康宁杰瑞生物制药宣布，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO 2021）年会上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合紫杉醇/顺铂一线治疗不可切除局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的Ⅱ期临床研究数据。
康宁杰瑞生物制药宣布，KN046联合白蛋白紫杉醇/吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌（PDAC）的Ⅱ期临床研究数据 （研究编号：KN046-IST-04 ），以壁报形式在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO 2021）年会上公布。
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗在美国开展的一项关键临床试验，将由合作伙伴TRACON Pharmaceuticals在美国时间6月4日-8日举行的2021年美国临床肿瘤学会年会上以壁报形式公布。
2021年5月20日，康宁杰瑞生物制药宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的三项临床研究最新数据，将在美国时间6月4日-6月8日举行的2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2021）上以壁报形式亮相。
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，与辉瑞公司达成临床试验及供药合作，评估KN046与英立达(R) (阿昔替尼)联合用药，用于一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。
2021年4月17 日，康宁杰瑞申办的“KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性的多中心Ⅲ期临床研究”（研究编号：ENREACH-LUNG-01）中期研究者会议在杭州召开。
康宁杰瑞生物制药宣布，在2021年第112届美国癌症研究协会年会(AACR 2021 虚拟会议)上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴乳腺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究数据。
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，任命徐伟豪先生为首席财务官，负责公司财务和资本市场战略制定及投资者关系事宜，向康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士汇报，同时他也将参与公司国际业务的拓展与合作。
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，前默克中国研发中心负责人Johannes Nippgen 博士加入公司担任首席医学官（Chief Medical Officer），向康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士汇报。
康宁杰瑞生物制药宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的关键临床IND获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意在美国开展一项开放、多中心的Ⅱ期注册临床研究，旨在评估KN046治疗胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
近日，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）核心产品KN046（PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）联合泽璟制药甲苯磺酸多纳非尼片 （VEGFR等多靶点激酶抑制剂 ）治疗晚期肝细胞癌I/Ⅱ期临床研究完成首例患者给药。
康宁杰瑞生物制药宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046用于二线治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究数据和在澳大利亚Ⅰ期临床研究中用于治疗罕见胸部肿瘤患者的安全性和有效性数据，在2020年世界肺癌大会上分别以壁报和迷你口头报告的形式展示。
2021年1月19日，康宁杰瑞生物制药宣布，重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液上市申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评。
康宁杰瑞生物制药宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046联合放化疗在复发和转移性食管鳞癌患者中的安全性和有效性临床研究数据近日在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上以口头壁报形式公布。
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，其自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046治疗胸腺癌的Ⅱ期注册临床研究（研究编号：ENREACH-Thymic）完成首例患者给药。
中国苏州, 2021年1月13日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）将在近期举行的2020年世界肺癌大会(WCLC 2020 虚拟会议)上公布PD-L1/CTLA-4双特...
康宁杰瑞生物制药宣布，公司已于近期收到中国国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，批准开展KN026联合哌柏西利或KN026与哌柏西利和氟维司群联合，用于曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗失败的HER2阳性局部晚期不可切除和/或转移性乳腺癌的治疗。
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的双特异性抗体KN026（抗HER2双特异性抗体）与KN046（PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体）联合疗法获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格。
2020年12月22日，康宁杰瑞生物制药宣布，与思路迪医药、先声药业集团有限公司达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035）的生物制品上市许可申请（BLA）已于12月17日获国家药品监督管理局（NMPA）受理。
