瘤治疗
美国食品药品监督管理局（FDA）5月15日宣布批准Ripretinib用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤成年患者。
国家药品监督管理局批准肿瘤电场治疗爱普盾®用于新发和复发胶质母细胞瘤的上市申请
上海2020年5月14日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB）与Novocure（纳斯达克股票代码：NVCR）公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准肿瘤电场治疗爱...
再鼎医药宣布国家药品监督管理局授予则乐®（尼拉帕利）卵巢癌一线维持治疗补充新药申请优先审评资格
上海和旧金山2020年4月17日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日宣布，国家药品监督管理局药品审评中心已经授予则乐®（尼拉帕利）的补充新药申请优先审评资格，用于对一线含铂化疗...
再鼎医药与再生元宣布就双特异性抗体REGN1979达成区域性战略合作
再鼎医药和再生元今天宣布，就一款CD20xCD3双特异性抗体REGN1979在中国内地、香港、台湾和澳门地区的开发和商业化达成战略合作。
