健康护理与医院
鱼跃医疗深耕呼吸治疗领域 高流量氧疗实现增速领跑
近期，鱼跃医疗发布了2020年业绩快报，结合同比增幅高达45.26%的营收、呼吸制氧板块的表现以及最新发布的高流量呼吸湿化治疗仪，不难发现公司在呼吸治疗领域的核心竞争优势越发突出，新品的增长动能已经显现。
安斯泰来吉瑞替尼在华附条件获批用于治疗FLT3突变急性髓系白血病
安斯泰来制药集团今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦®用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。
方达医药新增6200平方米实验室，进一步拓展新药研发服务布局
上海2021年2月4日 /美通社/ -- 2月3日下午，“2021年临港新片区生物医药产业项目集中签约仪式”在上海市临港自贸区管委会举办。作为签约企业，方达医药大中华区总裁戚亦宁先生、方达医药中国生...
创新赋能公益，鱼跃医疗获中国公益节“抗疫杰出贡献”奖
近日，由国内大众媒体共同发起的“2020第十届中国公益节暨‘因为爱’致敬盛典”在上海成功召开。鱼跃医疗获“抗疫杰出贡献企业”奖。
Seegene研发出全球首个能够识别新冠病毒变种起源的变异体检测方法
韩国生物技术公司Seegene周一表示，该公司研发出了世界上首个新冠病毒变异体诊断测试，能够筛选新冠病毒并在单一反应中识别多个突变体。
百时美施贵宝血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评
百时美施贵宝中国宣布，其红细胞成熟剂Luspatercept的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理并被授予优先审评资格，用于需要定期输注红细胞（RBC）的成人β-地中海贫血患者。
诺诚健华泛FGFR抑制剂ICP-192在美国完成首例受试者给药
北京2021年2月4日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，在研新药泛FGFR抑制剂ICP-192在美国完成首例受试者给药。 ICP-192是诺诚...
NCCN在世界癌症日亲身感受推动全球癌症护理
美国国家综合癌症网络（NCCN），这个美国一流癌症中心的联盟组织，与全世界的人们和组织一道，在2月4日纪念一年一度的世界癌症日。
意大利东沛制药神经营养性角膜炎突破性生物疗法 -- 欧适维®成功实现首例患者处方
中国广州中山大学中山眼科中心实现了塞奈吉明滴眼液（欧适维®）首例患者处方。欧适维®为东沛制药神经营养性角膜炎突破性生物疗法。1月20日，东沛医药与镁信健康达成战略合作，发起“维你点亮”患者福利项目，旨在帮助NK患者获得规范化治疗，提高治疗可及性，减轻家庭与社会负担。
TUV南德联合发布《2021抗菌行业社会责任宣言》，共筑安全防线
日前，TUV南德意志大中华集团作为中关村汇智抗菌新材料产业技术创新联盟暨全国卫生产业企业管理协会抗菌产业分会（简称“CIAA”）副理事长单位，参与共同发布“2021抗菌行业社会责任共同宣言”。
诺诚健华引入高瓴资本战略投资 维梧资本继续增持
诺诚健华今天宣布与高瓴资本旗下的Gaoling与YHG以及维梧资本旗下的Vivo Opportunity Fund, L.P.已签署认购协议，以定向增发新股方式，高瓴资本认购191,613,000股，维梧资本认购18,895,000股，总计210,508,000股新股份。
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒(R)（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。
盖雅工场升级产品功能，助力企业实现员工健康监测
盖雅工场在结合政府政策及企业需求的基础上，快速迭代，进一步升级产品功能，从物质激励、灵活休假、健康上报三个方面，切实服务好春节期间留守与返乡的员工。
浪潮携手冠新软件 助力县域医共体信息平台建设
日前，浪潮与健康医疗卫生信息化企业冠新软件达成合作伙伴关系，双方将在电子病历质控平台、基层医疗卫生机构管理信息系统、医共体绩效考核平台、家庭医生签约管理系统等方面展开合作，面向全国各县域医共体提供专业信息化解决方案。
富乐医疗（澳洲）收购西澳企业医疗服务商Capstone Health
领先的医疗服务提供商富乐医疗（Fullerton Health）最近收购了位于西澳大利亚州（以下简称“西澳”）的Capstone Health，进一步夯实了其在澳大利亚医疗健康领域的地位。
科越医药宣布双功能生物药P014在一期临床第一个健康志愿者成功给药
科越医药，一家致力于研发新一代补体靶向药物来治疗免疫介导疾病的全球生物技术公司，今天宣布第一名受试者已在人类第1阶段的临床试验中接受了P014的研究治疗。
合全药业宣布收购百时美施贵宝瑞士库威（Couvet）生产基地
百时美施贵宝（NYSE:BMY）和药明康德子公司合全药业今日联合宣布，合全药业将收购百时美施贵宝位于瑞士库威（Couvet）的生产基地。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获2020世界肺癌大会（WCLC）口头报告，揭示针对携STK11突变非小细胞肺癌的治疗潜力
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115的一项针对携STK11突变非小细胞肺癌的临床前研究结果日前在2020世界肺癌大会上以小型口头报告的形式公布，孙浩博士为报告人。
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