药物
东诚速度 -- 第18家正电子核药房即将投入运营
烟台2022年3月17日 /美通社/ -- 3月15日，东诚药业旗下湖北安迪科正电子技术有限公司（简称湖北安迪科）收到湖北省药品监督管理局发送的《药品GMP符合性检查结果书》，并通过GMP符合性检查...
ASC Therapeutics CEO姜儒鸿博士：看好中国医药创新未来
旧金山2022年3月17日 /美通社/ -- 近日，ASC Therapeutics CEO 姜儒鸿博士作为美国硅谷华人创业的代表，接受了央视记者的采访。 姜儒鸿博士长期往来于中美两地，在谈到中国基...
EMPULSE III期临床试验显示恩格列净能为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2022年3月16日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰和礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）近日宣布，在 III 期 EMPULSE 试验中，与安慰剂治疗相比，因急性心...
复宏汉霖2021年度业绩：商业化营收增势强劲，国际化与多元管线构筑创新生态圈
上海2022年3月17日 /美通社/ -- 2022年3月16日，复宏汉霖（2696.HK）公布了2021年度业绩，就公司重要进展和业绩成果进行了分享。作为一家国际化的创新生物制药公司，复宏汉霖致力...
华领医药公布2021年全年业绩
多格列艾汀商业化准备全面就绪 积极推进药品全生命周期管理计划 上海2022年3月16日 /美通社/ -- 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552），今天宣布公司及其附属公司截至2021...
天演药业宣布FDA批准进行其抗CTLA-4安全抗体SAFEbody(R) ADG126与抗PD-1 帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II 期临床试验
* ADG126-P001试验将于美国及亚太多个临床中心启动 * 凭借单药优异临床数据支持开展联合疗法试验的首个安全抗体SAFEbody®候选药物 中国苏州和美国圣地亚哥2022年3月16日 ...
三生制药长效促红素SSS06项目III期临床试验完成首例受试者入组
沈阳2022年3月16日 /美通社/ -- 今天 ，三生制药（01530.HK）宣布，由三生制药研制的重组红细胞生成刺激蛋白注射液（rESP,CHO细胞）（药物代码：SSS06），目前正在进行“比较静...
腾盛博药宣布国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是我国首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药物 体外嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎、...
百济神州和Medison宣布以色列批准百悦泽(R)（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症
中国北京、美国麻省剑桥、以色列佩克提克瓦和瑞士巴塞尔2022年3月15日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的...
歌礼抗新冠口服双前药ASC10业务进展
杭州和绍兴2022年3月15日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布其抗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）口服双前药ASC10的业务进展如下： 基于系列优化措施...
亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575中国关键注册II期临床试验完成首例患者给药，用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年3月15日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布，公司在研原...
Sirnaomics将在2022年寡核苷酸和精准医疗大会上公布其基于GalNAc的肝靶向递送平台和产品管线的最新进展
Sirnaomics首席技术官Dmitry Samarsky博士也将出席OPT大会并作开幕致辞 香港2022年3月15日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（"公司"，"Sirnao...
云顶新耀将于2022年3月29日公布2021年全年业绩
上海2022年3月15日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK），一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求，今日宣布，公司将于北京时间2022...
全球唯一治疗NMOSD抗CD19单抗，翰森制药昕越获批上市
上海2022年3月14日 /美通社/ -- 3月11日，根据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，Inebilizumab注射液已获得上市批准。翰森制药 首款引进创新生物药昕越（伊奈利珠单抗注射液）...
济民可信高选择性离子通道阻滞剂IND获CDE批准
上海2022年3月14日 /美通社/ -- 近日， 济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称“上海济煜”）自主研发的高选择性离子通道阻滞剂JMKX000623新药临床试验申请（I...
SIFI宣布聚己缩胍获第二项FDA孤儿药认定
意大利卡塔尼亚2022年3月14日 /美通社/ -- 领先的国际眼科制药公司SIFI S.p.A.（简称“SIFI”或“公司”）今天宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准该公司的孤儿药认定（“O...
亚虹医药诊断及术后监测药物海克威获CDE批准纳入临床真实世界数据应用试点
上海2022年3月14日 /美通社/ -- 专注于泌尿生殖肿瘤的全球化创新公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日 宣布，海南省药监局根据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的意见，已...
聚焦罕见病用药可及性难题，武田中国参与探索多方支付体系建设
北京2022年3月14日 /美通社/ -- “有了救命药，买不起、用不上怎么办？” 是悬在成千上万罕见病家庭心头的一块巨石。事实上，罕见病保障始终是一项难题，一方面，天价特效药几乎是罕见病患者生存下去...
诺诚健华宣布奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症的新适应症上市申请在中国获受理
北京2022年3月14日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理其布鲁顿酪氨酸激酶（BTK...
基石药业宣布普吉华(R)（普拉替尼胶囊）在中国获批用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌
* 普吉华®是中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂 * 继2021年3月，中国国家药品监督管理局批准普吉华®用于既往接受过含铂化疗的RET融...
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