健康护理与医院
德琪医药（6996.HK）获纳入恒生综合指数等九个基准及主题指数
中国上海和香港2021年3月1日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，6996.HK）今日宣布，根据恒生指数系列季度调整结果，公...
强生公司新冠肺炎疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权
强生（NYSE：JNJ）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准强生公司旗下杨森制药公司研发的单剂量新冠肺炎疫苗紧急使用授权(EUA)申请，疫苗将用于18岁及以上成人的新冠肺炎预防。
《浙江省遗传性血管性水肿患者生存状况及疾病负担调研报告》正式发布
杭州2021年2月28日 /美通社/ -- 时值第十四届国际罕见病日之际，由浙江省长三角健康科技服务交流中心主办的“为罕而聚，助罕更强，与罕共傲”暨2021年浙江省罕见病连接患者健康与社会保障政策交...
中国脱髓鞘疾病患者支持项目暨中国首条罕见病心理热线正式启动
2月27日，北京病痛挑战公益基金会在济南举办2021年国际罕见病日主题活动，正式启动“鞘动未来 -- 2021中国脱髓鞘疾病患者支持项目”，并开通中国首条罕见病心理热线。该项目由北京病痛挑战公益基金会脱髓鞘项目组发起，得到渤健公司等爱心企业的大力支持。
北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药发布多发性硬化患者纪录片
2021年国际罕见病日，北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药（中国）联合发布我国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》。
INOVIO和QIAGEN扩展合作
QIAGEN和INOVIO Pharmaceuticals今天宣布通过一项新的主合作协议拓展合作关系，以开发开发基于下一代测序（NGS）技术的液体活检伴随*诊断产品，为INOVIO的治疗方法提供补充。
百济神州宣布与诺华在北美、欧洲和日本开发和商业化抗PD-1抗体百泽安®达成的合作正式生效
百济神州今日宣布，与诺华于2021年1月11日达成的合作与授权协议正式生效，将在美国、加拿大、墨西哥、欧盟成员国、英国、挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登、俄罗斯和日本开发、生产和商业化抗PD-1 抗体百泽安 ®。
GENOME&COMPANY与德倍欧合作 为癌症患者开发新的高度特异性疗法
全球领先的免疫肿瘤学公司Genome & Company(首席执行官：Jisoo Pae、Hansoo Park)与专注于肿瘤学和传染病的生物制药公司德倍欧(总部在瑞士)今日宣布，已就方兴未艾的抗体偶联药物(ADC)类创新癌症疗法开展研究合作。
《邂逅益生菌》 奏响“有益三部曲”
近日，由养乐多原创制作的“‘肠’识有意思”系列科普视频第九集《邂逅益生菌》全新上线，同样沿袭了该系列视频以往生动形象、活泼有趣的风格，带领观众一起去探究益生菌在肠道内的奇妙之旅。
唐仲英基金会：从“钢铁大王”到“十大慈善家”，他的一生如此传奇
2012年，唐仲英基金会荣获中国慈善排行榜特别贡献奖。唐仲英先生是由美国知名华人组成的“百人会”成员，并被授予该会首次设立的“人道主义奖”。唐仲英先生也曾连年荣获中国慈善排行榜“十大慈善家”称号。至2020年末，唐仲英基金会累计在中国捐款超12亿人民币。
辉瑞经典生物制剂依那西普进入国家医保目录 惠及更多RA和AS患者
辉瑞公司全球首个获批用于治疗类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）的融合蛋白类肿瘤坏死因子抑制剂恩利 ®（依那西普）成功纳入国家医保目录，成为目录内兼具价格优势和临床价值优势的生物制剂。
诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-332新药研究申请获国家药监局受理
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布，公司旗下新型酪氨酸激酶2抑制剂ICP-332新药研究申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理。
和铂医药新一代抗CTLA-4抗体HBM4003在中国获批关于非小细胞肺癌和实体瘤的联合用药临床试验许可
和铂医药(股票代码: 02142.HK)今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准其在研产品抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体HBM4003与PD-1抗体/化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的临床试验申请。
月壤样本首次公开亮相，徕卡显微镜下40倍放大图像呈现更多细节
丹纳赫集团旗下运营公司徕卡显微系统，通过不断创新，为开启星际探测新征程，推进国际航天事业的发展提供支持。
Opaganib全球2/3研究扩展至美国
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，在美国食品药品管理局对opaganib美国2期研究数据进行审查并提出建议之后，公司计划将opaganib用于重症新冠肺炎的全球2/3期研究扩展到美国。
INOVIO宣布拉沙热疫苗首个受试者给药
INOVIO今天宣布，在加纳进行的INO-4500（其拉沙热DNA疫苗候选品）1B期临床试验完成了首位受试者给药。
百济神州公布2020年第四季度和全年财务业绩
百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）今日公布近期业务亮点、预计里程碑事件以及2020年第四季度及全年财务业绩。
国内首个3.3类Opdivo （R）生物类似药临床申请获得受理
绿叶制药集团宣布，旗下子公司博安生物开发的纳武利尤单抗注射液（LY01015）的临床试验申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。
Zymergen任命Enakshi Singh为首席财务官
生物制造行业领军者Zymergen今天宣布晋升Enakshi (Ena) Singh为首席财务官。
天境生物宣布伊坦生长激素α的3期注册临床研究完成首例患者给药
天境生物今天宣布其伊坦生长激素α差异化长效重组人生长激素的3期注册临床试验已完成首例患者给药。 该试验采用每周一次给药，是针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展的3期TALLER研究（临床试验注册号：NCT04633057）。
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