LSE:HCM

和黄医药与阿斯利康宣布SAVANNAH II期研究中

泰瑞沙®(TAGRISSO®)和赛沃替尼(savolitinib)联合疗法治疗 高MET过表达和/或扩增水平的肺癌患者客观缓解率(ORR)达49% * MET是对靶向治疗产生耐药性的EGFR突...

2022-08-08 20:22 4584

和黄医药宣布呋喹替尼用于治疗转移性结直肠癌的FRESCO-2全球III期研究达到主要终点

— 研究达到总生存期的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与呋喹替尼既往研究发现一致 — — 于美国、欧洲和日本提交监管审批的计划进行中 — — 结果将于即将召开的学术会议发表 — ...

2022-08-08 12:00 3685

和黄医药宣布达唯珂(R)(TAZVERIK(R))于中国海南先行区获批使用

香港2022年6月1日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药 ”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦...

2022-06-01 20:03 4190

和黄医药公布2021年全年业绩及最新业务进展

得益于爱优特®销售额增长以及2021年苏泰达®及沃瑞沙®获批上市,肿瘤/免疫业务收入增长296%至1.196亿美元; 于2021年,基于取得积极结果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY...

2022-03-03 21:40 16335

和黄医药宣布爱优特(R) (ELUNATE(R))获准于澳门商业上市

香港2022年3月1日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药 ”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦...

2022-03-01 18:39 6841

HMPL-523在中国获纳入突破性治疗药物品种用于治疗原发免疫性血小板减少症

香港2022年1月12日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药 ”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦...

2022-01-12 22:16 2454

和黄医药与Epizyme合作在大中华区进行TAZVERIK®的开发和商业化

-  是次合作旨在促进 TAZVERIK® 的全球开发,以及与和黄医药创新肿瘤药物的联合疗法研究  - -  Epizyme 将收取2,500万美元的首期付款及不超过2.85亿美元的潜在里程碑付款,...

2021-08-09 08:00 19319

和黄医药向欧洲药品管理局提交索凡替尼的上市许可申请并获确认

和黄医药(中国)有限公司今日宣布,欧洲药品管理局(“EMA”)已确认并受理索凡替尼用于治疗胰腺和胰腺外(非胰腺)神经内分泌瘤(NET)的上市许可申请(MAA)。EMA已确认提交材料的完整性,并且已准备好启动正式的审评程序。

2021-07-16 12:50 33652

和黄医药在中国启动新型ERK抑制剂HMPL-295的I期临床试验

和黄医药(中国)有限公司宣布已启动一项HMPL-295的I期临床试验。

2021-07-06 07:00 36358

和黄医药宣布索凡替尼获国家药监局批准以治疗晚期胰腺神经内分泌瘤

和黄医药(中国)有限公司今日宣布索凡替尼正式获中国国家药品监督管理局批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs)。

2021-06-21 14:01 46566

和黄医药开始向美国FDA滚动提交索凡替尼新药上市申请

和黄医药今日宣布已开始向美国食品药品监督管理局("FDA")滚动提交索凡替尼用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤(NETs)的新药上市申请(NDA)的第一部分,并计划于2021年上半年完成新药上市申请提交,这将是和黄医药的首个美国新药上市申请。

2020-12-29 10:36 20786

和黄医药宣布获加拿大养老基金投资公司1亿美元股权投资

和黄中国医药科技有限公司今天宣布与加拿大养老基金投资公司达成一项最终协议,通过定向增发向加拿大养老基金投资公司发售1亿美元新股,发售价相当于每股美国存托股份30美元。

2020-11-17 16:56 14375

和黄医药与百济神州开展临床开发合作 以评估索凡替尼和呋喹替尼与替雷利珠单抗的联合疗法

和黄医药宣布与百济神州签订一项临床开发合作协议,在美国、欧洲、中国和澳大利亚开展临床试验,以评估和黄医药的候选药物索凡替尼和呋喹替尼,与百济神州的抗程序性死亡受体1(PD-1)抗体替雷利珠单抗联合治疗各种实体瘤的安全性、耐受性和疗效。

2020-05-26 14:00 12828