生物科技
信达生物将在2021年美国临床肿瘤学会ASCO年会上公布多项临床数据
美国旧金山和中国苏州2021年5月17日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢、眼科疾病等重大疾病的创新药物的生物...
德琪医药宣布完成ATG-101的定量系统药理学建模 推动I期临床启动
德琪医药有限公司今日宣布，公司正在开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101已完成定量系统药理学（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，该模型将指导ATG-101首次人体试验的设计与开展。
首届“NGS行业峰会”于上海召开，开启中国基因测序产业黄金时代
今日，中国首届“NGS（新一代基因测序）行业峰会”在上海召开，汇集近300余位基因测序领域的重量级科学家和研究者、企业创始人和投资者。因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆现场发言。
绿叶生命科学四项基因与细胞治疗前沿进展亮相ASGCT
绿叶生命科学集团首次在ASGCT年会上发布基因和细胞治疗领域的一系列科研进展，体现了公司的研发团队在该领域的创新与药物开发实力。
德琪医药宣布Eltanexor治疗晚期实体瘤的临床申请在中国大陆获批
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准eltanexor(ATG-016)开展一项Ib/II期开放性、多中心、剂量探索的临床试验(REACH)，用于治疗晚期实体瘤患者。
药明生物与合全药业成立合资公司药明合联 聚焦一体化生物偶联药CDMO
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物与药明康德子公司合全药业今日宣布正式成立合资公司药明合联。该公司将专注于从事抗体偶联药物等生物偶联药物合同研发生产服务，并由李锦才博士出任首席执行官。
创胜集团宣布将在 2021 年 ASCO 大会公布其 pH 依赖性 PD-L1 抗体 MSB2311 的 I 期更新临床数据
苏州2021年5月14日 /美通社/ -- 创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布将在第 57 届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上...
德琪医药绍兴生产基地落成 加速创新药落地中国
5月14日，德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）绍兴生产基地落成仪式在滨海新城生命健康科技产业园成功举办。
天境生物被纳入MSCI中国指数
中国上海和美国盖瑟斯堡2021年5月13日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及...
泛生子与西门子医疗达成战略合作，携手推进肺癌精准诊疗
在2021年中国国际医疗器械博览会（CMEF）中，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布与西门子医疗达成战略合作。
领星生物携手百图生科共同推进创新肿瘤药物的精准开发和科研转化
5月10~11日，由百图生科和播禾创新共同主办的首届中国生物计算大会在苏州隆重召开，领星生物作为百图生科免疫图谱卓越计划生态合作伙伴，受邀出席本次大会并参加联合签约仪式。
德琪医药宣布塞利尼索全球III期临床试验申请在中国获批
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局批准塞利尼索开展一项III期临床试验，该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性。
Avapritinib新药上市申请在香港地区获受理，用于治疗PDGFRA D842V突变无法切除或转移性GIST成人患者
基石药业（香港联交所代码：2616）今日宣布，胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药avapritinib香港地区的新药上市申请已获受理，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
亘喜生物任命基因与细胞治疗领域资深专家倪亚瑾博士为首席技术官
中国苏州和上海2021年5月12日 /美通社/ -- 亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”）一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司，今天...
诺诚健华将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布泛FGFR抑制剂gunagratinib临床数据
诺诚健华今天宣布，公司旗下泛FGFR抑制剂gunagratinib（ICP-192）临床数据将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，并获选以壁报形式展示，这也是gunagratinib首次在国际学术会议上展示临床数据，摘要将于美国时间5月19日在ASCO官网发布。
路胜在美启动LiquidHALLMARK液体活检在肺癌检测中的临床研究
日前，精准医学公司路胜（Lucence）正在美国开展其首个技术验证研究，目的是将其基于扩增子的液体活检LiquidHALLMARK与组织活检在检测指南推荐的肺癌生物标志物中进行对比。
Oculis OCS-02概念研究二期试验结果数据乐观
专注临床阶段的生物制药公司Oculis S.A.今日欣然宣布，其两项OCS-02临床概念研究二期试验的数据乐观。
Zymo发布开源生物信息学管道
Zymo Research向环境微生物学界发布了VirSieve生物信息学管道源代码，以促进全球协作并支持对废水中新冠病毒变体的检测。
Novavax宣布候选疫苗的积极临床前数据
Novavax, Inc今日宣布了其联合四价季节性流感疫苗（NanoFlu™）和新冠肺炎候选疫苗（NVX-CoV2373）临床前研究的数据。NanoFlu/NVX-CoV2373联合疫苗显示出对流感和SARS-CoV-2病毒免疫反应的积极结果。
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