上海2022年11月13日 /美通社/ -- 今日，由国家卫生健康委卫生发展研究中心和中华医学会骨质疏松与骨矿盐疾病分会指导、全球领先的医疗健康公司欧加隆支持的"欢欣‘骨'舞，爱她50+"项目第二...
北京2022年9月28日 /美通社/ -- 默沙东（"默沙东"是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）和中国医药集团有限公司（简称"国药集团"）今日联合宣布，双方签署合作框架协议，默沙东将其和Ri...
获得中国国家药品监督管理局批准 适用于9-45岁适龄女性接种 上海2022年8月30日 /美通社/ -- 默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其九价人乳头瘤病毒...
上海2022年8月6日 /美通社/ -- 近日，默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明® （来特莫韦片）正式在中国境内上市，用于接...
聚焦内分泌诊疗学术前沿 关注儿童成长及成人内分泌管理 上海2022年4月2日 /美通社/ -- 集结数十位全国内分泌领域权威专家，聚焦儿童及成人内分泌领域的诊疗新趋势 -- 首届维昇内分泌高峰论...
上海2022年3月22日 /美通社/ -- 默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃思市默克公司的公司商号）、欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）和欧洲胸腔肿瘤学平台（ETOP）公布了其关键III期临床...
上海2021年9月6日 /美通社/ -- 默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批...
阿斯利康和默沙东共同宣布，其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂奥拉帕利已获得中国国家药品监督管理局附条件*批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变且既往治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。
默沙东今日宣布，其日服单片复方制剂德 思卓、日服单片单药制剂 沛卓正式在中国上市。 德思卓和 沛卓分别于2021年1月及2020年11月获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人HIV-1型病毒感染。
全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)今天宣布，艾诺全（格卡瑞韦哌仑他韦片）已于2019年5月15日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗基因1、2、3、4、5或6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的无肝硬化或代偿期肝硬化成人患者。
全球研究型生物制药公司艾伯维于9月4日宣布，中国国家药品监督管理局批准修美乐(R)将成人银屑病适用人群变更为“需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者”，由临床二线系统治疗用药变更为临床一线系统治疗用药。
