百济神州在第60届美国血液学协会（ASH）年会上公布替雷利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的临床研究数据
公司将于美国西部时间今天（12月3日）晚上8点召开投资者大会及网络直播 美国麻省剑桥和中国北京2018年12月4日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160...
百济神州在ASH大会上公布zanubrutinib临床研究数据
百济神州今天在第60届美国血液学协会（ASH）年会上的公布了其在研BTK抑制剂zanubrutinib治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者的两项临床研究数据。
Zymeworks与百济神州宣布签署ZW25和ZW49在亚太地区的授权协议
Zymeworks Inc.和百济神州公司今日宣布，双方就 Zymeworks 的在研HER2靶向双特异性抗体药物ZW25和ZW49的临床开发和商业化达成了战略合作。
百济神州公布PARP抑制剂pamiparib的初步临床数据
百济神州今天宣布在美国路易斯安那州新奥尔良市举行的第二十三届美国神经肿瘤学会年会及教育日上公布其在研PARP抑制剂pamiparib联合放疗（RT）及/或替莫唑胺治疗新诊断或复发/难治性（R/R）多形性胶质母细胞瘤患者的初步临床数据。
国家药品监督管理局将zanubrutinib和替雷利珠单抗纳入优先审评品种
百济神州今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）将在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的新药上市申请和在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）的新药上市申请纳入优先审评。
百济神州公布2018年第三季度财务业绩
百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天公布近期的业务亮点以及2018年第三季度和前九个月的财务业绩。
百济神州启动Zanubrutinib的全球3期头对头临床研究
百济神州今天宣布其在研BTK抑制剂 zanubrutinib 对比伊布替尼，以治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的全球3期临床研究实现首例患者给药。
百济神州将公布PARP抑制剂Pamiparib的临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2018年11月5日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向...
百济神州将在ASH公布替雷利珠单抗和zanubrutinib临床数据
-公司将于12月3日（周一）太平洋时间晚上8时举行投资者大会及网络直播 美国麻省剑桥和中国北京2018年11月1日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：0616...
百济神州公布zanubrutinib治疗WM的更新临床数据
百济神州公司今天宣布，在第10届华氏巨球蛋白血症国际研讨会（IWWM）上以口头报告形式公布了其在研BTK抑制剂zanubrutinib的1期临床研究更新数据。IWWM会议于2018年10月11至13日在纽约举行。
MEI Pharma及百济神州宣布达成临床合作
MEI Pharma, Inc.（纳斯达克代码：MEIP）与百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），两家公司今天共同宣布达成临床合作，对MEI在研PI3K delta抑制剂ME-401与百济神州在研BTK抑制剂zanubrutinib联合治疗B细胞恶性肿瘤患者的安全性和疗效进行评估。
百济神州宣布维达莎被中国国家医疗保障局纳入国家医保目录
百济神州今天宣布中国国家医疗保障局（SMIA）将维达莎（注射用阿扎胞苷）纳入国家医保目录（NRDL）。百济神州获得新基公司（Celgene）授予的独家经销权，可在中国独家销售该药品。
百济神州将在医学大会上公布zanubrutinib和pamiparib的临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2018年10月9日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向...
百济神州公布zanubrutinib 1期临床研究初步结果
在中国临床肿瘤学会年会上公布zanubrutinib治疗中国B细胞淋巴瘤患者的1期临床研究初步结果 中国北京和美国麻省剑桥2018年9月22日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码: BGN...
百济神州公布抗PD-1抗体替雷利珠单抗治疗中国肺癌患者临床结果
百济神州在中国厦门举行的第21届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上的两项口头报告中公布其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗治疗中国肺癌患者的临床数据。
百济神州公布替雷利珠单抗治疗MSI-H或dMMR实体瘤的初步结果
百济神州今天在中国厦门举行的第21届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上公布在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗正在进行的1/2期临床研究治疗中国高微卫星不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤患者的初步临床数据。
百济神州宣布将在中国临床肿瘤学会年会上发表口头报告
中国北京及麻省剑桥, 2018年9月17日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子...
百济神州与SpringWorks Therapeutics开展全球临床合作
百济神州与SpringWorks Therapeutics今天宣布达成全球临床合作协议，评估百济神州在研RAF二聚体抑制剂lifirafenib与SpringWorks Therapeutics在研MEK抑制剂PD-0325901的联合疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。
百济神州将于第19届世界肺癌大会上展示抗PD-1抗体临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2018年9月6日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和...
百济神州宣布中国药监局接受PD-1抗体替雷利珠单抗新药上市申请
百济神州今天宣布, 中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗作为治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者的新药上市申请（NDA）。
