健康护理与医院
国内第三 博安生物贝伐珠单抗注射液（博优诺）在华获批上市
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
产能升级 - 康日百奥下游纯化生产线扩产
2021年5月，康日百奥新增的下游 纯化生产线正式投入使用，为了满足日益增加的客户需求，基于对未来生物药成长性的预见，康日百奥正在逐渐扩大在产能上的布局。
国家药监局批准百汇泽(R)用于治疗接受过治疗的晚期卵巢癌患者
百济神州今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已授予其 PARP抑制剂百汇泽 ®（帕米帕利）附条件批准，用于治疗既往接受过至少两线化疗、伴有胚系 BRCA （ gBRCA）突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
晖致公司发布首份可持续发展报告
晖致今日发布其首份可持续发展报告，进一步加强公司在企业社会责任方面的坚实基础与承诺 -- 让患者无论何时何地都能够可持续地获得高品质药品，从而尽己所能地解决一些全世界范围内最急需满足的健康需求。
三生国健自主研发注射用SSGJ-612临床试验获批
5月7日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，旗下产品--注射用SSGJ-612将于近期开展临床试验。
药明生物同时完成3笔收购 持续提升生产能力和规模 巩固全球布局
药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布已完成对拜耳位于德国伍珀塔尔的原液生产基地，辉瑞中国位于杭州的原液和制剂生产基地以及中国生物药合同研发生产企业（CDMO）苏桥生物的三笔收购。
Nexturn Bio Inc.决定投资新型miRNA糖尿病治疗药物的开发
Nexturn Bioscience Co., Ltd.旗下子公司Nexturn Bio Inc.表示，公司已获得美国新药开发商RosVivo Therapeutics Inc.50%的股权，这也是Nexturn Bio投资的第一家公司。
世界上通过胰腺细胞再生治疗糖尿病的首创miRNA疗法诞生
Nexturn Bioscience Co., Ltd. 旗下子公司Nexturn Bio Inc.已经选中扩大其新的生物业务的首个技术投资目标。
博安生物纳武利尤单抗注射液LY01015获准进行临床研究
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的纳武利尤单抗注射液（LY01015），已获得国家药品监督管理局批准进行临床研究。
亚虹医药与百济神州宣布开展临床开发合作
亚虹医药今日宣布与百济神州签订一项临床开发合作协议，旨在评估亚虹医药口服APL-1202与百济神州百泽安 ® （替雷利珠单抗）联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的安全性及有效性。
温瑞通推出创新款医药空运温控集装箱Releye(R) RLP
温瑞通，医药空运安全冷链解决方案全球领导者，昨天在总部瑞典斯德哥尔摩 宣布推出最新的创新产品， Releye(R) RLP集装箱。
国内首个CDK4/6抑制剂共识出炉 改变晚期乳腺癌治疗格局大有可为
由国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院国家新药（抗肿瘤）临床研究中心主任徐兵河教授组织相关领域专家制定、国内首个《CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识》在《中华肿瘤杂志》正式发布。
德琪医药塞利尼索片(Selinexor)多项治疗方案获最新CSCO指南推荐
德琪医药有限公司今日宣布，中国肿瘤学权威机构中国临床肿瘤学会(CSCO)发布2021年诊疗指南，塞利尼索片(selinexor)有多项治疗骨髓瘤和淋巴瘤的方案获指南推荐。
眼科生物制药公司Oculis超额完成C轮融资
Oculis今日宣布超额完成C轮融资。Oculis是一家专注临床阶段的生物制药公司，通过研发新型眼科治疗用药改善患者的视力和生活水平。
Himalaya任命首席医疗官
圣地亚哥2021年5月6日 /美通社/ -- Himalaya Therapeutics （下称“Himalaya”）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发基于条件性激活生物制剂（CAB）技术平台、用...
OCT Clinical与亚洲专业组织分享临床测试准入要求
近日，应亚洲法规职业协会的邀请, 总部位于俄罗斯圣彼得堡的合同研究组织OCT Clinical通过网络与协会成员做了关于《如何在东欧获得临床测试许可》的主题分享。
第二季度持续强劲增长，西门子医疗再次上调2021财年预期
德国埃尔朗根2021年5月6日 /美通社/ -- 近日，西门子医疗发布2021财年第二季度（2021年1月1日至2021年3月31日）业绩。 2021财年第二季度 * 本季度营收延续强劲表现，...
云顶新耀Sacituzumab Govitecan-Hziy （戈沙妥组单抗）获得韩国食品医药品安全部授予的治疗转移性三阴性乳腺癌的孤儿药资格认定
云顶新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK）今日公布 sacituzumab govitecan-hziy（戈沙妥组单抗）获得了韩国食品医药品安全部（MFDS）授予的孤儿药资格认定（ODD）。
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2024-05-13 11:37深入实施国家综合货运枢纽补链强链
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