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苏州开拓药业股份有限公司 KINTOR
医疗健康

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开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验在美国完成首例患者给药

苏州2021年10月4日 /美通社/ -- 开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,普克鲁胺治疗住院新冠患者的III期全球多中心临床试验已于10月1日在美国的临...

2021-10-04 16:24 8780

开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验获巴西ANVISA批准

苏州2021年9月26日 /美通社/ -- 2021年9月26日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,其普克鲁胺治疗住院新冠患者的III期全球多中心临床试验...

2021-09-26 22:14 7497

开拓药业福瑞他恩治疗雄激素性脱发中国II期临床试验达到主要终点

苏州2021年9月8日 /美通社/ -- 开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,其自主研发、潜在同类首创的福瑞他恩(酊剂)治疗雄激素性脱发的中国II期临床试验...

2021-09-08 22:48 19441

开拓药业获纳入港股通

苏州2021年9月6日 /美通社/ -- 2021年9月6日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,公司股票获纳入港股通名单,该调整即日生效。此前,公司已被纳...

2021-09-06 13:03 6323

开拓药业和Etana就普克鲁胺治疗新冠在印度尼西亚的商业化达成合作

苏州2021年8月25日 /美通社/ -- 2021年8月25日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称“开拓药业”)欣然宣布,与印度尼西亚生物科技公司Etana Biotechno...

2021-08-25 22:11 8777

开拓药业获纳入恒生综合指数

苏州2021年8月23日 /美通社/ -- 2021年8月20日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,公司获恒生指数有限公司纳入恒生综合指数,相关变动将于2...

2021-08-23 08:40 4085

开拓药业AR-PROTAC(GT20029)中国I期临床试验完成首批受试者给药

2021年7月28日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,其自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029中国I期临床试验已完成首批受试者入组及给药。

2021-07-28 13:48 25583

开拓药业普克鲁胺治疗新冠获巴拉圭授予紧急使用授权

2021年7月16日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK)欣然宣布,巴拉圭国家公共卫生和社会福利部(MSPBS)于近期正式授予普克鲁胺紧急使用授权(EUA),用于新冠住院患者的治疗。

2021-07-16 14:44 38008

开拓药业和复星医药产业就普克鲁胺治疗新冠在印度和非洲的商业化达成合作

2021年7月15日,开拓药业有限公司与上海复星医药产业发展有限公司就普克鲁胺治疗新冠在印度和28个非洲国家的商业化达成合作协议。

2021-07-15 08:30 40253

开拓药业AR-PROTAC(GT20029)获得美国FDA临床试验许可

2021年7月13日,开拓药业有限公司欣然宣布,其自主研发的基于蛋白降解嵌合体技术开发的新型靶向雄激素受体的GT20029,已获得美国食品药品监督管理局的临床试验许可,将开展治疗雄激素性脱发和痤疮的研究。

2021-07-14 08:00 15969

开拓药业福瑞他恩治疗雄激素性脱发II期临床试验获得美国FDA许可

苏州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,其自主研发的福瑞他恩(KX-826)治疗雄激素性脱发的...

2021-07-12 08:00 15897

开拓药业普克鲁胺获美国FDA同意:1)治疗住院新冠男女性患者III期临床试验 2)针对轻中症新冠III期临床试验拓展纳入女性患者

苏州2021年5月20日 /美通社/ -- 开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)于5月18日宣布,美国FDA已同意普克鲁胺治疗住院新冠男女性患者的III期关键性临床试...

2021-05-20 09:46 26020

开拓药业普克鲁胺治疗新冠美国III期临床试验完成首例受试者给药

开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK)昨日欣然宣布,获得美国FDA批准的普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的III期临床试验已在美国的临床中心完成首例受试者入组及给药。

2021-04-26 07:07 7755

开拓药业GT20029获批临床,为全球首个外用AR-PROTAC

苏州2021年4月15日 /美通社/ -- 2021年4月15日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,正式获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意基...

2021-04-15 18:30 14350

开拓药业公布2020全年业绩,普克鲁胺治疗新冠商业化在即

2021年3月26日,开拓药业有限公司(股票代码 9939.HK),一家专注于以雄激素受体(AR)和肿瘤领域为核心的创新药研发企业,欣然宣布其近期业务亮点及截至2020年12月31日全年财务业绩。

2021-03-26 21:08 16412

开拓药业普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验死亡风险降低92%

2021年3月11日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK)欣然宣布,在巴西进行的普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验达到主要终点:WHO新冠等级量表普克鲁胺治疗组由5.663的基线下降4.01至1.653,而对照组则由5.618的基线下降0.25至5.368(p值低于0.0001)。

2021-03-11 14:55 14691

开拓药业普克鲁胺治疗新冠患者III期临床试验获美国FDA批准

苏州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,其普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的III期临床试验今日获美...

2021-03-05 15:27 10860

开拓药业普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验完成588例受试者入组

苏州2021年2月22日 /美通社/ -- 2021年2月22日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)宣布,其在巴西进行的普克鲁胺治疗住院重症新冠患者的临床试验已完成...

2021-02-22 17:03 16874

开拓药业GT90001联合Nivolumab治疗晚期肝癌II期临床试验申请获美国FDA批准

苏州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)宣布,其ALK-1抗体GT90001联合百时美施贵宝(BMS)的...

2021-02-18 12:30 19089

开拓药业普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验在巴西正式启动

开拓药业有限公司欣然宣布,普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验已获得巴西独立审查委员会(IRB)批准。在此前公布的新冠男性和女性轻、中症患者临床试验结果中,普克鲁胺使得男性和女性患者的住院风险分别降低了100%和90%。

2021-01-28 19:41 10873
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