基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616）今日宣布，ivosidenib（TIBSOVO）全球注册III期试验AGILE在中国完成首例患者给药。
基石药业今日宣布，公司 avapritinib 在正在进行的全球III期临床研究 VOYAGER 中实现首例中国受试者给药。该研究主要评估avapritinib相较目前标准治疗瑞戈非尼在三线或四线晚期胃肠道间质瘤患者中的疗效和安全性。
基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616）今天宣布与拜耳公司（Bayer HealthCare LLC）达成一项以中国为重点的全球临床合作。
基石药业（苏州）有限公司宣布，公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的CS1001联合BLU-554（CS3008）疗法在中国获临床试验批准。
基石药业（苏州）有限公司在2019年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，以海报形式公布了CS1001-101的临床试验更新数据。
基石药业宣布，已通过第三方向台湾 “卫生福利部 ”食品药物管理署（TFDA）提交首款用于成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）新药 -- TIBSOVO（ivosidenib）的上市申请。
基石药业（苏州）有限公司合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.宣布，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy试验达到其主要终点。
基石药业（苏州）有限公司宣布，公司FGFR4抑制剂BLU-554(CS3008)在中国实现首例患者给药，此次试验也是该药物正在进行中的全球I期临床试验中的一部分，针对晚期肝细胞癌患者。
基石药业（苏州）有限公司和瑞士 Numab Therapeutics AG 公司今天宣布，双方就候选药物ND021的开发和商业化达成一项区域性独家授权协议。
